Yen sampeyan wis dingerteni yen sampeyan duwe sindrom endoprine neoplasia (MEN), sampeyan bakal ngerti yen ana evaluasi lan perawatan sing kondang ing babagan iki.
Definisi MEN
Multiple neoplasia endokrin (MEN) yaiku penyakit medis sing nduweni luwih saka siji tumor organ endokrin ing wektu sing padha. Ana pirang-pirang kombinasi tumor endokrin sing bisa ditemokake bebarengan, lan saben pola kasebut dikategorikake minangka salah sijine sindrom (MEN) sing beda.
Tumor sing berkembang minangka bagean saka saben sindrom MEN mestine jinak utawa ganas. Tumor sing tumemen minangka tumor nyuda sing bisa nimbulaké gejala-gejala medis nanging tuwuh alon-alon, ora nyebar menyang bagean awak liyane lan ora mokal. Tumor ganas , ing sisih liya, tumor kanker sing bisa tuwuh kanthi cepet, bisa nyebar menyang bagian awak liyane, lan bisa uga bakal dadi bejat yen ora ditangani.
Syndromes
Ana telung syndrom sing dianggep minangka sindrom MEN paling umum. Saben sindrom disebabake kelainan genetis spesifik, sing tegese kombinasi tumor lumaku ing kulawarga minangka kondisi turun temurun. Syndrome wong disebut MEN 1, MEN 2A, lan MEN 2B.
MEN 1: Wong sing didiagnosis karo MEN 1 duwe tumor ing kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid, lan pankreas. Umumé, tumor iki entheng, sanajan ora bisa dadi malignant.
MEN 1 Gejala: Gejala MEN 1 bisa diwiwiti nalika bocah utawa nalika diwasa.
Gejala kasebut minangka variabel amarga tumor kasebut mbutuhake organ endokrin sing bisa ngasilake akeh efek ing awak. Saben tumor nyebabake owah-owahan ora ana hubungane karo hactonal overactivity.
- Tumor pituitary nyebabake ngelu , menstrual irregularities, ora subur, produksi susu, lan balung liwat.
- Tumor pancreatic nyebabake rasa sakit weteng, muntah, diare, lan ulkus.
- Tumor parathyroid nyebabake tingkat kalsium sing dhuwur, sing bisa ngasilake watu ginjel minangka gejala sing bisa ditemokake.
MEN 2A: Individu karo MEN 2 duwe tumor tiroid, tumor kelenjar adrenal, lan tumor parathyroid.
MEN 2A Gejala: Gejala MEN 2A mulai ing diwasa; biasane nalika wong ana ing dheweke 30s. Karo sindrom wong liya, gejala kasebut amarga ora aktif tumor endokrin.
- Tumor tloroid biasane dadi tumor sing bisa ditemokake ing MEN 2A, lan bisa nyebabake pembengkakan utawa tekanan ing wilayah gulu, lan bisa dadi ganas.
- Tumor kelenjar adrenal, sing diarani pheochromocytoma , khusus sing nyakup bagean saka kelenjar adrenal sing disebut medula adrenal. Pheochromocytoma bisa nimbulaké tekanan getih dhuwur, denyut jantung kanthi cepet, lan ngetokake sweating.
- Tumor parathyroid bisa nyebabake kadar kalsium ing dhuwur, lan gejala kasebut bisa ngandhut rasa thirst lan ngobati.
MEN 2B: Iki paling umum tumrap tumor tumor iki lan ditondoi tumor toroida, tumor kelenjar adrenal, neuroma (kista) ing njero cangkem lan sistem pencernaan, ora normal struktur balung, lan akehe dhuwur lan cekak sing digambarake minangka marfanoid fitur.
MEN 2B Gejala: Gejala kasebut bisa diwiwiti nalika bocah cilik, asring sadurunge umur 10 taun. Gejala sing paling jelas saka MEN 2B yaiku penampilan sing dhuwur banget. Neuromas katon minangka tanduran lan ing njero cangkem, lan wong-wong sing nganggo MEN 2B bisa ngalami masalah weteng lan pencernaan, kajaba gejala kanker tiroid lan pheochromocytoma.
