Penyakit Langka Dikenal minangka Kabut Kabut
Mikirake pasuryan sing ateges paling sampeyan - wong tuwa, sedulur, liyane sing penting, anak sampeyan. Saiki biyen isa tangi lan ora bisa ngakoni sapa wae. Apa krasa kaya novel fiksi ilmiah sing minangka kondisi medis sing bener dikenal minangka prosopagnosia, ora bisa ngenali utawa mbedakake wajah.
Apa Prosopagnosia Dikenal minangka Kebutaan Wajah
Prosopagnosia, uga dikenal minangka wuta pasuryan, bisa teka kanthi kesulitan ngenali hal-hal liya kaya isyarat lan panggonan.
Saliyane ora bisa ngenali anggota kulawarga lan kanca-kanca sing cedhak, wong kanthi prosopagnosia bisa dadi angel ngakoni awake dhewe. Kahanan kasebut kanthi mangkono dipeksa kanggo mbentuk cara sing beda kanggo ngenali wong.
Kira-kira 100 kasus prosopagnosia wis didokumentasikan ing donya ing literatur medis. Nanging, para ilmuwan ing Pusat Riset Prosopagnosia Universitas Harvard lan Universitas College London pitakon apa sing kelainan kasebut bener sing langka. Antarane riset lan riset Pusat saka Institut Genetika Manungsa ing Jerman, para ilmuwan saiki pracaya kahanan iki luwih umum. Loro-lorone nyinaoni babagan 2-persen masarakat umum bisa duwe tingkat prosopagnosia.
Ana rong jinis prosopagnosia, prosopagnosia bawaan , lan prosopagnosia.
Prosopagnosia kongenital
Sawetara wong lair tanpa kemampuan kanggo ngenali pasuryan, sing dikenal minangka prosopagnosia bawaan utawa perkembangan.
Anak-anak kanthi wuta jinis iki mbokmenawa ora nyadari ketidakmampuan kanggo ngenali pasuryan nganti luwih tua. Prosopagnosia kongenital ora disebabake dening beda struktural ing karusakan otak utawa otak. Sawetara peneliti yakin prosopagnosia bawaan bisa diwenehake wiwit kondisi cenderung mlaku ing kulawargane.
Sinau penelitian panaliten Jerman wiwit taun 2005 nemokake bukti basis genetik kanggo kelainan kasebut sawise nyinaoni pitung kulawargane kena prosopagnosia.
Prosopagnosia kongenital uga ana ing bocah kanthi autis. Sing ora bisa ngakoni pasuryan bisa nyebabake utawa nyumbangake kemampuan sosial sing padha.
Diakoni Prosopagnosia
Diakoni prosopagnosia bisa dumadi sawise karusakan otak saka cedera sirah, stroke , utawa neurodegenerative penyakit. Individu karo jinis prosopagnosia iki bisa ngenali pasuryan ing jaman kepungkur. Wong kanthi wangun iki ora bisa ngolehake kemampuan kanggo ngenali pasuryan.
Apa Nimbulaké Kabutahan Face
Dasar neurologis kanggo prosopagnosia ora dimangerteni. Téori siji yaiku kahanan kasebut minangka akibat saka kelainan, karusakan, utawa gangguan ing gyrus fusiform tengen otak - bagian saka otak kang koordinat sistem saraf sing ngontrol pangertèn lan memori. Kanggo kasus-kasus kongenital, penyebab kasebut misuwur banget karo genetika
Ing taun 2012, para dokter ing Stanford elektrod nganakake implantasi ing pasien karo otak prosopagnosia lan nemokake kluster saraf sing ora ana integral ing perceiving faces. Ana sawetara disagreement ing literatur ilmiah babagan prosopagnosia minangka masalah pangenalan umum utawa masalah khusus pasuryan.
Bisa uga ana macem-macem prosopagnosia, siji-sijine karo gejala sing dhewe.
Perawatan
Ora ana obat utawa perawatan kanggo prosopagnosia. Sing prosopagnosia kudu sinau cara liya ngeling-eling pasuryan. Clues kayata rambut, swara, lan sandhangan bisa mbiyantu ngidentifikasi wong. Situasi sosial mungkin kikuk kanggo wong prosopagnosia, nyebabake dheweke dadi isin lan mundur. Terapi bisa nambani kegelisahan utawa depresi sing ana gegayutan karo kondisi kasebut. Para peneliti saiki ngupayakake cara kanggo mbantu individu kanthi prosopagnosia nambahake pangenalan pasuryan.
Sumber:
Universitas Harvard. Tes kanggo "pasuryan-buta" sing nampilake kelainan uga ora arang banget. Sabanjure press release ScienceDaily.com tanggal 5/31/06.
Henke, K., Schweinberger, SR, Grigo, A., Klos, T., & Sommer, W. (1998). Spesifik pangenalan pasuryan: Pangenalan saka conto obyek non-pasuryan ing prosopagnosia. Cortex , vol. 34, pp. 289-296.
Institut Nasional Gangguan Neurologis lan Stroke. NINDS Prosopagnosia Information Page.
New Scientist.Face blindness runs in families. New Scientist , 26 Maret 2005.
Pusat Penelitian Prosopagnosia (2007).
The Atlantic (2013) Living With Face Blindness