Ing riset ilmiah, subyek kontrol yaiku wong sing digunakake kanggo menehi basis kanggo comparison. Nalika individu sing dadi subyek kontrol dikumpulake bebarengan, kasebut disebut klompok kontrol.
Subjek kontrol bisa digunakake ing uji klinis kanggo njupuk informasi luwih lengkap babagan macem-macem kondisi kesehatan lan pangobatan. Asring, nanging ora mesthi, subyek kontrol minangka sukarelawan sehat sing ora duwe kondisi medis sing wis ana.
Subyek kontrol biasane tundhuk kritéria penyertaan, tegese kudu nduweni ciri-ciri tartamtu kanggo pas kuwi kanggo sinau ing tangan, lan kriteria khusus, sing minangka ciri sing bisa ngilangi saka tumindak minangka subyek kontrol. Karakteristik kasebut kalebu umur, jenis kelamin, kondisi medis lan riwayat medis.
Carane Subyek Kontrol Bisa Digunakna
Ana macem-macem cara manawa subyek kontrol bisa digunakake:
Minangka perbandingan kanggo wong sing nduweni kondisi tartamtu: Subyek kontrol bisa dadi anggota klompok individu sing sehat sing sinau kanggo ndeleng carane gejala, sipat, utawa tindak tanduk sing cocog karo klompok individu sing nandhang saka gangguan kesehatan tartamtu. Wong sing dadi sukarelawan kanggo dadi subyek kontrol sehat kerep dibayar kanggo partisipasi ing babagan sinau.
Nampa plasebo: Ing uji coba klinis babagan safety lan efektifitas pengobatan utawa perawatan anyar, subyek kontrol bakal dadi individu sing duwe masalah kesehatan sing padha karo subyek studi, nanging sing nampa plasebo utawa ngalami perawatan "palsu".
Klompok iki bisa kasebut minangka "placebo-controls." Ing studi kasebut, subjek biasane dituduhake kanthi klompok perawatan utawa kelompok kontrol placebo.
Perbandhingan anyar kanggo perawatan lawas: Ing jinis sinau iki, subyek kontrol bakal nampa wangun sing wis buktiaken lan banjur dibandhingake karo individu sing nampa wangun novel saka perawatan.
Jenis Desain Study lan Efek Subjek Kontrol
Ana sawetara macem-macem jinis desain sinau sing nduwe kendhali kontrol:
- Desain blind: Subyek kontrol ora ngerti yen ana ing grup kontrol utawa nampa plasebo.
- Rancangan kaping pindho: Ora ana subyek kontrol utawa wong sing ngurus pengobatan sing ngerti sing nampa tamba placebo utawa sham utawa perawatan perbandingan.
Proteksi Subyek Kontrol
Ing studi klinis kualitas, ana proses kanggo nyedhiyakake perlindungan saka cilaka kanggo ngontrol subjek. Biasane, persetujuan informed dibutuhake, ing ngendi peserta diwenehi informasi babagan risiko utawa manfaat sing bisa ditliti ing sinau. Sawetara studi kudu duwe desain, lan mulane perawatan subyek kontrol disetujui dening papan review lembaga (IRB) lan / utawa dening maneka agensi federal sadurunge bisa ditindakake.
Sumber:
"Sinau babagan Studi Klinis " Website ClinicalTrials.gov