Acromegaly minangka kelainan hormonal kang ana overproduksi hormon pertumbuhan. Yen kelainan wiwit wiwit pubertas, kasebut disebut gigantism.
Akèh kasus acromegali sing disebabaké tumor kelenjar hipofisis ing otak. Tumor nyebabake hormon pertumbuhan sing keluwihan, lan minangka tanduran kasebut ditekan ing jaringan otak watara.
Sebagean tumor kasebut dumadi sacara spontan lan ora diwenehi sacara genetis.
Ing sawetara kasus, acromegali disebabake tumor nang endi wae ing awak, kayata ing paru-paru, pankreas utawa kelenjar adrenal.
Gejala
Sawetara tumor berkembang alon-alon lan ngasilake hormon pertumbuhan sing sethithik, supaya acromegali ora bakal dideleng sajroning pirang-pirang taun. Tumor liyane, utamane ing bocah enom, tuwuh cepet lan ngasilake akeh hormon pertumbuhan. Gejala acromegali asalé saka hormon pertumbuhan lan saka tumor ing jaringan otak, lan kalebu:
- Wutah tangan lan sikil ora normal
- Owah-owahan fitur facial: alis, rahang ngisor, lan irung; lambé lan ilat sing gedhe
- Artritis
- Ngelu
- Kes ningali
- Kulit tebal, coarse, lan lenga
- Nglangi utawa nandhang masalah nalika lagi turu (apnea turu)
- Kering lan kulit ambegan
- Keluhan lan kelemahane
- Pembesaran organ kayata ati, limpa, ginjal, jantung
Acromegali uga nyebabake diabetes , tekanan darah tinggi , lan penyakit jantung.
Yen tumor mundhak nalika bocah cilik, gigantism bakal nyebabake wutah ora normal. Dewasa diwasa gedhe banget (ing siji cilik, nganti 8 kaki 9 inci).
Diagnosis
Nguji tingkat hormon pertumbuhan ing getih sajrone tes toleransi glukosa lisan yaiku cara sing dipercaya kanggo ngonfirmasi diagnosis acromegali.
Dokter bisa ngukur kadar hormon liya, sing disebut faktor pertumbuhan I (IGF-I) kaya insulin, sing dikontrol dening hormon pertumbuhan. Tingkat IGF-I sing paling dhuwur biasane nuduhake acromegali. Nggunakake kompilasi tomography (CT) utawa MRI scan (MRI) scan otak, dokter bisa nggoleki tumor pituitary yen acromegali dicuriga.
Perawatan
Perawatan kanggo acromegali ditemokake ing:
- Ngurangi tingkat hormon pertumbuhan sing diprodhuksi
- Ngurangi tekanan sing tumor pituitary bisa nemplek ing jaringan otak
- Ngurangi utawa ngganti gejala acromegali.
Cara utama perawatan yaiku:
- Surgery kanggo mbusak tumor pituitary - ing kasus paling, perawatan banget efektif.
- Obat-obatan kanggo ngurangi jumlah hormon pertumbuhan lan nyuda tumor - Parlodel (bromocriptine), Sandostatin (octreotide), lan Somatuline Depot (lanreotide).
- Terapi radiasi - kanggo ngurangi tumor sing ora bisa rampung dibusak dening operasi.
- Pengobatan sing ngeculake efek saka hormon pertumbuhan lan nyuda IGF-I - Somavert (pegvisomant).
Riset
Panaliti ing Federico II University of Naples ing Italia sinau 86 individu kanthi acromegali sing diwenehi obat sadurunge lan sawise nglakoni penghapusan parsial (reseksi) tumor pituitary.
Dheweke nemokake menawa reseksi paling 75% tumor hormone-secreting nambah respon kanggo pengobatan. Panalitene diterbitake ing Journal of Endocrinology & Metabolism Klinis Januari 2006.
Sumber:
> Kanca, KE "Acromegali: Terapi anyar." Kontrol Kanker: Jurnal Pusat Kanker Moffitt 9 (2002).
> "Acromegaly." Informasi babagan Endokrin lan Penyakit Metabolis. Mei 2008. Institut Nasional Diabetes lan Digestive and Kidney Diseases.