Sindrom Weber iku sindrom neurologikal sing disebabake dening tatu menyang area rodak sing disebut midbrain. Biasane sing disebabake dening stroke, nanging sindrom Weber bisa disebabake tumor otak, trauma ciloko utawa infeksi uga.
Sindrom Weber nggambarake kondisi neurologis sing spesifik ing endi wong duwe masalah karo fungsi sing dikontrol dening bagean cilik saka tengah otak.
Sanajan wilayah ing otak sing nyebabake sindrom Weber cukup cilik, wong sindrom Weber bisa nemu sawetara masalah neurologis utama.
Tanda lan Gejala
Yen sampeyan utawa sing dikasihi wis didiagnosis karo sindrom Weber, sing artine wong tengah tengah tatu ing sisih kiwa, sisih tengen utawa loro-lorone. Stroke biasane mung bisa nyerang siji, nalika infeksi utawa tumor bisa mangaruhi loro utawa mung siji.
Gejala utama sindrom Weber termasuk visi kabur utawa penglihatan ganda, kelemahan eyelid ing sisih stroke lan kelemahane pasuryan, lengen lan sikil ing sisih ngelawan.
Yen sampeyan wis ngalami stroke ing sisih tengen, sampeyan bisa nyedhaki mripat tengen, sing bisa nyebabake wawasan ganda, sesambungan kabur lan angel bisa katon ing saubengé. Sampeyan uga bisa duwe kelopak mata sing mlengkung ing sisih tengen lan duwe masalah mbukak mata tengen.
Gejala kasebut disebabake dening karusakan menyang syaraf sing disebut syaraf cranial katelu. Iki minangka saraf penting sing ngontrol gerakan mata lan bukaan eyelid.
Ing wektu sing padha, yen sampeyan duwe sindrom Weber, sampeyan bisa duwe kelemahan tangan kiwa, sikil kiwa lan sisih kiwa. Iki disebabake dening karusakan ing area tengah tengah sing ngontrol pergerakan awak sing ngelawan.
Yen sampeyan duwe stroke saka otak kiri, masalah mripat sampeyan bakal nyedhaki mripat kiwa lan eyelid kiwa lan sampeyan bakal nyadari yen sampeyan duwe kelemahan ing sisih tengen lan sisih tengen awak.
Apa sing Ngarepake
Sindrom Weber bisa nyebabake kelemahan lan owah-owahan sesanti. Sanalika sawise stroke, gejala kasebut bisa dadi paling awon amarga ana uga pembengkakan lan gegayutan ing sistem otak, sing ngalami efek saka stroke.
Umume wong sing nandhang stroke duwe sawetara tingkat perbaikan wektu. Ing sawetara minggu pisanan sawise stroke, pembengkakan ing otak diminishes, sing ngidini sawetara perbaikan. Terapi fisik mbantu nyegah penyembuhan ing cedera otak. Terapi fisik uga ngoptimalake kemampuan kanggo mindhah otot ing mripat lan otot awak sanajan ana karusakan stroke sing lara.
Nimbulaké
Interrupsi aliran getih liwat wadhah getih sing 'ngombe' getih ing tengah otak yaiku penyebab biasa saka sindrom Weber. Dawane getih sing nyedhiyakake getih kanggo payung tengah disebut arteri serebral posterior. Kadhangkala, yen cabang cilik saka arteri serebral posterior sirup, banjur gejala stroke luwih luwes tinimbang yen kabeh arteri serebral bisa diganggu.
Iki biasane kahanan ing stroke sindrom Weber-mung cabang saka arteri serebral posterior sing disusupi, ora kabeh arteri.
Apa wong wadon Midian?
Otak nduweni extension elongated sing nyambungake menyang sumsum tulang belakang. Bagian elongated diarani batang otak. Batang duwe 3 bagean; wong tengah, pons, lan medulla. Ibukota tengah yaiku bagian paling dhuwur saka sistem balap.
Ana sawetara sindrom otak sing kondhang, kalebu sindrom Wallenberg (sindrom medullary lateral,) Sindrom terkunci (sindrom pontine pusat) lan kutukan Ondine. Saben syndromes otak ditondoi dening koleksi masalah neurologis 'merek dagang' sing disebabake dening ciloko cilik sing duweni fungsi sing penting banget.
Tembung Saka
Yen sampeyan duwe sindrom Weber amarga stroke, sampeyan bisa uga duwe sawetara faktor risiko stroke . Evaluasi medis sing lengkap bisa nemtokake faktor risiko stroke sing sampeyan duwe supaya sampeyan bisa nggawe owah-owahan gaya urip perlu utawa njupuk obat-obatan sing dibutuhake kanggo nyegah stroke liyane.
Yen sampeyan duwe sindrom Weber amarga penyakit liyane sing nglibatake otak, sampeyan bakal ngalami gejala sing luwih apik nalika penyakitmu wis rampung.
> Sumber:
> Loro pasien sing nyebabake sindrom Weber, Sitthinamsuwan B, Nunta-are S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011 Apr; 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.