Ringkesan
Murid Adie (uga diarani sindrom Holmes-Adie, Adele's pupil tonik utawa Adie syndrome) iku gangguan neurologik sing nyebabake pupil mata lan sistem saraf otonom. Pasien karo murid Adie luwih akeh wadon antarane umur 20 lan 40 taun.
Gejala
Wong karo murid Adie biasane duwe gejala sing beda-beda.
Pupil mata sing kena pengaruh kasebut pisanan katon luwih gedhe utawa luwih dilandhani tinimbang mata normal lan bereaksi abnormal marang cahya. Wiwitane, murid bakal bereaksi alon utawa ora sacara reguler nalika tugas sing cedhak kaya maca amarga mripat bakal ilang daya fokus sing cedhak. Sawise lengkap cedhak fokus utawa akomodasi , murid sing melu bisa bener dadi tonik, tetep isih telat sawise nglakoni usaha akomodatif. Kadhangkala, iris dadi depigmentasi, ilang paling utawa kabeh werna. Refleks tendon jero, kayata refleks palu-ke-dhengkul klasik, uga bisa diminished ing pasien sing duwe dysautonomia sistemik. Visi kabur, utamané ing jarak sing cedhak, minangka gejala kelainan sing umum, uga ngetokake sweating.
Nimbulaké
Panyebab nyata saka murid Adie ora dingerteni. Ana akeh panyebab potensial, kalebu jinis infèksi bakteri utawa virus sing ngrusak syaraf, nanging asring murid Adie iku idiopatik, sing tegesé ora ngerti sabab.
Diagnosis
Dokter mripat sampeyan bakal takon sampeyan sawetara pitakonan kanggo nemtokake nalika ukuran pupil sing beda utawa sesambungan sing surem dadi katon. Dokter sampeyan kemungkinan bakal nglakoni ujian mata lengkap . Iki bakal nyayangke cahya sing cerah banget menyang mata kanggo nguji reaksi muridmu. Dokter sampeyan uga bisa nyelehake tetes mripat diagnostik khusus kanggo netepake lokasi ing jalur saraf sing masalah bisa kedadeyan.
Sampeyan bisa utawa ora bisa diarani pakar neuro-ophthalmologist kanggo luwih nyoba.
Perawatan
Pengobatan standar kanggo murid Adie biasane nyakup resep kaca mata sing tipis utawa kanggo mbantu ngatasi masalah sing luwih fokus. A tamba dijenengi pilocarpine kadhangkala diwènèhaké kanggo ngurangi ukuran pupil ing wong-wong sing ngendhali sorotan ing wayah wengi utawa sensitivitas cahya. Brimonidine, obat glaukoma, uga wis digunakake kanggo ngurangi ukuran pupil. Kringet sing gedhe banget bisa diobati karo prosedur bedah sing disebut sympathectomy thoracic. Sayange, mundhut refleks tendon jero cenderung permanen.
Recovery
Kira-kira 50% wong sing manggon ing Adie kanthi lengkap ing 2 taun. Ing sawetara wong, pupus sing magepokan dadi luwih cilik tinimbang murid normal, lan ing wong liya respon pupillary cedhak ora rampung.
Komplikasi
Sanadyan murid Adie ora penyakit sing ngancam nyawa, bisa dadi kuwatir. Murid Adie nyebabake mundhut prematur sing cedhak-fokus kaya presbyopia , kondisi sing dumadi ing umur 40 taun. Akibaté, bisa dadi angel kanggo pasien sing luwih enom amarga siji mata fokus kanthi becik lan sing liyane ora. Sawetara wong bisa sambat sensitivitas cahya nemen. Liyane bisa nyusahake wengi utawa nyetir ing wayah wengi.
Sawetara wong sing kelainan iki nggoleki sing kelip-kelip sing nyebabake masalah kualitas urip.
Sumber:
Slmovits, Thomas L lan Ronald Burde. Neuro-ophthalmology. Taun Book Europe Ltd, 1994.