Diagnosis
Dokter sampeyan bakal prihatin yen sampeyan duwe sindrom MEN miturut pola luwih saka siji tumor endokrin, bebarengan karo riwayat kulawarga. Sampeyan ora kudu duwe kabeh tumor tandha tangan saka siji sindrom MEN kanggo dokter kanggo nganggep MEN. Yen sampeyan duwe luwih saka siji tumor utawa ciri, utawa sanajan sampeyan duwe tumor endokrin sing digandhengake karo MEN, banjur sampeyan bisa ngevaluasi dhokter kanggo tumor liya sadurunge dadi gejala.
Kajaba iku, sejarah kulawarga ora perlu kanggo diagnosis wong, amarga wong bisa dadi sing pisanan ing kulawarga kanggo duwe penyakit. Gen spesifik sing nyebabake MEN ditemokake, lan pengujian genetis bisa dadi pilihan kanggo ngonfirmasi diagnosis kasebut.
Ana uga tingkat variasi karo saben sindrom MEN-sampeyan bisa duwe MEN sanajan sampeyan ora becik pas karo salah sawijining pola tumor sing khas.
Perawatan
Pangobatan kanggo kabeh sindrom MEN gumantung marang sawetara faktor sing beda. Ora saben wong sing didiagnosis karo MEN 1, MEN 2A, utawa MEN 2B ngalami penyakit sing padha. Umumé, perawatan ditondoi ing telung tujuan utama, sing kalebu ngurangi gejala, ndeteksi tumor luwih dini, lan nyegah konsekuensi tumor ganas.
Yen sampeyan duwe gejala sing disebabake dening hormonal irregularities, sampeyan bakal mbutuhake perawatan kanggo gejala kasebut. Penyakit endokrin kerep owah-owahan sajrone wektu, amarga organ endokrin beroperasi miturut imbangan positif lan umpan balik sing negatif. Iki tegese hormon sing dadi overactive bisa nyebabake suppressing utawa ngrangsang produksi hormon liya ing awak. Mulane, sanajan sampeyan nampa perawatan hormonal kanggo sawetara wektu, sampeyan bisa mbutuhake perawatan sing beda utawa pangaturan dosis ing mangsa ngarep.
Aspèk-aspèk penting liya saka perawatan wong lanang yaiku ndjogo lan ngawasi kanthi teliti kanggo ngenali tumor anyar lan ngalami kacilakan minangka sadurungé. Tumor ganas uga kudu diobati kanthi operasi utawa kemoterapi sadurunge nimbulaké masalah kesehatan sing luwih substansial.
Tembung Saka
Sembarang jenis tumor bisa dadi medeni. Lan duwe luwih saka siji tumor malah luwih kuwat. Yen sampeyan wis dikandhani yen sampeyan duwe utawa bisa duwe macem-macem neoplasia endokrin, sampeyan bisa uga prihatin babagan gejala sing bisa muncul sabanjure lan apa kesehatan sakabèhé sampeyan ana ing bebaya.
Kasunyatan bilih sindrom MEN ditepungi lan diklasifikasikake ndadekake kahanan sampeyan bisa ditemtokake luwih apik tinimbang sing katon. Senadyan kasunyatan kasebut minangka sindrom langka, wis ditemtokake kanthi rinci lan ana cara sing bisa ngurus penyakit kasebut. Nalika sampeyan mesthine kudu nguri-uri medis konsisten, ana cara sing efektif kanggo ngontrol kondisi sampeyan lan sampeyan pancen yakin yen kanthi perawatan medis sing cedhak, sampeyan bisa nduweni hasil sing sehat.
> Sumber:
> Wasserman JD, Tomlinson GE, Druker H, et al. Multiple Endocrine Neoplasia lan Hyperparathyroid-Jaw Tumor Syndromes: Fitur Clinical, Genetics, lan Rekam Pamantauan ing Masa Anak. Resiko Kanker Clin 2017 Jul 1; 23 (13): e123-e132.