Genetika disambung karo risiko gangguan otoimun
Penyakit celiac yaiku kelainan otoimun kang mangan gluten bisa nyebabake gejala gastrointestinal lan ngrusak usus cilik. Iku penyakit sing isih durung dimangerteni nanging katon banget disambungake ing bagean kanggo genetika wong.
Kita ngerti iki saka perspektif sing wiyar sajrone résiko penyakit celiac mundhak sacara signifikan yen relatif tingkat seprapat, kayata wong tuwa utawa adhine, uga duwe penyakit.
Ing taun-taun pungkasan, kanthi tekane uji genetis , para ilmuwan bisa ngenali rong gen sing spesifik sing katon luwih umum ing wong kanthi penyakit celiac. Iku kagolong kelompok klompok gene sing dikenal minangka antigen leukocyte manungsa (HLA) lan kalebu:
- HLA-DQ2, sing saiki ana ing sekitar 90 persen wong kanthi penyakit celiac
- HLA-DQ8, sing katon kira-kira wolung persen populasi sing padha
Nalika HLA-DQ8 bisa nyebabake kelainan sing ora bisa ditemtokake, kasus kasebut nyatakake mayoritas kasus non-DQ2 lan nduweni ciri-ciri liyane sing ndadekake utamane katon.
Link Antara HLA-DQ8 lan Celiac Disease
Ana macem-macem jinis (serotipe) saka gen HLA-DQ kang loro DQ2 lan DQ8. Minangka sawijining klompok, fungsi utamané yaiku mbantu awak ngenali agen sing bisa mbebayani, supaya sistem imun bisa ngarahake sèl kanggo netralisasi.
Saben kita duwe loro salinan seratype HLA-DQ, siji sing diwenehi warisan saka ibune lan liya-liyane sing kita tampa saka bapak kita.
Yen wong ngasilake jinis HLA-DQ sing padha saka wong tuwa, dheweke diarani homozygous. Yen wong ngasilake rong jinis, sing kasebut minangka heterozigot.
Minangka serotype sing unik, HLA-DQ8 biasane disambungake karo penyakit otoimun, kalebu penyakit celiac, rheumatoid arthritis , lan diabetes remaja .
Amarga alasan sing ora dingerteni, gene iki bisa ngetrapake pertahanan awak marang awak dhewe, ngarahake sistem kekebalan awak kanggo nyerang lan ngrusak sel dhewe.
Wit marang penyakit celiac, panaliten ngandharake yen homozygosa HLA-DQ8 nambah risiko sepuluh lipat dibandhingake karo populasi umum. Malah karo siji salinan HLA-DQ8, risiko luwih saka ganda.
Nanging, heterozygosity ora tansah tegese kurang resiko. Yen sampeyan gabungke HLA-DQ8 kanthi versi berisiko dhuwur saka HLA-DQ2, kemungkinan penyakit sampeyan bisa mlumpat nganti meh 14 kali saka masyarakat umum.
Carane DQ8 Beda karo Wilayah
Ekspresi HLA-DQ8 bisa beda-beda beda saka sapérangan bagéan donya tumuju sabanjure. Ing Eropah, umpamane, penyakit iki paling akeh digandhengake karo penyakit celiac lan diabetes remaja. Kajaba iku, ing Jepang, ing endi iki ora ana HLA-DQ2, serotype DQ8 minangka panyebab tunggal penyakit celiac (sabanjure, amarga kedadeyan gluten ing diet Jepang).
Miturut perbandingan, HLA-DQ8 mung nuduhake bagéyan cilik saka kasus penyakit celiac ing AS lan luwih umum digandhengake karo artritis reumatoid. Ora sing penting ing istilah penyakit. Saiki, ora ana saran yen serotipe duweni pangaruh ing tingkat keruwetan penyakit kasebut.
Kaya mengkono, faktor liya sing nyebabake sawetara wong kena penyakit sing luwih elek tinimbang wong liya.
> Sumber:
> Tjon, J .; van Bergen, J .; lan Koning, F. "Celiac disease: carane rumit bisa njaluk?" Immunogenetics . 2010; 62 (10): 641-651. DOI: 10.1007 / s00251-010-0465-9.