Apa JHD Beda karo Penyakit Huntington Dewasa?
Nalika remaja penyakit Huntington minangka diagnosis angel kanggo nampa, bisa mbiyantu sinau apa sing bakal dikarepake lan carane ngatasi efek kasebut. Penyakit Juvenile Huntington yaiku kondisi neurologis sing nyebabake masalah kognitif, kesadharan jiwa, lan gerakan awak sing ora bisa dikontrol. Tembung "juvenile" nuduhake masa kanak-kanak utawa remaja; Penyakit Huntington diklasifikasikake minangka remaja nalika berkembang sadurunge wong umur 20 taun.
Jeneng-jeneng liya kanggo penyakit Huntington ing bocah-bocah kalebu JHD, HD nalika remaja, penyakit Huntington, bocah HD, lan penyakit Huntington, onset remaja,
Prevalensi
Panalitiyan riset ngira yen sekitar 5 persen nganti 10 persen kasus penyakit Huntington diklasifikasikake minangka remaja. Saiki, kira-kira 30.000 warga Amerika manggon bebarengan karo penyakit Huntington, kanthi watara 1.500-3.000 wong sing isih umur 20 taun.
Gejala
Gejala JHD asring beda karo penyakit Huntington sing diwasa. Wacan babagan bab iki bisa dimangerteni. Ngerti yen ora kabeh kedadeyan lan macem-macem terapi sing kasedhiya kanggo ngatur apa sing dikerjakake supaya bisa nduweni kualitas urip.
Owah-owahan kognitif bisa uga kalebu ngilangi memori , prosesi alon, kesulitan anyar ing kinerja sekolah, lan tantangan ing awal utawa ngrampungake tugas kanthi sukses.
Owah-owahan behavioral asring berkembang lan bisa dumadi saka murka, agresi fisik, impulsivity, depresi, kegelisahan, kelainan obsesif-kompulsif , lan halusinasi .
Owah-owahan fisik kalebu sikil kaku, clumsiness, ngulu kesulitan, nyuda ucapan, lan mlaku ing tiptoes. Nalika kasus Huntington sing asring diwasa, obah ora bisa diendhegake (disebut chorea), sing duwe JHD luwih mungkin nampilake gejala sing nyerepake penyakit Parkinson, kayata kelambanan, kekuwatan, keseimbangan sing kurang lan clumsiness.
Penyakit bisa uga dumadi ing sawetara wong sing luwih enom karo JHD. Tambahan, owah-owahan tulisan bisa dideleng ing JHD.
Juvenile vs. Dewasa Setup HD
JHD nduwe macem-macem tantangan saka HD diwasa dewasa. Padha kalebu ing ngisor iki.
Masalah ing Sekolah
JHD bisa nyebabake kasunyatan nalika sinau lan ngeling-eling informasi ing sekolah, sanajan sadurunge didiagnosis JHD. Iki bisa nantang para siswa lan tuwane sing durung ngerti kenapa prestasi sekolah wis nyuda.
Socially, sekolah karo JHD uga bisa nantang yen tindak tanduk dadi interaksi sosial sing ora cocog lan kena pengaruh.
Rigidity Instead of Chorea
Nalika kasus HD sing paling gedhe diwasa ngenani chorea (gerakan ora ditrima), JHD kerep kena pengaruh extremitas kanthi nggawe kaku lan ora kuwat. Mangkono, perawatan asring beda ing JHD.
Kejebak
Kejang ora biasa kedadeyan nalika HD diwasa nanging padha berkembang ing babagan 25 nganti 30 persen kasus JHD. Kejahatan iki bisa nyuda individu kanthi risiko luwih gedhé kanggo ngalami kejatuhan lan ciloko.
Penyebab lan Genetika
Ngerti manawa ora ana wong sing nindakake utawa ora nindakake nyebabake anak mbangun JHD. Iku paling asring nimbulaké kanthi mutasi gene ing papat kromosom sing diwenehi warisan saka wong tuwa.
Salah siji bagéan saka gen, sing disebut ulang CAG (cytosine-adenine-guanine), ndadekake wong resik HD. Yen cacahing cacahing CAG luwih saka 40, wong bakal nyoba positif kanggo HD. Wong sing ngembangake JHD cenderung duwe 50 ulang CAG ing kromosom.
Kira-kira 90 persen kasus JHD diwenehi warisan saka bapak, senadyan gen bisa ditulari saka wong tuwa.
Perawatan
Wiwit sawetara gejala sing béda karo HD diwasa, JHD asring dianggep beda saka HD. Pilihan perawatan asring gumantung saka gejala sing saiki lan ditemtokake kanggo ngewangi kualitas urip sing apik.
Yen seizures saiki, obat - obatan anticonvulsant bisa ditrapake kanggo ngontrol. Nalika sawetara bocah ngrespon obat kasebut, wong liya nemu efek samping sing ditemokake saka ngantuk, koordinasi miskin, lan kebingungan. Para wong tuwa kudu ngrembug babagan risiko obat kasebut karo dhokter anak.
Psychotherapy dianjurake kanggo wong sing manggon karo JHD, diwenehi panyetimbangan sing penting JHD panjaluk. Ngomong babagan JHD lan efek sing bisa mbantu bocah lan anggota kulawarga bisa ngatasi, sinau kanggo nerangake wong liya, nemtokake apa sing perlu, lan nyambungake karo layanan sing ndhukung ing masyarakat.
Terapi fisik lan karajan uga dianjurake lan bisa digunakake kanggo mbantu nglangi lan ngendhaleni lengen lan sikil kaku, uga kanggo ngganti peralatan kanggo memenuhi kebutuhan.
A dietitian bisa mbiyantu nyusun diet kalori sing dhuwur kanggo ngatasi bobot awak sing wong JHD kerep tampil.
Pungkasan, patologis lan patologis bisa mbiyantu ngenali cara kanggo terus nyedhiyakake kabutuhan karo wong-wong sing ana gegayutane yen wicara dadi angel.
Prognosis
Sawise diagnosis karo JHD, harapan urip kira-kira 15 taun. JHD progresif, sing artine wektu sing suwe, gejala nambah lan bisa terus mundhak.
Nanging, elinga yen ana bantuan kanggo bocah-bocah lan kulawargane amarga padha ngalami JHD. Yen sampeyan ora yakin arep miwiti, hubungi Huntington's Disease Society of America kanggo informasi lan dhukungan cedhak sampeyan.
> Sumber:
> Huntington's Disease Society of America. Juvenile Onset HD. http://hdsa.org/living-with-hd/juvenile-onset-hd/
> Organisasi Pemuda Penyakit Huntington. Dasar-dasar JHD. https://en.hdyo.org/jhd/articles/52
> Liou, S. (2010) Project Outreach Huntington kanggo Pendidikan ing Stanford. Juvenile Huntington's Disease.
> Institut Kesehatan Nasional. Pusat Informasi Genetik lan Langka Penyakit. Juvenile Huntington Disease. https://rainiseases.info.nih.gov/diseases/10510/juvenile-huntington-disease