Sebagian gedhe kita sing kenal karo masalah mripat sing paling umum - glaukoma , katarak, sindrom mata garing lan degenerasi macular. Informasi babagan kahanan kasebut katon gampang. Nanging, Dystrophy Fuch arupa kasengsem mata sing kurang umum lan sing kena pengaruh kasebut biasane ninggalake kantor dokter karo sawetara pitakonan sing ora dijawab. Ngadhepi dhewe babagan kondisi bisa dadi tantangan.
Yen sampeyan utawa wong sing ngerti sampeyan wis didiagnosis karo Fuchrophy, iki bakal mbantu sampeyan dadi luwih akeh informasi.
Apa Dystrophy Fuch?
Dystrophy Fuch iku sawijining kondisi mripat sing bisa nimbulaké gangguan ing kornea, kaya struktur kubah sing cetha ing bagian ngarep mripat kita. Kornea dumadi saka enem lapisan sel karo sel endothelial minangka lapisan pungkasan ing sisih kornea. Salah sawijining fungsi sel endothelial yaiku kanggo terus ngolah cairan metu saka kornea, tetep kompak lan cetha. Nalika sel-sel iki mulai gagal, cairan dibentuk ing kornea sing nyebabake stres ing sel kasebut. Kornea sing swells lan sesanti dadi mendhung. Wangun Fuchrophy sing abot, kornea bisa decompensate.
Apa diagnosis Fuchrophy bisa ngalami uripku?
Kerumitan distro Fuch bisa beda-beda. Akeh pasien ora ngerti yen dheweke duwe kondisi nalika wong bisa dadi frustrasi karo visi sing mudhun.
Nanging, paling pasien tetep nyinaoni tingkat visi sing apik kanggo tumindak kanthi becik saben dina.
Apa Dystrophy bakal nyebabake aku dadi wuta?
Kanthi teknologi saiki, kabutahan ora ana sing bisa ditindakake kanggo pasien sing nandhang dystrophy Fuch. Penting kanggo ngerti yen Dystrophy Fuch ora mengaruhi retina , lapisan reseptor sensitif cahaya saka kornea utawa saraf optik, kabel syaraf sing nyambungake mripat menyang otak.
Kornea menehi mripat paling akeh saka daya refraktife. Wujud penyakit sing abot, transplantasi mata korne utawa prosedur anyar sing disebut DSEK bisa mulihake fungsi normal kanggo kornea.
Gejala-gejala kaya apa aku bisa ngalami Dystrophy Fuch?
Sawetara pasien nyuwun pangertosan burem ing wayah esuk sing katon luwih becik nalika dina iki tetep. Iki amarga cairan di bangun ing jero mata kornea. Nalika sampeyan tangi lan mbukak babagan dina, mripat mbukak kanggo lingkungan lan adi sing bener nguap metu saka kornea lan sesanti cenderung dadi luwih apik. Sampeyan uga bisa nemu rainbows utawa meh watara lampu, glare, lan sesanti bisa katon foggy. Sawetara pasien ngeluh rasa nyeri mripat utawa sensasi awak manca ing mripate.
Apa pengobatan bisa nyebabake gaya urip saben dina?
Perawatan dystrophy Fuch ing tahap awal cukup prasaja. Biasane, iki nyebabake solusi 5% natrium klorida utawa ointment menyang mata kanggo narik cairan kasebut. Sodium klorida 5% minangka senyawa sing adhedhasar uyah sing biasane dilatih loro nganti kaping papat saben dina. Sawetara pasien entuk asil sing luwih apik kanthi nggunakake formulasi ointment sing mung ditemokake ing wayah wengi.
Apa sing kelakon nalika Dystrophy Fuchrophy saya tambah luwih abot?
Sawetara pasien ora tau ngalami bentuk Fuchrophy.
Nanging, yen maju menyang panggung sing luwih abot, sampeyan bisa ngalami keratopati bullous. Iki disebabake cairan sing kebak sumunar utawa lendhut lan nggawe visi kabur lan bisa njeblug lan nyebabake rasa nyeri mripat lan sensasi awak asing. Ing kasus iki, sawetara dokter bakal nyelehake lensa kontak bandage ing mripatmu lan mandhiri tetes mripat kasebut. Yen kondhisi luwih gedhe, dhokter bisa nyaranake transplantasi cornea utawa prosedur DSAEK. DSAEK (Keratoplasty Endothelial Stripping Automated Descemet) yaiku prosedur sing mung bagian punggung kornea diganti karo sel endothelial sing sehat.
Prosedur DSAEK mbutuhake komplikasi kurang saka transplantasi kornea kanthi total lan visi sing luwih apik.
Apa anakku bakal nampi distrofi Fuch?
Sawetara kasus Dystrophy Fuch ngene ora duwe pola genetik. Nanging, akeh kasus duwe apa sing dikenal minangka pola warisan dominan autosomal. Iki tegese yen sampeyan duwe kondisi kasebut, lan salah siji saka wong tuwa sampeyan duwe kondisi, saben bocah duwe kesempatan 50% ngalami Fuchrophy.
> Sumber:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Studi Fuchs Corneal Dystrophy Endothelial Leading to Penetrating Keratoplasty, Arch Ophthalmol. 2006.