Ngerti Kemungkinan Risiko Pati Umur kanggo Down Syndrome

Faktor resiko paling umum kanggo sindrom Down yaiku umur ibu. Ing tembung liyane, nalika sampeyan lagi tuwa, risiko ngalami meteng kanthi kelainan kromosom bakal mundhak.

Risiko ibu-ibu asring ditampilake ing format grafik kaya ing ngisor iki. Kanggo nemtokake angka resiko sing disajekake ing grafik iki, penting kanggo ngerti carane data dikumpulake lan apa sing bener nuduhake sampeyan.

Ringkesan Bagan Resiko Related Age

Sampeyan bisa uga ndeleng versi-versi berisiko berisiko resiko gumantung ing angka-angka resiko lan ngetoke yen ana beda-beda ing nomer resiko. Ana sawetara alasan kanggo variasi kasebut.

Sapérangan tangga nada nglibataké risiko nandhang umur ing ibu kanggo kabeh kelainan kromosom tinimbang mung kanggo sindrom Down. Bagan ngisor iki nuduhake resiko umur sing duwe anak karo sindrom Down (trisomi 21).

Trisomi 21 minangka kelainan kromosom sing paling umum lan nalika bayi duwe kromosom ekstra 21 saka ibu utawa bapakne. Ana trisomis liyane, kayata trisomi 18 utawa trisomi 13, nanging iki ora kaya umum minangka trisomi 21. Malah, sindrom Down ora umum, amarga mung 1 saka 700 bayi sing dilahirake.

Risiko Age-Related Maternal kanggo Down Syndrome

Bagan iki nggambarake kamungkinan duwe anak karo sindrom Down sing adhedhasar umur ibu nalika wektu ngandhut.

Umpamane, yen sampeyan umure 45 taun nalika ngandhut, kasempatan nduwe bocah sing diarani sindrom Down nalika lahir yaiku 1 ing 34, sing rada kurang saka 3 persen.

Umur ibu Resiko kanggo trisomi 21 (Down syndrome)
20 1 ing 1.475
25 1 ing 1.340
30 1 ing 935
35 1 ing 350
40 1 ing 85
45 1 ing 34

Sing Ora Gunakake Chart Iki

Tabel iki ora ditrapake kanggo sampeyan yen ana ing kahanan iki:

Ing kabeh kahanan iki, paling apik kanggo ngobrol karo penasihat genetik kanggo menehi penilaian sing akurat saka risiko sampeyan.

Pindhah Terusake Kanthi Ujian Prenatal

Wanita kudu nyoba nguji pranatal kanggo sindrom Down kanggo macem-macem alasan. Sawetara kepengin ngerti kesehatane bayi sadurunge dheweke dilahirake luwih apik kanggo nyiapake perawatan bayi, dene wanita liyane kaya penguji bisa ngatasi kekuwatan lan ngidini supaya luwih seneng ngandhut yen tes kasebut negatif.

Menapa wae alasan sampeyan, yen sampeyan milih ngalami prenatal tes kanggo sindrom Down, manawa sampeyan ngerti kabeh sing beda antarane tes sing kasedhiya.

Contone, tes skrining kanggo sindrom Down bisa ndherek tes getih, ultrasonik, utawa loro-lorone. Saliyane, tes diagnostik kanggo Down sindrom tegese nglakoni sampling villa chorionic utawa amniosentesis, sing invasif lan ora nggawa risiko keguguran cilik.

Interpretasi tes skrining sindrom Down uga beda banget karo test diagnostik. Elingi, tes skrining ora bisa nyatakake yen bayi sampeyan wis sindrom Down, dene tes diagnostik bisa.

Ora ana tes sing bisa mbedakake tingkat keruwetan masalah sing bakal kelangan bayi yen sindrom Down saiki. Ing pungkasan, nyortirake rincian kasebut karo dhokter sampeyan penting supaya sampeyan yakin lan uga informed babagan keputusan sampeyan.

Tembung Saka

Iku normal kudu kuwatir yen duwe bayi sing sehat. Ngomong karo dhokter lan / utawa penasihat genetis mbiyantu supaya sampeyan duwe pengetahuan babagan risiko sampeyan adhedhasar kahanan sing unik.

Yen sampeyan duwe bayi karo sindrom Down, ngerti yen kanthi perawatan lan dhukungan sing tepat, akèh bocah kanthi kondisi iki bisa nyedhiyakake kabecikan, manggoni urip. Jebule, pangarep-arep urip rata-rata bocah sing lair karo sindrom Down saiki antarane 50 lan 60 taun-saestu luar biasa.

> Sumber