A Disabling Blood Vessel Disorder
Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTW), uga dikenal minangka sindrom Parkes-Weber, iku sawijining kelainan getih sing saiki ana nalika lair. Para panaliti ora yakin yèn perkara kasebut kelakon amarga ora bisa ditulisi sacara genetik. Klippel-Trenaunay-Weber sindrom nyerang wong lanang lan wadon. Sampeyan ora ngerti persis kaya asring ana.
Gejala
Gejala-gejala sindrom KTW bisa kalebu:
- Kandhutan tandha-tandha port-anggur gedhe (biasane minangka gejala pisanan sing katon) sing disebabake dening pembuluh getih cilik ing kulit. Bisa dadi abang peteng, kain wungu, bakal wungu, utawa uga kena benjolan sing gampang kroso. Paling kerep misahake anggur port gedhe lan wiwit sindrom KTW biasane nyebabake sikil (kaping telu luwih cenderung dibandhingake karo bagean liyane), kalebu birthmark, umpamane, saka punggung lan pinggul nganti jempol ing sisih awak sing kena pengaruh.
- hemangiomas - massa abnormal saka pembuluh getih
- varicose veins
- tangles saka pembuluh getih sing disebut arteriovenous malformations (AVMs)
- wutah gedhe saka tissue alus lan balung ing sikil sing kena
Masalah pembuluh darah lan nyebabake nyebabake perdarahan, nyeri, infeksi kulit (selulitis), kesulitan lumampah, lan beku getih (bisa ngirangi sirkulasi getih ing sikil, utawa lelungan menyang bagian awak liyane lan nyebabake karusakan). Saben wong kanthi sindrom Klippel-Trenaunay-Weber kena pengaruh kanthi cara kasebut, lan masalah sing ana mung bisa ditrapake kanthi ora nyenengake.
Kelainan rong kelainan getih karo gejala sing padha yaiku sindrom Klippel-Trenaunay lan sindrom Sturge-Weber . Loro-lorone nggawe port anggur noda lan malformations prau getih. Nanging, ora kaya sindrom Klippel-Trenaunay, sindrom Parkes-Weber lan Sindrom Sturge-Weber kalebu AVM lan luwih cenderung dadi luwih abot karo gejala sing luwih angel.
Diagnosis
Gejala-gejala sindrom Klippel-Trenaunay-Weber dumadi nalika lair. Diagnosis adhedhasar gejala-gejala, utamané anané noda anggur port lan pertumbuhan tissue alus utawa tulang sing gedhe banget. A CT scan lan MRI bisa mbiyantu nemtokake sindrom.
Perawatan
Perawatan sindrom KTW fokus ing gejala kasebut. Akeh wong sing dibantu dening pangobatan sing prasaja kayata stoking kompresi elastis, sing nyuda rasa nyuda lan bengkak. Terapi laser bisa ngurangi utawa ngilangi noda anggur port. Kadhangkala surgery perlu kanggo mbusak hemangioma gedhe utawa kanggo mbusak jaringan keluwihan saka sikil sing kakehan ditindhes. Ing kasus-kasus langka, sikil sing kena bisa uga kudu ngilangi amarga gumpalan getih utawa abot banget.
Senajan debilitasi lan nyeri, akeh wong sing duwe Klippel-Trenaunay-Weber sindrom nindakake kanthi apik karo perawatan. Surgery mung dibutuhake ing kasus abot.
Sumber:
> "Gambaran Klippel-Trenaunay Syndrome." Pengertian Klippel-Trenaunay Syndrome. Grup Sokongan Sindrom Klippel-Trenaunay. 26 Mei 2009