Scleroderma minangka penyakit autoimun , panyambung jaringan . Iku ora mung siji penyakit, nanging luwih saka gejala penyakit sing rumit dening pertumbuhan ora normal jaringan ikat sing ndhukung kulit lan organ internal.
Nimbulaké
Alasan awak nyerang sel dhewe ing penyakit otoimun iki ora dikenal. Para panaliti ora ngandel yen scleroderma diwenehi warisan, nanging individu saka kulawarga kanthi riwayat kasebut utawa penyakit rematik bisa uga luwih rawan ngembangake.
Ing sawetara kasus, scleroderma wis disambung karo bahan kimia utawa polutan tartamtu-ing tembung liya, faktor lingkungan.
Prevalensi
Scleroderma mengaruhi 75.000 nganti 100.000 wong ing Amerika Serikat. Miturut American College of Rheumatology, 12 nganti 20 kasus anyar scleroderma saben yuta didiagnosa ing Amerika Serikat saben taun. Kira-kira sepertha saka wong iki duwe sclerosis sistemik, sing nyebabake kabeh awak.
Sapa sing Nemu Iku?
Wanita ing antarane umur 30 lan 50 taun nyatakake 75 persen kasus scleroderma, nanging lanang lan bocah cilik uga bisa berkembang. Kondisi kasebut biasane dumadi antarane umur 25 nganti 55 taun.
Jinis Scleroderma
Ana rong jinis scleroderma sing wiyar: lokal lan umum (uga diarani sclerosis sistemik). Localized diwatesi kanggo ngetokake kulit lan ngencengi, nalika jinis umum nyakup pembuluh getih lan organ internal.
- Localized Scleroderma: Skleroderma sing ditrapake utamane nyebabake kulit lan dibagi dadi morphea (patches oval hard ing kulit) lan linear (garis kulit sing kandel lan abnormal sing kerep dipengaruhi dening tangan, sikil, utawa dahi).
- Sclerosis sistemik: Sclerosis sistemik dipérang dadi scleroderma sing diwatesi (wiwit wiwitan, diwatesi ing wilayah tartamtu awak, bisa nyerang organ internal) lan nyebarake scleroderma (kanthi tiba-tiba, panyebaran nutupi wilayah sing luwih gedhe lan bisa nyerang organ internal). Sarkosis scleroderma, sing sawetara dianggep minangka kategori katelu sclerosis sistemik, ora nyebabake kulit.
Gejala umum: CREST
Wong sing duwe sistemik sclerosis bisa duwe gejala sing cocog karo pola karakteristik, sing diarani CREST:
- Calcinosis (celengan calcium ing jaringan ikat)
- Fenomena Raynaud (pembuluh getih cilik menyang driji, driji sikil, irung, lan kuping kanggo nyegah respon kanggo kadhemen utawa kuatir)
- Dysfunction esophageal (otot ing bagian ngisor esophagus ora dienggo kanthi apik)
- Sclerodactyly (nglukis, nyenyet, kulit mengilap ing driji utawa driji sikil)
- Telangiectasias (bintik cilik, abang ing tangan lan pasuryan)
Diagnosis
Ora ana test tunggal sing bisa digunakake minangka diagnosis definitif kanggo scleroderma. Gabungan temuan saka pemeriksaa fisik, tes getih, lan tes sing bisa ngira masalah karo organ-organ badan mbantu diagnosa scleroderma . Paling wong duwe scleroderma duwe tes positif kanggo antibodi antinuklear. A diagnosis sing tepat perlu kanggo nemtokake perawatan sing bener.
Pilihan perawatan
Ora ana tamba kanggo scleroderma. Ora ana obat sing bisa mungkasi penebalan kulit sing gegandhèngan karo kondisi kasebut, nanging obat-obatan diwenehake kanggo ngontrol gejala, sing kalebu:
- Fenomena Raynaud
- heartburn
- tekanan darahe duwur
- penyakit paru-paru interstitial
- hipertensi pulmonary
- arthritis
- kelemahan otot
- masalah pencernaan
- masalah ginjel
Tembung Saka
Yen sampeyan curiga utawa wis didiagnosis karo scleroderma utawa sistemik sclerosis, njupuk diagnosa sing bener lan sinau luwih akeh babagan kondisi sampeyan bisa mbantu ngatur luwih becik.
Ora ana tamba kanggo penyakit kasebut, nanging ana strategi efektif kanggo urip sing luwih apik.
Sumber:
Scleroderma, Yayasan Arthritis
Scleroderma (Sistemik Sclerosis), American College of Rheumatology