Nalika Autisme Ora Ana sabab sing Dikenal

Penyebab Autisme Tetep Misterius

Nalika autisme tambah umum, penyebabe biasane ora dingerteni. Ing kasunyatane, mung 15-17% kasus sing nyebabake sumber sing cetha banget. Secara umum, panaliti percaya yen ana komponèn genetik sing kuwat kanggo autisme lan ana "pemicu" lingkungan sing bisa nimbulaké gejala tartamtu; Nanging, kanggo individu, manawa persis genetik lan pemicu lingkungan ora dingerteni.

Nalika autisme kasebut asal mula (disebabake anomali utawa eksposisi genetik sing dikenal), iki disebut minangka "autisme sekunder." Nalika autisme asalé ora dingerteni, iki diarani "autisme idiopatik."

Penyebab Autisme

Nalika ana luwih saka sepuluh nyebabake autisme , paling kelainan genetis langka banget utawa eksposur prenatal. Akibaté, kira-kira 85% autisme yaiku "idiopatik." Ing tembung liyane, ing akèh kasus:

Heredity, Genetics, and Risk Autism

Heredity ora nduweni peran ing autisme: nduweni anak siji kanthi autisme ora nambah kemungkinan yen anak sabanjure uga bisa autis. Iki minangka badhan kanggo mbudidaya nalika ngatur masa depan kulawarga.

Miturut Institut Riset Genom Manungsa Nasional , " Risiko yen sedulur lanang sing duwe autisme idiopatik uga bakal ngalami autisme watara 4 persen, plus tambahan resiko 4 nganti 6 persen kanggo kondisi sing luwih entheng sing kalebu basa, sosial utawa gejala tindak tanduk.

Brothers duwe risiko luwih dhuwur (kira-kira 7 persen) ngembangake autisme, plus tambahan 7 persen risiko gejala spektrum autisme sing luwih entheng, luwih saka sadulur sing resiko mung sekitar 1 nganti 2 persen. "

Nalika kita ngerti yen keturunan nduweni peran ing autisme, nanging, kita ora ngerti persis carane utawa apa. Puluhan gèn jeblugan minangka autisme, lan riset aktif. Ora ana test genetika sing ana kanggo nemtokake manawa "nguripake" autisme utawa manawa bocah (utawa janin) bisa ngalami autis.

Mutasi genetik uga nyebabake autisme. Mutasi genetik bisa dumadi amarga akeh alasan sing beda lan bisa uga ora ana hubungane karo genetika wong tuwa. Mutasi genetik kerep uga kerep dilakokake, nanging ora bisa nyebabake tantangan fisik utawa perkembangan.

Amarga kita ngerti sethithik (sawayah-wayah) bab genetika lan autisme, iku arang banget menawa diagnostik bisa narik garis langsung antarane anomali genetik tartamtu lan autisme wong tartamtu.

Teori Tentang Eksposur Lingkungan

Teori abound babagan "bledosan" bisa ing jumlah wong kanthi autis. Sawise kabeh, tambah jumlahe diagnosa ora kaya sing akeh owah-owahan lingkungan. Ing kasunyatan, diagnosa autis tambah ing tingkat sing padha:

Apa wae utawa kabeh owah-owahan ing donya wis nyumbang utawa nyebabake 85% autisme? Ana mesthi wong sing yakin jawabane ya, lan paling akeh wis milih salah siji utawa loro kasebut panyebab potensial kanggo fokus.

Nanging, kasunyatane, yen autisme nyedhiyakake dhewe beda ing macem-macem wong.

Iki nyatake macem-macem panyebab lan, mbok menawa, macem-macem sindrom karo sawetara (nanging ora kabeh) gejala sing umum.

A Tembung saka

Kasunyatan punika, kanggo wong tuwane sing paling autis, ora bakal ana jawaban sing jelas kanggo pitakonan "kok anakku ngembangake autis?" Nalika iki bisa dadi mumet banget, kabar apik sing nyebabake ora pancen masalah nalika nerangake tumindak kanggo mangsa anak. Apa autism anakmu minangka akibat saka prabédan genetik, paparan pranatal, mutasi, utawa keturunan, terapi lan perawatan sing padha uga bisa mbiyantu. Tinimbang mbuwang wektu lan dhuwit kanggo nemokake dhuwit, ing paling kahanan rute sing luwih apik yaiku nglampahi wektu, dhuwit, lan energi kanggo ngewangi bocah sampeyan bisa nemokake potensine.

Sumber

> Liu X et al. Mol Neurobiol. Autisme idiopatik: Phenotypes selular lan molekul ing Pluripotent Stem Cell-Derived Neurons.2017 Aug; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 Jun 29.

> Proyek Human Genome Research Nasional. Learning babagan autisme. Web. 18 Januari 2017.

> Universitas Oregon Kesehatan & Sains. (2017, 31 Agustus). Faktor resiko genetika anyar kanggo ngembangake kelainan spektrum autisme sing diidhèntifikasi. ScienceDaily . Ditulis 30 Maret 2018.