Fluoresensi Ing Situ Hibrida
Fluoresensi in situ hibrida (FISH) yaiku salah sawijining teknik sing digunakake kanggo nggoleki DNA sel, nggoleki anané utawa ora ana gen spesifik utawa bagian gen.
Akeh jinis kanker sing ana hubungane karo kelainan genetika sing dikenal. Lan kanthi genetis, kita ora mung ngomong babagan keturunan. Saliyané umur, sel bisa gawé kesalahan nalika dibagi lan tuwuh.
Mutasi ing DNA sing gegandhèngan karo kanker bisa dumadi ing sel kasebut.
Carane FISH Work?
FISH yaiku teknik sing nggunakake probe fluorescent kanggo ndeteksi gen utawa bagean gen sing spesifik (urutan DNA). Personil laboratorium pusat medis lan ahli onkologi migunakake FISH kanggo ngetes pasien sing duwe kanker, lan kadang-kadang bisa ngawasi pasien sing wis didiagnosis kanker lan diobati.
FISH bisa rampung kanthi nggunakake macem-macem jinis sampel miturut lokasi lan jinis kanker sing dicedhaki: Sel tumor sing ditemokake saka getih perifer, saka biopsi sumsum tulang utawa saka biopsi simpul limfosit, lan formalin sing ditrapake paraffin-embedded tissue (iki nuduhake sampel tissue sing diproses ing laboratorium lan dilebokake ing jinis lilin, dadi luwih kaku, supaya bisa diiris dadi bagean tipis lan dipasang kanggo ndeleng mikroskop).
Apa Makna Letters?
Ing "H" ing IKAN nuduhake hibrida.
Ing hibrida molekuler, urutan DNA utawa RNA sing ditandhai digunakake minangka probe - nggambarake bata Lego abang, yen sampeyan bakal. Panemuan iki digunakake kanggo nemokake bata Lego pasangan, utawa urutan DNA, ing sampel biologi.
DNA ing spesimen sampeyan kaya tumpukan batu bata Lego, lan paling bata ing tumpukan ora cocog karo pit sing abang.
Lan kabeh bata sampeyan wis diorganisasikake dadi 23 pasang tumpukan bata - saben tumpukan iku salah siji saka kromosom homolog sing dipasake, luwih utawa kurang. Boten kados bata Lego, probe Lego abang kados magnet ingkang kuat lan nemokaken pertandhingan tanpa kudu ngurut tumpukan.
"F" nyebabake fluoresensi. Panemuan abang kita bisa ilang ing tumpukan bata, saengga dilapisi karo pewarna fluorescent warna supaya bisa murub. Nalika nemokake match antarane 23 tumpukan sing dipasake, tag neon ngandhakake lokasi. Dadi, saiki sampeyan bisa ndeleng kepriyé peneliti lan dokter bisa nggunakake FISH kanggo ngidentifikasi endi (tumpukan, utawa kromosom) sawijining gene sing dumunung kanggo individu tartamtu.
Ing "I" lan "S" ana ing situ . Iki nuduhake kasunyatan bilih bata Lego abang kita nggoleki pertandingan kasebut ing sampel sing diwenehake .
Apa Kanker Getih Khusus?
FISH lan prosedur hibrifying ing situ digunakake kanggo ndandani macem-macem kromosom ora normal-owahan ing materi genetika, owah-owahan ing kromosom, kalebu ing ngisor iki:
Pambusakan - bagian saka kromosom ilang
Translocation - bagean saka siji kromosom ngeculake lan nemplek ing kromosom liyane
Pembalikan - bagian saka kromosom ngilangi lan reinserts bali, nanging ing urutan malik
Duplikasi - bagéan saka kromosom ana ing pirang-pirang salinan ing sel
Saben jinis kanker bisa duwe owah-owahan kromosom dhewe lan probe sing cocog. FISH ora mung mbantu ngenali owah-owahan genetika awal ing proses penyakit kaya kanker, nanging uga bisa digunakake kanggo ngawasi respon kanggo terapi lan remisi penyakit.
Owah-owahan genetika sing dideteksi dening FISH kadang-kadang menehi informasi tambahan babagan carane kanker individu bisa nindakake, adhedhasar apa sing wis diamati ing jaman kepungkur ing wong sing padha karo kanker lan owah-owahan genetik sing padha. Kadhangkala IED digunakake sawise diagnosis wis digawe, kanggo njaluk informasi tambahan sing bisa mbantu prédhiksi asil pasien utawa perawatan sing paling apik.
IKIP bisa ngenali kelainan kromosom ing leukemia , kalebu ing leukemia limfositik kronis (CLL). Kanggo leukemia lymphocytic kronis / limfoma limfositik cilik, FISH ngidini pasien nemokake kategori prognostik: apik, menengah, utawa miskin. Ing leukemia lymphoblastic akut (ALL), genetika sel leukimia bisa nyritakake babagan tingkat risiko kanker lan bantuan kanggo nuntun kaputusan terapeutik.
FISH panels uga kasedhiya kanggo limfoma, multiple myeloma, gangguan proliferasi sel plasma lan sindrom myelodysplastic. Ing kasus lymphoma sel mantel, umpamane, ana translocation sing bisa dideteksi FISH / CCND1 t (11; 14) sing kerep digandhengake karo limfoma iki.
Apa FISH?
Keuntungan saka IKIP iku ora kudu dilakoni ing sel sing aktif mbagi. Tes Cytogenetic biasane njupuk watara telung minggu, amarga sel kanker kudu tuwuh ing sajian lab kanggo kira-kira 2 minggu sadurunge bisa dites. Sabanjure, asil FISH biasane kasedhiya saka laboratorium ing sawetara dina.
> Sumber:
> Kanker Cytogenetic Testing CPT Codes.
> Fluoresensi ing Situ Hibrida (IKAN). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Fluoresensi ing Situ Hibrida (IKAN). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Penyuluhan kanggo Fluoresensi ing Pengujian Hibrida Situ ing Kelainan Hematolog. Journal of Diagnostic Molecular: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.