Scleroderma Ora Sakit tunggal
Scleroderma minangka gejala saka klompok penyakit sing rumit déning pertumbuhan jaringan ikat sing ora normal, jaringan sing ndhukung kulit lan organ internal. Akeh rheumatologist ngarani penyakit iki minangka sclerosis sistemik lan keterlibatan kulit minangka scleroderma. Scleroderma secara harfiah tegese "kulit keras," asalé saka tembung Yunani sklerosis (sing artine kekerasan) lan derma (sing artine kulit).
Scleroderma dianggep minangka penyakit rheumatik (kahanan sing ditondoi dening inflamasi lan nyeri ing otot, sendi, utawa jaringan fibrosa) lan penyakit tissue connective.
Sawetara jinis scleroderma duwe proses abnormal sing winates sing ndadekake kulit dadi sithik lan kuwat. Jenis liyane luwih rumit, sing ndadékaké pembuluh getih lan organ internal kayata jantung, paru, lan ginjal.
Ana rong kelas utama scleroderma: scleroderma sing dilokalisasi, sing mung bisa nyerang bagean awak lan kalebu scleroderma linear lan morphea, lan sistemik sclerosis, sing nyebabake kabeh awak.
Scleroderma lokal
Jenis scleroderma sing dilokalisasikake nyebabake kulit lan jaringan sing gegandhengan, lan kadang otot ing ngisor iki. Internal organ ora kena pengaruh.
Skleroderma lokal ora bisa maju ing jinis sistemik saka penyakit kasebut. Jenis lokalisasi bisa nambah wektu, nanging owah-owahan kulit sing dumadi nalika penyakit aktif bisa permanen.
Sampeyan uga serius lan mateni.
Ana rong jinis scleroderma sing dilokalisasi: morphea lan linear.
Morphea
Reddish patches kulit sing thicken menyang tenan oval shaped wilayah sing khas jinis morphea localized scleroderma. Pusat-pusat patches ana gading, karo wates violet. Patches bisa kedadeyan ing dada, weteng, punggung, pasuryan, tangan, lan sikil.
Patches biasane kringet sethithik lan duwe wutah cilik. Morphea bisa dilokalisasi (diwatesi siji utawa pirang-pirang patches, mulai saka setengah inchi nganti diameter 12 inchi) utawa digeneralisasi (patches kulit angel lan peteng lan nyebar ing bagean awak sing luwih gedhe). Morphea umume wis telat nganti telung nganti limang taun, nanging wong bisa ngalami tatu kulit peteng lan, sanajan langka, kelemahan otot sing tetep.
Linear
Garis tunggal utawa pita sing kaku, kulit abnormally colored biasane menehi ciri jinis linear saka localized scleroderma. Baris iki biasane nganggo lengen utawa sikil nanging bisa mudhun ing bathuk.
Sistemik Sclerosis
Sklerosis sistemik ora mung nyebabake kulit nanging uga nglibatake pembuluh darah lan organ utama.
CREST Syndrome
Wong sing duwe sistemik sclerosis asring duwe kabeh gejala ing ngisor iki, dikenal minangka sindrom CREST, lan singkatan kanggo:
- Calcinosis: Formasi calcium celengan ing jaringan connective.
- Fenomena Raynaud: Pembuluh darah cilik tangan utawa kontrak kaki minangka respon kanggo kadhemen utawa kuatir.
- Dysfunction esophageal: Fungsi gangguan esofagus occurs nalika otot Gamelan ing esophagus ilang gerakan normal.
- Sclerodactyly: Kulit sing kandel lan nyenyet ing driji kasil saka simpenan kaluwihan kolagen ing lapisan kulit.
- Telangiectasias: Werna abang cilik ing tangan lan pasuryan disebabake pembuluh getih cilik.
Limited Scleroderma
Sclerosis sistemik dipérang dadi rong kategori, winates lan difus.
Skleroderma sing ditrapake biasane duwe serangan bertahap lan diwatesi ing wilayah tartamtu kulit, kayata driji, tangan, pasuryan, tangan lan ngisor sikil.
Fenomena Raynaud asring dialami taun-taun sadurunge ngresiki kulit. Liyane bakal nemu masalah kulit liwat akeh awak sing nuduhake perbaikan ing wayah wektune, mung ninggalake tangan lan tangan kanthi kulit sing kenceng, kandel. Calcinosis lan telangiectasias kerep dilakoni.
Scleroderma kadhangkala disebut minangka sindrom CREST amarga dominasi CREST ing pasien kasebut.
Sipat Scleroderma
Sipat scleroderma biasane duwe wiwitan tiba. Penebalan kulit berkembang cepet lan nutupi akeh awak, biasane kanthi pola simetris. Organ internal utama bisa rusak. Gejala sing biasa karo scleroderma kasebar kalebu:
- Tiredness
- Kurang rasa napsu utawa mundhut bobot
- Pembengkakan bebarengan
- Nyeri pijet
Kulit bisa swell, katon mengilap, lan rasa nyenyet lan gatal. Kerusakan scleroderma kasebar dumadi liwat sawetara taun.
Sawise kira-kira telu nganti limang taun, pasien cenderung stabil, fase nalika prosese katon cilik lan gejala subside-nanging alon-alon, owah-owahan kulit diwiwiti maneh. A phase dikenali minangka softening occurs, nalika kurang kolagen digawe lan awak kelangan dhewe saka kolagen keluwihan.
Wilayah pungkasan sing diketokake bisa dibalekake. Sapérangan kulit pasien bali menyang sing biasa kaya nalika kulit wong liya dadi tipis lan rapuh. Pasien karo scleroderma kasebar ngalami prognosis sing paling kritis yen ngalami komplikasi sing abot ing ginjal, paru-paru, jantung, lan saluran pencernaan.
Kurang saka separo pasien kanthi jenis nyebar skleroderma ngalami komplikasi sing abot ing organ kasebut.
Sclerosis Sistemik Sine Scleroderma
Sawetara ngenali sclerosis sistemik scleroderma sing ora ana ing kategori katelu sclerosis sistemik. Wangun iki ngalami pembuluh getih lan organ internal, nanging ora kulit.
Tembung Saka
Penting kanggo ngerti jinis sclerosis sistemik sing sampeyan wis didiagnosis karo supaya bisa milih perawatan paling apik sing dianggo kanggo sampeyan. Senajan ora ana obat kanggo sclerosis sistemik utawa scleroderma, ana pilihan sing kasedhiya kanggo mbantu ngatasi kondisi, ngurangi gejala, lan terus urip kanthi becik.
> Sumber:
> Scleroderma Handout On Health. NIAMS. http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp
> Firestein GS, Kelley WN. Kelleys Textbook of Rheumatology . Philadelphia, PA: Elsevier / Saunders; 2013.