Riset iki ora conclusive, nanging peringatan FDA nunjukake potensial mundhut rasa ambegan nalika nggunakake produk Zicam tartamtu.
Bebaya kasebut, ditanggepi ing 16 Juni 2009, nyatakake yen kabeh konsumen kudu nyetop yen kabeh produk intranasal digawe dening Zicam sing kalebu seng. Ing wektu ditrapake, FDA wis nampa luwih saka 130 keluhan yen produk Zicam ing ngisor iki nyebabake mundhut pangertèn saka ambu:
- Zicam Cold Remedy Nasal Gel (15ml)
- Zicam Cold Remedy Swabs (20 count)
- Zicam Cold Remab Swabs, Kids Size (20 count)
Sanalika, FDA ngirim layang marang produser produk, Matrixx Initiatives, Inc., menehi saran yen produk kasebut ora bisa dipasarke tanpa disetujoni dening FDA, sing ora duwe (produk sing saiki dipasarake minangka obat homeopati ). Kajaba iku, produk durung duwe bebaya sing nyukupi babagan risiko mundhut rasa ambu ing packaging lan label.
Bebaya iki didhasarake mung laporan konsumen. Wong-wong sing pracaya padha ilang rasa ambegan sawise nggunakake produk iki kudu dhisik weruh profesional kesehatan lan banjur hubungi FDA.
Safety
Rong pasinaon sing ditonjolake ditindakake lan diterbitake sing gegayutan karo masalah anosmia (ilang saka rasa ambegan). Pisanan ditindakake dening Dr. Burton Slotnick lan nguji efek zat sulfat, sing beda saka glukonat seng ing Zicam, ing tengah-tengah mambu.
Panliten kasebut nemokake yen ana panangan sementara nalika buwang nalika diwenehi zat sulfat dosis tinggi.
Panaliti liyane uga ditindakake dening Dr. Slotnick lan sekelompok peneliti nanging didhukung sebagian kanthi hibah saka Matrixx. Sinau luwih anyar iki nyinaoni efek glukonin seng, bahan aktif ing Zicam, ing tikus.
Asil saka panliten kasebut nuduhake yen mung ana rasa mundhut parsial lan sementara ing tikus nalika diwenehi dosis banget (luwih dhuwur tinimbang dosis normal kanggo manungsa). Nanging, karusakane dibalikake ing pirang-pirang minggu.
Penting kanggo nuduhke yen loro studi kasebut ditindakake ing tikus; kita kudu ati-ati nalika nglamar asil testing ing kewan kanggo manungsa. Amarga ora ana panaliten skala gedhe sing mriksa perkara sing dilakoni ing manungsa, kita ora bisa nyatakake yen prodhuk kasebut salah siji utawa ora nyebabake anosmia ing manungsa.
Efficacy
Zicam utawa Cold-Eeze ora diatur dening FDA, nanging uga ngaku ngetang umur durasi umum . Produsèn kasebut nyatakake yen iki ditemokake ing studi dening Clinic Cleveland, fasilitas penelitian. Nanging, miturut panliten kasebut, efek saka semprotan seng nasal ing kadhemen umum isih durung mesthi.
Sadurunge Headlines
Atusan wong sing terlibat ing tuntutan hukum marang manufaktur Zicam lan Cold-Eeze gel hidung, ngakoni yèn dhèwèké ilang rasa ambu sawise nggunakake produk, sing ditetepaké ing Januari 2006. Ing pemukiman sing ana ing $ 12 yuta, perusahaan ora ngakoni kesalahan utawa keluhan sing produke ngilangi rasa ambegan.
> Sumber:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL Aplikasi Intranasal Seng Sulfate Ngasilake Anosmia ing Mouse? Studi Olfaktometri lan Anatomi. Senses Kim. 2003 Oct; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Infeksi saluran pernafasan ndhuwur." Proyèk Manajemen Klinik Cleveland 29 Juli 2005. 03 Nov 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Suami S, Marquino G, Silberberg A. Olfaksi lan Epithelium Olfactory ing Mice Dianggep Kanthi Zink Gluconate. Laryngoscope. 2007 Apr; 117 (4): 743-9.
> "Warnings on Three Zicam Intranasal Sink Products." FDA Consumer Updates 16 Juni 09. US Food and Drug Administration. 16 Juni 09.