Nalika Aliran Darah saka Hati Ditalangi
Sindrom Budd-Chiari minangka kondisi sing nyebabake ngatasi alangan getih sing metu saka ati, sing paling kerep dadi bekuan getih. Sindrom Budd-Chiari paling kerep ana ing individu sing nduweni kelainan sing nyebabake pembekuan darah, kalebu sindrom antiphospholipid lan gangguan myeloproliferatif kayata polycythemia vera lan paroxysmal hemoglobinuria nocturnal.
Kelainan inflamasi kronis kayata penyakit Behcet, penyakit inflamasi usus, sarcoidosis, sindrom Sjogren, utawa lupus uga nyebabake sindrom Budd-Chiari.
Sindrom Budd-Chiari mengaruhi wong kabeh latar wutah lan nyedhaki wong lanang lan wanita kanthi merata. Wis ngerti yen sindrom Budd-Chiari iku kelainan langka, nanging persis kaya asring kedadeyan ora dikawruhi.
Gejala
Paling wong sing ngalami sindrom Budd-Chiari duwe telung gejala utama:
- Ascites, sing ditemokake cuwer ing rongga abdominal, asring ngasilake abdomen
- Lara weteng
- Ati sing luwih gedhe, dikenal minangka hepatomegali, amarga getih bisa mili menyang ati nanging ora metu.
Sing mbangun getih ing ati bisa nimbulaké karusakan ing sel ati. Yen ati ora bisa digunakake, wong bisa ngalami jaundice (menguning mata lan kulit) lan masalah ginjel.
Diagnosis
Gejala sing biasa ing sindrom Budd-Chiari ora perlu petunjuk kanggo diagnosis amarga gejala kasebut bisa disebabake dening sawetara gangguan.
Yen individu duwe kelainan sing bisa nyebabake sindrom Budd-Chiari, nanging, sing bisa mbantu karo diagnosis. Cairan sing ngumpulake ing weteng bisa dites kanggo mbiyantu diagnosa. Ultrasound lan Magnetic Resonance Imaging (MRI) bisa mbantu ngetesake fungsi ati lan aliran getih. Sampel (biopsi) ati bisa ditindakake kanggo mriksa sel ing mikroskop.
Perawatan
Yen ora ditangani, sindrom Budd-Chiari bisa ngrusak ati. Pangobatan bisa diwènèhaké kanggo mbubaraké gumpalan getih sing ana ing ati lan ngurangi pambentukan clots anyar. A diet rendah uyah bisa ngontrol asites. Prosedur bedah khusus bisa ngenthengake kongesti getih ing ati. Yen ati rusak banget, transplantasi ati bisa dibutuhake.
> Sumber:
Roy, P., Nwakakwa, Shojmanesh, H., & Khurana, V. (2003). Sindrom Budd-Chiari. eMedicine.