A diagnosis neoplasia intraepithelial cervical, utawa neoplasia cervical, nuduhake jinis owah-owahan tartamtu ing cervix. Owah-owahan kasebut bisa uga ora minangka prekursor kanggo kanker serviks. Ing kasunyatan, diagnosa neoplasia cervical bisa ngrujuk marang sawetara owah-owahan ing cervix. Owah-owahan kasebut bisa bervariasi saka displasia serviks ringan lan sedhengan nganti tekan tahap awal kanker serviks.
Menetesake Neoplasia Intraepithelial Cervical
Ing cervical ing neoplasia intraepithelial cervical duweni teges sing jelas. Iku nuduhake cervix sing uterine. Kanggo mangerteni apa neoplasia intraepithelial cervical punika, mbantu ngerteni istilah liyane uga. Intraepithelial tegese "ing epitel." Struktur otot leher rahim ditutupi lapisan-lapisan macem-macem jenis sel epitelium. Sel iki sing kena pengaruh neoplasia intrapèlial. Neoplasia secara harfiah tegese "wutah anyar." Nanging, biasane digunakake kanggo ngrujuk marang pertumbuhan sel sing ora normal utawa ora bisa dikontrol. Mangkono, neoplasia intraepithelial cervical yaiku pertumbuhan sel abnormal ing lapisan sel epiteli sing nutupi cervix.
Grading Cervical Neoplasias
Neoplasias cervical diarani biopsi lan diarani miturut tingkat sing abot. Keruwetan diarani kaya mangkene:
- Cervical Intraepithelial Neoplasia 1 (CIN I) - ringan dysplasia
- CIN II - dysplasia ringan nganti sedheng
- CIN III - dysplasia abot kanggo kanker
Wong sing didiagnosis nganggo CIN I, utawa dysplasia entheng, ora umum dianggep Kerusakan serviks jinis iki kerep nyembulake dhewe tanpa intervensi. (Iki padha karo diagnosa LSIL dening Pap smear.) Nanging, padha diterusake luwih cedhak dening dhokter.
Sing nyakup luwih sering Pap smears, tes HPV , utawa mungkin colposcopy
Sabanjure, individu sing nganggo CIN II lan CIN III meh diarani perawatan. (Iki cocog karo HSIL, ASC-H, AGC, utawa karsinoma ing diagnosis Pap smear.) Pangobatan kanggo neoplasias serviks sing moderat bisa nyebabake pembuangan lesi. Iki bisa ditindakake liwat cryotherapy, LEEP , utawa conization.
Sanajan sawise perawatan kanggo mbusak lesi, individu kanthi neoplasias serviks dhuwur-kelas tetep kanthi risiko ningkatake kanker serviks ing mangsa ngarep. Umumé disaranake kanggo terus ngunjungi dokter sing luwih sering tindakake.
Cervical Neoplasia utawa Squamous Intraepithelial Lesion?
Nalika didiagnosis dening Pap smear , dysplasias cervical umumé dikenal minangka luka intrasélular squamous (SIL) tinimbang neoplasias interleuk serviks. Diagmenosis neoplasia cervical iki ditrapake kanggo diagnosa dening biopsi utawa kolposkopi . Iki amarga smear Pap menehi pemeriksa karo sel-sel sing ngeculake. Sacoro kontras, biopsi ngidini wong bisa ndeleng karusakan antarané ana ing konteks. Iki menehi dokter kemampuan kanggo nindakake diagnosis sing luwih akurat. Nggoleki biopsi bisa nunjukake carane jero menyang cervix sembarang lesions tuwuh.
Ora Ana Kanker Neoplasia Tegese Kanker?
Kang diarani neoplasia cervical ora ateges sampeyan duwe kanker. Ora malah tegese sampeyan bakal njaluk kanker. Apa tegese sampeyan mbokmenawa kena risiko kanker kanker ing sawetara mangsa ing mangsa ngarep. Sing luwih bener yen didiagnosa nganggo CIN II utawa CIN III.
Risiko kanker Absolute isih kurang sawise diagnosis CIN II utawa III. Nanging, dhokter sampeyan bakal nyaranake tindak tanduk biasa. Sing bakal mbantu supaya dheweke bisa nyekel dheweke luwih dini yen kanker ora berkembang. Diagnosis lan perawatan awal minangka langkah kritis kanggo nyegah mortalitas saka kanker serviks.
Sumber:
JW Sellors lan R. Sankaranarayanan "Kolposkopi lan Perawatan Neuroplasia Intraepithelial Intraepithelial: Pandhuan Beginner - Bab 1: Introduksi anatomi cervix uterine" Badan Peneliti Internasional Kanker 2003/4.
> Kalliala I, Dyba T, Nieminen P, Hakulinen T, Anttila A. Mortalitas ing tindak lanjut sawise perawatan saka CIN. Kanker Int. 2010 Jan 1; 126 (1): 224-31. doi: 10.1002 / ijc.24713.
> Melnikow J, McGahan C, Sawaya GF, Ehlen T, Coldman A. Hasil neoplasia intraepithelial cervical sawise perawatan: tindak lanjut jangka panjang saka British Columbia Cohort Study. J Natl Cancer Inst. 2009 20 Mei; 101 (10): 721-8. doi: 10.1093 / jnci / djp089.