Carane sel-sel iki penting kanggo deteksi penyakit
Ing biologi lan ing kedokteran, akhiran "-blast" nuduhake sèl durung diwasa sing dikenal minangka sel awal utawa sel stem. Sampeyan bisa duwe blasts sing menehi munggah kanggo kabeh jinis beda specialized sel. Contone, neuroblasts ngasilake sel saraf lan angioblas ngasilake sel lemak. Kaya saraf lan sel-sel lemak sing diasilake saka sel-sel prekursor sing durung maju, sel getih uga teka saka sel-sel pembentuk getih sing durung dewasa, utawa mbrontak, ing sumsum balung.
Sèl getih terus digawé kanggo ngganti sing wis lawas utawa rusak.
Dadi, apa penting kanggo ngerti babagan mbledhos? Utamane, sèl sumsum balung sumsum?
Kita kabeh duwe blasts. Ing kasunyatan, kita wiwit metu minangka blast, blastosit dadi tepat - sel jempol sing dipérang dadi cukup kanggo dadi embrio. Apa sing penting kanggo ngerti yaiku munculé jinis-jinis blasts ing wilayah sing ora dikarepake awak utawa pangembangan blasts normal bisa dadi indikator penyakit utawa kanker.
Bone Marrow Blast Blasts
Ing sumsum balung sumsum sehat, sel-sel sing mbentuk getih sing dikenal minangka sel stem hematopoietik berkembang dadi sel getih abang, sel getih putih, lan trombosit liwat proses sing disebut hematopoiesis . Proses iki dumadi ing kabeh umur. Sèl stem milih sawijining jalur pangembangan dadi siji saka rong garis sel, garis sel limfoid utawa garis sel mieloid . Ing sel sel mieloid, istilah "sèl let" nuduhake myeloblasts utawa mbledhos myeloid.
Iki minangka sel paling awal lan durung diwasa ing sel sel mieloid.
Sanajan sel-sel sel mieloid ngasilake watara 85 persen sel ing sumsum tulang, kurang saka 5 persen ing sumsum balung yaiku sel-sel blast.
Myeloblasts ngasilake sel darah putih . Kulawarga iki sel getih putih kalebu neutrophils, eosinophils, basophils lan monocytes, lan macrophages.
Ing ngarsane iki myeloblasts ditemokake sirkulasi ing aliran getih bisa dadi indikator penting saka penyakit tartamtu kayata leukemia akut myelogenous lan sindrom myelodysplastic.
Kelainan Myeloblast
Ing kasus leukemia myelogenous akut (AML) lan sindrom myelodysplastic (MDS) , ana overproduksi saka myeloblasts abnormal. Sel iki ora bisa berkembang dadi sel getih putih sing diwasa.
Leukemia akut myeloid yaiku jinis kanker sing dumadi saka sawetara jeneng liyane, kayata leukemia myelocytic akut, leukemia myelogenous akut, leukemia akut granulosit, leukemia non-limfositik akut, utawa kadhangkala mung AML. Iku paling umum ing wong tuwa. Akèh kasus AML dikembangaké saka sèl sing bakal dadi sel getih putih, nanging limfosit, nanging sawetara kasus AML berkembang ing sel-sel liya sing mbentuk getih.
Sindrom Myelodysplastic yaiku kelompok kelainan sing nyebabake produksi sel getih anyar ing sumsum balung. Ing penyakit kasebut, sumsum balung mrodhuksi sel-sel prasmanan abnormal sing gagal diwasa kanthi bener lan ora bisa dienggo.
Letupan abnormal iki mulai ngubengi sumsum balung lan nyegah produksi jumlah-jinis sèl liya sing nyukupi, kayata trombosit, sel darah merah, lan sel getih putih sing sehat.
Ing kasunyatan, produksi nyababaken leukemik bisa ditindakake kanthi cepet supaya sel-sel sing durung diwasa nyebabake sumsum balung menyang sirkulasi. Mulane, sel-sel blast ing getih lengkap (CBC) saéngga curiga tumrap leukemia. Sel sabang ora umum ditemokake ing getih sirkulasi saka wong sing sehat.
> Sumber:
> American Cancer Society. Leukemia akut? 22 Februari 2016.
> Larson RA, Le Beau MM. Prognosis lan Terapi Nalika Akut Leukemia Promyelocytic lan "Risiko Apik" Liyane Myeloid Leukemia Akut minangka Terapi Myeloid Neoplasma. Journal of Hematology and Mediterranean Infectious Diseases . 2011; 3 (1): e2011032.
> Zahid MF, Parnes A, Savani BN, Litzow MR, Hashmi SK. Terapi neoplasma myeloid sing gegandhengan karo terapi - apa sing wis kita sinau nganti saiki? World Journal of Stem Cells . 2016; 8 (8): 231-242.
> "Tinjauan Komprehensif Hematopoiesis lan Imunologi: Implikasi kanggo Penerima Transplantasi Stem Cell Hematopoietik" ing Ezzone, S. (2004) Transplantasi Stem Cell Hematopoietik: A Manual kanggo Nursing Society Oncology Nursing Society: Pittsburgh, PA (pp.1-12).