Antiphospholipid syndrome (APS), uga dikenal minangka 'blood sticky,' yaiku kelainan otoimun-asil saka sistem kekebalan awak sing ngowahi awak lan nyerang kanthi kesalahan. Ing kasus APS, awak nggawe antibodi kanggo protein getih dhewe.
Sindrom antiphospholipid bisa dumadi ing individu tanpa penyakit sing gegandhengan. Iki diarani APS utama.
Kelainan iki bisa uga dumadi karo sistemik lupus erythematosus (SLE) utawa kelainan otoimun liya. Iki diarani APS secondary.
Carane serep antiphospholipid sindrom ana durung dikenal. Antibodi APS bisa ditemokake ing 50% wong lupus lan kira-kira 1% nganti 5% populasi liyane. Sindrom Antiphospholipid paling umum ana ing bocah-bocah enom nganti umur setengah baya, nanging bisa diwiwiti ing kabeh umur.
Gejala
Bebarengan karo antibodi, awak mulai ngasilake gumpalan getih. Kuncoro getih bisa mblokir arteri lan urat, ngeculake pasokan getih menyang bagean awak. Gejala pengalaman individu kasebut saka lokasi (s) lan efek saka gumpalan getih :
- Veer utawa arteri saka tangan utawa sikil - Clots bisa nyebabake rasa nyeri, bengkak, mati rasa, tingling ing tangan utawa sikil, utawa bangkekan sikil. Yen pasokan getih rampung dipotong menyang bagean, kayata jempol, individu bisa ngilangi driji sikil.
- Arteri ing jantung - Clots bisa nyebabake nyeri dada utawa serangan jantung . Individu uga duwe masalah murmur jantung utawa jantung.
- Pembuluh getih kulit - Clots bisa nyebabake bruises ( purpura ) utawa blotchy, ruam purplish called livedo reticularis.
- Pembuluh getih otak - Gugus sing ngeculake pasokan getih menyang bagian otak nyebabake stroke . Individu sing nganggo APS uga bisa ngalami migren .
- Placenta nalika ngandhut - Wanita kanthi APS uga duwe keguguran sing kerep utawa lair prematur.
Bentuk sindrom antiphospholipid sing paling serius, sing disebut APS catastrophic, dumadi nalika akeh organ internal ngembangake clots getih liwat periode dina nganti minggu.
Diagnosis
Diagnosa sindrom antiphospholipid gumantung marang gejala lan tanda-tanda karakteristik, plus tes laboratorium. Menawa individu duwe klotosan getih ing sikil tanpa sabab apa wae, contone, APS bisa uga disalahake. Tes getih kanggo antibodi antibodi bisa mbuktekake diagnosis. Hasil test abnormal, kayata ngurangi trombosit utawa anemia , bisa uga ana. Deteksi tomography (CT) scan utawa resonans magnetik (MRI) bisa ngonfirmasi anané gumpalan getih.
Perawatan
Perawatan kanggo sindrom antiphospholipid adhedhasar gejala individu. Catastrophic APS mbutuhake rumah sakit. Sapérangan individu sing nduweni antibodi karakteristik nanging ora ana gejala APS bisa diwiwiti ing aspirin dosis rendah saben dina kanggo nyuda resiko penggumpalan getih. Yen ditemokake getih, wong kasebut diwiwiti ing pengobatan anticoagulant kayata Coumadin (warfarin) utawa Lovenox (enoxaparin).
Kanthi modifikasi obat-obatan lan gaya urip (kayata nyegah wektu sing ora aktif sing bisa mbentuk sikil ing sikil), sithik pendhukung antiphospholipid utama bisa nyebabake urip sing normal lan sehat.
Wong sing duwe APS sekunder bisa duwe masalah tambahan amarga kondisi rheumatic utawa autoimun sing diduweni.
Sumber:
"Antiphospholipid Antibody Syndrome." Informasi kaca. 15 Okt 2006. APS Foundation of America.