Suntik Euflexxa Digunakake ing Viscosupplementation
Euflexxa minangka solusi saka hyaluronan sing murni banget (uga disebut hyaluronic acid utawa sodium hyaluronate) ing saline. Hyaluronan ing Euflexxa diekstrak saka sel bakteri. Iki minangka hyaluronan sing ditemokake dening non-unggas.
Euflexxa minangka salah sawijining hyaluronates sing digunakake ing viskosupplementasi . Euflexxa disuntikake langsung menyang sendi dhengkul kanggo mulihake sifat bantalan lan pelumas cairan synovial normal (yaiku, cairan gabungan).
Jampi sendi sing kena pengaruh osteoarthritis bakal kelangan sifat lubricating.
Indikasi kanggo Euflexxa
Euflexxa disetujoni dening FDA US tanggal 3 Desember 2004 kanggo perawatan nyeri lutut sing ana hubungane karo osteoarthritis ing pasien sing gagal nanggapi terapi non-obat liyane konservatif (umpamane, terapi fisik) lan analgesik sing prasaja, kayata acetaminophen . Euflexxa diterbitake minangka seri saka 3 injeksi intra-articular mingguan.
Contraindications for Euflexxa
Wong sing duwe hipersensitivitas sing dikenal kanggo produk hyaluronan ngirim ora dianggep karo Euflexxa. Uga, wong sing infèksi ing sendi lutut, infèksi liyané, utawa penyakit kulit ing wilayah ing ngendi injeksi bakal kedadeyan ora kena dianggep Euflexxa.
Efek Sampingan Umum lan Kejadian Kedadean
Perlakuan sing paling umum sing digandhengake karo perawatan Euflexxa sajrone studi klinis kalebu arthralgia (nyeri sendi), nyeri punggung, nyeri ing tangan utawa sikil, nyeri muskuloskeletal, lan pembengkakan sendi.
Kejadian sing bisa nyebabake injeksi intra-artikuler kalebu arthralgia, pembengkakan sendi, efusi gabungan, nyeri situs injeksi, lan arthritis.
Kewaspadanan lan Warnings
Sawise nampa injeksi intra-articular saka Euflexxa, kaya wae injeksi sendi, dianjurake supaya pasien bisa nyedhaki kagiatan abot utawa aktivitas bobot awak suwene nganti 48 jam.
Uga, kudu nyatet yen pain utawa bengkak bisa kedadeyan sawise injeksi, nanging bakal ngilangi sawise periode wektu sing relatif cendhak.
Keamanan lan efektivitas Euflexxa durung diadegake ing wanita ngandhut. Ora ngerti yen Euflexxa wis dieksplikasi ing susu manungsa amarga safety lan efektifitas durung ditetepake ing wanita lactating. Kajaba iku, safety lan efektivitas Euflexxa durung diadegake ing bocah-bocah.
Ing ngisor garis
Viskosupplements FDA-disetujoni liyane, bebarengan karo tanggal disetujui, kalebu:
- Hyalgan 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Orthovisc 02/05/2004
Asosiasi Ahli Bedah Ortopedi Amérika (AAOS) nyathet, "Senajan sawetara pasien nglaporake gejala arthritis kanthi viskosupplementasi, prosedur kasebut ora tau ditampilake kanggo ngowahi proses arthritic utawa ngrembaka rawan. Efektivitas viskosupplementasi kanggo nambani arthritis ora jelas , Wis ditrapake yen viskosupplementation paling efektif yen arthritis ing tahap awal (entheng kanggo moderat), nanging luwih akeh riset perlu kanggo ndhukung iki. Riset ing viskosupplementation lan efek jangka panjang terus. "
> Sumber:
> Viscosupplementation Treatment for Arthritis Knee. OrthoInfo (AAOS). Dianyari pungkasan Juni 2015.
> Euflexxa. Informasi Preskriptif. Juli 2017
> Ferring Pharmaceuticals Umumake Bukak Euflexxa Kanggo Osteoarthritis Knee Pain, Kabar Berita Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 November 2005.