Limfoma sel T-angiimunoblastik (AITL) yaiku jinis limfoma non-Hodgkin sing ora umum. Iki muncul saka T-cells , yaiku jinis sel darah putih sing tanggung jawab kanggo nglindhungi awak saka infèksi. Uga bisa disingkat ATCL lan biyasane diarani limfadenopati angioimunoblastik.
Apa Makna Angioimmunoblastic?
Istilah 'angio' nuduhake pembuluh getih.
Limfoma iki nduwe ciri-ciri sing ora biasa, kayata tambah akeh pembuluh getih abnormal cilik ing bagian awak sing kena. 'Immunoblast' yaiku istilah sing digunakaké kanggo sel kakebalan (utawa sel limfe). Iki minangka sel sing biasane diwasa dadi limfosit, nanging sebagéyan liyané biasane manggon ing sumsum balung, siap berkembang nalika luwih limfosit dibutuhake. Manawa tinimbang padha berkembang ing wangun diwasa lan ora diwasa, padha kanker. T-sel kanker ing penyakit AITL yaiku imunoblast.
Sapa Sing Ngaruhi?
Limfoma angioimunoblastik T mung nyebabake babagan 1% kabeh limfoma non-Hodgkin. Iku bakal nyerang individu sing luwih tua, kanthi rata-rata umur ing diagnosis kira-kira 60 taun. Iku rada luwih umum ing wong tinimbang wanita.
Gejala
Ing AITL, ana gejala umum limfoma sing kalebu pembesaran kelenjar getah bening (biasane dirasakake ing gulu, armpits, lan groin), uga demam, mundhut bobot, utawa nglangi wengi.
Kajaba iku, limfoma angioimunoblastic T-cell duweni gejala sing ora umum. Iki kalebu rashes kulit, rasa nyeri, lan sawetara abnormalitas getih. Gejala kasebut ana hubungane karo apa sing disebut reaksi kekebalan awak, disetel dening sawetara protein ora normal sing diprodhuksi dening sel kanker. Seringkali infeksi sing katon amarga penyakit iki ngurangi sistem imun.
Lymphoma iki uga nduweni dalan sing luwih agresif tinimbang lymphoma non-Hodgkin liyane. Penyebaran ati, limpa, lan sumsum tulang luwih umum. B-gejala uga katon luwih kerep. Fitur kasebut, sayangé, bisa ngasilake asil sing luwih abot sawise perawatan.
Diagnosis lan Pengujian
Kaya limfoma liyané, diagnosis AITL adhedhasar biopsi simpul limfa . Sawise diagnosis, sawetara tes kudu rampung kanggo ngenali carane adoh limfoma wis nyebar. Iki kalebu mindhai CT utawa PET scan , tes sumsum tulang lan tes getih tambahan.
Nalika ana rashes kulit, biopsi bisa uga dijupuk saka kulit kanggo nemokake sawetara fitur sing mbiyantu ngidentifikasi penyakit iki.
Perawatan
Pangobatan pisanan ing limfoma iki asring dituntun ing gejala-gejala rawan kekebalan, nyeri sendi, lan abnormalitas getih. Steroid lan saperangan agen liyane wis ditemokake migunani kanggo ngurangi gejala kasebut.
Sawise diagnosis wis dikonfirmasi lan penyelidikan pementasan rampung, kemoterapi diwiwiti. CHOP yaiku regimen chemotherapy paling umum sing digunakake. Nanging, kambuh penyakit sing umum lan bisa kedadean sajroning sasi nalika kontrol penyakit awal. Lymphoma iki luwih praktis.
Sawetara pendekatan wis dicoba, kalebu sumsum tulang utawa transplantasi sel induk. Nanging, asil kasil tetep luwih abot tinimbang jinis lymphoma sing luwih dhuwur.
Sumber:
Kanker: Prinsip lan Praktek Onkologi Edisi kaping 7. Editors: VT DeVita, S Hellman lan SA Rosenberg. Diterbitake dening Lippincott Williams lan Wilkins, 2005.
Therapy ing Peripheral T / NK Neoplasms. Pengarang JP Greer. Diterbitake ing Hematology jurnal ing taun 2006.
Limfoma Non-Hodgkin Dewasa Kesehatan Masyarakat (PDQ®) Institut Kanker Nasional. Dianyari 15 Januari 2016.