Melanoma ing mripat, utawa melanoma oktaf, arupa kanker langka sing ana ing njero mripat. Paling melanoma mengaruhi kulit, nanging kadhangkala melanoma bisa berkembang ing mripat. Yen melanoma dumadi ing mripat, diarani kanker mata primer. Yen melanoma diwiwiti ing bagean awak liyane lan nyebar menyang mata , kasebut minangka kanker mata sekunder.
Melanoma mata biasane nyebabake uvea, area mata antarane retina lan bagian putih saka mripat.
Gejala Eye Melanoma
Kadhangkala, melanoma mata berkembang tanpa tandha utawa gejala sing jelas. Akeh kasus melanoma mata ditemokake nalika ujian mata rutin. Sawetara wong bisa ngalami gejala sawetara kalebu sesambungan sing surem, cahya kelip-kelip utawa bintik peteng ing sesanti. Gejala sing ngisor iki uga ana hubungane karo kanker mata:
- Titik peteng ing iris mata
- Ndeleng lampu kilat
- Watery, irritated eyes
- Blurry vision
- Loss saka sesanti periferal ing siji utawa loro mata
- Panggonan ora normal ing sikil ing soket mata
- Pengembangan panggonan lan floaters
- Kadhangkala, nyeri ing jero utawa ing mripat
Kathah pratandha lan gejala mripat melanoma sing ora ana hubungane karo penyakit kasebut. Contone, akeh wong ngembangake spasi lan floaters , utamane nalika umure. Paling gedhé mripat sing ana ing jinis protein sing disebut kolagen sing mlaku adoh saka vitreous lan clump bebarengan, ndadekake dheweke katon ing garis panglihatan.
Umume, spots lan floaters ora aman, nanging kadhangkala uga disebabake dening penyakit mata. Pain ing mripat utawa mripat langka minangka tandha melanoma mata. Yen sampeyan ngalami gejala kanker mripat, mesthine dadi apik kanggo ngelingake dokter mata.
Penyebab lan Risk Factors
Dokter ora yakin apa sing nyebabake kanker mata.
Dipercaya manawa genetika nduweni peran ing perkembangan mata melanoma. Para ilmuwan nliti owah-owahan genetis tartamtu sing bisa nyebabake sel-sel mata dadi kanker. Melanoma minangka jenis kanker sing dumadi ing jero sel sing menehi werna ing mripat, kulit, lan rambut. Jenis sel iki nggawe pigmen sing diarani melanin. Melanoma biasane dumadi ing sel-sel kulit, nanging kadhangkala ana ing njero mata.
Kaya kasus kanker kulit, wong sing nganggo rambut pirang utawa abang, kulit sing adil, lan mripat kang entheng luwih cenderung ngembangake melanoma ing mripat. Nalika akeh kanker kulit sing langsung ana hubungane karo cahya karo sinar ultraviolet, ora jelas yen paparan sinar UV ana hubungane karo melanoma mata. Wong sing duwe kondhisi sing dikenal minangka sindrom mole atipikal (sindrom dysplastic nevus) katon duwe risiko luwih gedhé ngembangake melanoma kulit lan uga mata. Sindrom mole atipikal nyebabake luwih saka 100 moles kanggo katon ing awak. Wong sing nganggo kondhisi kasebut kudu diawasi kanthi rapet amarga akeh moles ngembang kanthi wujud lan ukuran sing ora normal.
Kemungkinan sampeyan ngembangake mripat melanoma kanthi faktor risiko ing ngisor iki:
- Werna werna cahya: wong kanthi mata biru luwih cenderung ngalami kanker mata tinimbang wong kanthi mata peteng utawa coklat.
- Werna etnik: wong sing nganggo kulit putih lan putih luwih cenderung ngembang melanoma mata tinimbang wong nganggo kulit peteng.
- Umur: kemungkinan ngembangaken mripat melanoma sing mundhak nalika sampeyan lagi tuwa.
- Lampu ultraviolet: cahya langsung menyang sinar UV, kalebu srengenge, bisa nimbulaké risiko ningkatake melanoma tartamtu.
- Peningkatan produksi mole: wong sindrom mole atipikal koyone duwe risiko gedhe ngembangake kanker mata.
- Prediksi genetik: sawetara kelainan kromosom sing ditibakake saka pasangan menyang bocah cilik sing nambah risiko ngembang melanoma ing mripat.
Elinga yen nduweni faktor risiko tartamtu ora ateges sampeyan bakal ngalami penyakit, utawa ora nduweni faktor risiko tegese sampeyan ora bakal nandhang penyakit.
Diagnosing Eye Melanoma
Karo jinis kanker liyane, deteksi dini lan diagnosa melanoma mata penting banget kanggo mbentuk rencana perawatan sukses. Pemeriksa mata sakabehe bermanfaat kanggo dokter mata sampeyan kanggo diagnosa penyakit. Ujian mripat sing dilandhesake (karo bocah dilandhingake) bakal ngidini dhokter sampeyan ndeleng kanthi cetha ing mripatmu. Dokter sampeyan bakal bisa ndeleng lensa mripat kanggo ndeleng kesehatan struktur jero kayata retina lan syaraf optik.
Ujian ing ngisor bisa dilakoni nalika mata dilapisi:
- Ophthalmoscopy: Dokter bakal nggunakake alat sing disebut ophthalmoscope kanggo ndeleng mburi mata. Lensa magnifying bakal digunakake kanggo mriksa retina lan syaraf optik.
- Biomikroskopi slit-lamp: Dokter sampeyan bakal bisa ndeleng retina, syaraf optik lan bagéan saka mripatmu kanthi nggunakake lampu sing kuat lan mikroskop.
- Gonioskopi: Tes iki bakal nyedhiyakake dhokter sampeyan kanggo nliti bagian ngarep mripat ing antarane kornea lan iris.
Yen ana sing ngandhani kemungkinan melanoma, dhokter bakal nindakake biopsi kanggo mbusak sel utawa jaringan sing bakal ditonton ing mikroskop kanggo ngidhifikasi tanda-tanda kanker.
Pilihan perawatan
Pangobatan mripat melanoma bakal gumantung ing pirang-pirang faktor. Lokasi, ukuran, lan jinis tumor bakal nemtokake jenis perawatan sing bakal paling sukses. Terapi radiasi bisa digunakake kanggo nemokake lan ngrusak materi genetik sel kanker. Radiasi bakal ngancurake sel-sel sing mbebayani lan mungkasi saka reproduksi. Care bakal dijupuk kanggo njamin radiasi ora ngrusak sel sehat ing mripat. Kejabi radiasi, dhokter sampeyan bisa milih kanggo ngobati melanoma kanthi operasi. Ana sawetara pilihan bedhah sing kasedhiya kanggo mbusak bagian struktur mata sing kanker.
Tembung Saka
Dumadi kira-kira 3,000 kasus anyar melanoma mata ditemokake saben taun ing Amerika Serikat. Kanker mata iku biasane penyakit sekunder, tegese iku biasane ana ing panggon liya ing awak. Nyatane, 9 saka 10 melanoma mata mulai ing kulit. Yen dideteksi awal, perawatan melanoma mata bisa banget efektif. Miturut American Cancer Society, yen kanker mung nduweni siji mata, 80 persen wong bakal urip paling ora 5 taun sawise diagnosa. Yen ditemokake sadurunge disebar, paling melanoma mata bisa diobati kanthi sukses.
Sumber:
Porter, D. Apa Melanoma Oag? American Academy of Opthalmology, 2 Aug 2012.