Orthovisc minangka solusi kandel utawa lentur kanthi bobot molekul dhuwur, sing wis dihisihake sodium hyaluronate ing salin psikologi. Hyaluronan, sing ditemokake ing awak manungsa, ngresiki sendi lan tumindak kaya penyerap kejut. Kanthi osteoarthritis , hyaluronan alami bisa dikalahake.
Orthovisc minangka salah sawijining hyaluronates digunakake ing prosedur sing dikenal minangka viskosupplementation .
Orthovisc minangka viskosupplementasi non-hewani sing disuntikake langsung menyang sendi nyuda kanggo nylametake sifat bantalan lan lubricating saka cairan gabungan normal (yaiku, cairan sinovial ).
Indikasi kanggo Orthovisc
Orthovisc disetujoni déning Food and Drug Administration (FDA) ing tanggal 4 Februari 2004, kanggo perawatan nyeri sing ana hubungane karo osteoarthritis lutut ing pasien sing gagal kanggo nyukupi relief kanthi perawatan sing luwih konservatif (umpamane, olah raga, terapi fisik) lan nggunakake analgesik sing prasaja, kayata acetaminophen .
Orthovisc dianggep minangka perawatan, ora obat, kaya kasus hyaluronates sing digunakake ing viskosupplementasi. Orthovisc diterbitake minangka seri 3 nganti 4 injeksi intra-artikula mingguan (diwenehi seminggu sepisan). Miturut prodhuk Orthovisc, bisa ngasilake efek sing bisa nganti 26 minggu.
Contraindications
Wong karo hipersensitivitas sing dikenal kanggo produk hyaluronan kudu ora dianggep karo Orthovisc utawa salah sijine viskosupplements.
Uga, wong sing duwe alergi kanggo manuk utawa produk manuk kudu nggunakake Orthovisc. (Wigati: Warning iki ditrapake kanggo kabeh produk hyaluronan.) Wong sing kena infeksi ing sendi lutut, infeksi liya, utawa penyakit kulit ing wilayah sing disuntikake ora kudu diobati karo Orthovisc.
Efek Sampingan Umum lan Kejadian Kedadean
Urip paling umum sing digandhengake karo perawatan Orthovisc sajrone studi klinis kalebu arthralgia, nyeri punggung, lan sirah. Liyane adverse acara padha reaksi situs injeksi lokal.
Kewaspadanan lan Warnings
Minangka karo injeksi intra-articular, disaranake supaya pasien bisa nglakoni aktivitas sing abot utawa aktivitas bobot entheng nganti 48 jam. Uga, kudu nyatet yen nyeri utawa bengkak bisa kedadeyan sawise injeksi, nanging biasane bakal nyuda sawise periode wektu sing cendhak. Uga ditemtokake, safety lan efektifitas Orthovisc durung diadegake ing wanita ngandhut, wanita lactating, utawa bocah-bocah.
Ing ngisor garis
Viskosupplements FDA-disetujoni liyane, bebarengan karo tanggal disetujui, kalebu:
- Hyalgan 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Euflexxa 12/03/2004
Asosiasi Bedah Ortopedi Amérika (AAOS) nyatakake yen sawetara pasien nglaporake gejala arthritis kanthi viskosupplementasi, prosedur kasebut durung ditampilake kanggo mbatalake proses arthritic utawa ngrembaka rawan. Efektivitas viskosupplementasi ing nambani radang sendi ora cetha. Wis disaranake menawa viskosupplementasi nduweni kasempatan paling apik kanggo efektif nalika arthritis ana ing tahap awal (yaiku, osteoarthritis lengen kanggo sedhengan).
> Sumber:
> Orthovisc. Anika Therapeutics.
> Orthovisc Orthovisc High Molecular Hyaluronan . US FDA. Isi Arsip.
> Informasi Patient Orthovisc . US FDA.
> Viscosupplementation Treatment for Arthritis Knee. OrthoInfo (AAOS).