Apa tegese "wujud"? Ing uji coba klinis babagan keamanan lan efektifitas, nemokake yen asil (informasi) sing "penting sacara statistik" minangka cara ilmiah kanggo ngandhani yen asil ora mungkin kedadeyan. Mulane, asil kasebut bisa uga amarga efek saka obat sing diteliti.
Pangerten P-Nilai
Mesthi wae, yen teka ing kesimpulan iku ora kaya prasaja.
Peneliti biasane migunakake cara statistik sing kondhang lan dipercaya kanggo ngukur lan ngevaluasi asil saka sinau sinau. Iku disebut "p-value" lan ngukur kemungkinan sing asil sinau kedaden dening kasempatan.
Nilai-p menehi persentasi saka kemungkinan kasebut, miturut tes statistik asil panaliten. Dadi, yen nilai-p 0,01, ana kemungkinan 1% sing kasil amarga kasempatan lan kasempatan 99% yen ora, sing, amarga efek pengobatan.
Potong sing paling umum kanggo p-nilai yaiku 0,05 - yaiku, yen nilai p-0,06, ora dianggep ora sacara statistik. Saliyane, yen p-value yaiku 0,04, asil kasebut sacara statistik sacara signifikan.
Apa "Hipotesis Null"?
Sampeyan bisa uga ngerti yen tembung "null" digandhengake karo "nol." Ing jinis ukuran statistik, panaliti diwiwiti kanthi asumsi nol antarane, contone, obat anyar lan sing luwih lawas.
Iki koyone aneh amarga padha arep ngerteni yen sing anyar luwih apik tinimbang sing luwih lawas. Nanging kerjane. Punika kepengin:
Ayo sinau sinau tenan dirancang kanggo ndeleng yen obat anyar luwih apik tinimbang sing luwih lawas. Hipotesis nol disebut minangka, "Ora ana bedane efek (asil sabar) antarane pengobatan anyar X lan pengobatan lawas Y." Nilai p 0,04 banjur diterjemahake: Miturut data panaliten, ana kemungkinan 4% yen ora ana bedane antarane loro obat kasebut.
Mesthi, iki berarti yen ana kemungkinan 96% yen ana bedane antarane dheweke.
Apa Makna "Ngartekno"? Conto Nyata
Kanggo nggunakake conto nyata, ayo goleki panaliten babagan wong akeh sklerosis (MS). Penelitian iki mbandhingake obat Copaxone kanggo Rebif .
Siji hasil (asil) sing ditliti yaiku jumlah wektu sing diterusake sadurunge kamburat MS pisanan sawise 96 minggu lagi ing pengobatan. (Istilah paneliten iki yaiku "wektu maneh kambuh.") P-nilai kanggo prabédan iki yaiku p = 0.64, sing artine, amarga p-value luwih dhuwur tinimbang 0,05, ora ana bedane statistik sing signifikan antarane kaping nganti kambuh pisanan ing pasien ing salah siji obat. Dijlèntrèhaké sacara béda, ana 64% kasempatan sing ora ana prabédan sacara statistik.
Nanging, hasil liyane sing diteliti yaiku jumlah lesi aktif sing katon ing MRI scan saka rong kelompok kasebut. Pamikiran sing ditampa dening Rebif rata-rata 0,24 MS lesi per scan, nalika sing njupuk Copaxone rata-rata 0,41 lesi per scan. Ing kasus iki, p = 0.0002, tegese iki minangka nemokake pinunjul sacara statistika.
Apa Makna "Wigati" kanggo Patient Individu lan Dokter?
Iku penting kanggo mbudidaya sing "pinunjul sacara statistically" ora kudu tegese sing soko klinis pinunjul utawa migunani kanggo individu.
Contone, prabédan ing nomer lesi MS aktif ing panaliten sing wis dibahas ing ndhuwur iku cilik, sanajan iku pinunjul sacara statistika. Supaya mbokmenawa ora dadi alasan utama dhokter milih salah sijine obat sing liyane. Dokter uga menehi faktor liyane sing luwih abot ing keputusan kasebut. Contone, efek samping obat, biaya, lan frekuensi injeksi.
Apa sing kudu dienggo nalika ndeleng Report Study Clinical
Nalika sampeyan ngira, ana akeh faktor liyane (umpamane, jumlah peserta sing diteliti utawa carane kasil diukur) sing bisa nimbulaké hasil akhir p-nilai klinis.
Nanging, mangerteni tegese p-nilai minangka keuntungan gedhe kanggo mangerteni apa informasi saka studi klinis tegese peneliti, dokter, lan pasien.
Maca paling ora ringkesan (ringkesan cendhak) saka sinau. Bisa nyedhiyakake rincian luwih akeh babagan pengobatan tinimbang sampeyan bisa njaluk saka siji baris ing potongan marketing utawa judhul brosur.
Sumber:
Mikol DD, Barkhof F, Chang P, Coyle PK, Jeffery DR, Schwid SR, Stubinski B, Uitdehaag BM; REGARD Study Group. Perbandingan interferon beta-1a subcutaneous kanthi glatiramer asetat ing pasien-pasien sing ngobati multiple sclerosis (REBIF vs Glatiramer Acetate in Relaping MS Disease [REGARD] study): nyoba multicentre, randomized, parallel, open-label trial. Lancet Neurol. 2008 Oct; 7 (10): 903-914.