Gangguan Neurologis Kanthi Kinerja Sasar
Wong-wong kadhangkala gabung karo pirang-pirang sclerosis (MS) lan penyakit Alzheimer (AD) , loro kelainan sing ditondoi dening rusaké fungsi neurologis tartamtu. Saben cenderung dadi progresif ing perkembangan gejala, lan loro-lorone duweni potensi kanggo nggawe cacat abot ing wong sing kena.
Nanging, ngluwihi efek kasebut, MS lan AD duwe sabab, fitur, lan pangobatan sing unik.
Dadi, padha bisa dianggep luwih kaya sepupu sing adoh, kanthi kacathet lan kadhangkala uga beda-beda, tinimbang hubungan langsung.
Prabédan ing Panyebab
Multiple sclerosis dianggep déning akèh wong sing dadi gangguan otoimun sing nanggepi respon kekebalan awak dhewe sing nyebabake karusakan ing lapisan perlindungan ing saraf (disebut sarung myelin ). Mangkono, MS diklasifikasikake minangka penyakit demyelin kang gejala sing ana gegayutan karo karusakan sing ditindakake dening bagean saka sistem saraf pusat, kalebu otak, sumsum tulang belakang, lan saraf optik.
Nalika isih ana debat minangka mekanisme sing tepat saka MS, sawetara ilmuwan percaya yen penyakit kasebut bisa digandhengake karo virus Epstein-Barr , faktor genetik utawa lingkungan, utawa malah masalah karo metabolisasi vitamin D.
Penyebab Alzheimer tetep kurang jelas. Karo MS, faktor kaya genetika, gaya urip, lan lingkungan dipercaya bisa dipisahake, senadyan apa lan saben panyumbang isih durung jelas.
Nalika AD ora dianggep minangka penyakit demyelin, demyelination kadhangkala katon sadurungé munculé gejala (sing paling kerep dihubungake karo mundhut memori entheng). Nanging ora kaya MS, perkembangan penyakit ora ana hubungane karo demyelination. Apa sing kita tingali tinimbang yaiku karusakan progresif lan pati marang sel saraf ( neuron ) ing otak kasebut.
Bedane ing Gejala
Ora mung cara MS bisa nyebabake karusakan saraf beda-beda saka AD, mangkono uga gejala kasebut. Nalika ana sawetara tumpang tindih antarane penyakit, MS digandhengake karo macem-macem gejala kognitif, motor, lan psikologi, nalika Alzheimer utamane nyebar kanthi rusak kognitif.
Kanthi MS, nyeri, tremors, lan disfungsi otot bisa bebarengan karo masalah urin, visual, lan swasana ati. Sabanjure, AD nyebabake penyakit kognisi (pikirane, kenangan, asosiasi) swasana ati lan kelakuan prilaku.
Bedane iki ana hubungane karo jalur individu saka saben penyakit, kalebu sel sing kena pengaruh, cara diserang, lan nalika.
- Kanthi MS, gejala sing paling gumantung ing ngendi demyelination. Proses iki ora mung nyebabake syaraf kanggo kacepetan, iku bisa ngganggu komunikasi antarane sel saraf. Iki minangka proses abnormal sing bisa dumadi ing umur 20 taun.
- Kanthi AD, gejala sing ana gegayutan karo penumpukan protein, disebut plak, ing antarane sel saraf ing otak. Nalika iki dianggep minangka proses normal minangka wong sing umur, dheweke uga dipercaya lan digathekake ing wong kanthi Alzheimer. Dadi, iki cenderung didiagnosa luwih akeh tinimbang wong 50 lan 60.
Bedane Perawatan lan Hasil
Adhedhasar beda gejala, bisa uga ora ana surprise yen perawatan MS lan AD beda, uga.
Perawatan MS luwih fokus ing rong perkara: ngurangi inflamasi ing sendi lan jaringan karo steroid lan obat anti-inflammatory, lan reaksi kekebalan karo obat imunosupresif. Pangobatan lan pangobatan liyane bisa digunakake kanggo ngontrol utawa mbenerake inkontinensia , disfungsi seksual , masalah vision , utawa gangguan swasana ati .
Nalika ora ana tamba kanggo MS, kanthi perawatan lan perawatan sing bener, kualitas urip bisa nambah sacara signifikan, kanthi 40 persen urip nganti 70-an.
Perawatan AD adoh banget kurang ing asile. Nalika ana sawetara obatan sing nambahi kognitif sing kasedhiya dina iki, respon bisa beda-beda. Ora ana perawatan sing dikenal kanggo ngobati, mundur, utawa malah ngetokake alon-alon perkembangan penyakit kasebut. Sawise diagnosis, kurang saka telung persen wong sing diarani AD urip luwih saka 14 taun.
> Sumber:
> Burns, A. "Review Clinical: Alzheimer's Disease." BMJ. 2009; 338: b158.
> Tsang, B. lan Macdonnell, R. "Multiple sclerosis - diagnosis, manajemen, lan prognosis". Aus Fam Phys . 2011: 40 (12): 948-55.