Gangguan Sistem Saraf Langka seringkali nyebabake Parkinson
Sistem atrofi multi (MSA) yaiku kelainan sing nyebabake pirang-pirang bagian saka sistem syaraf tumuju degenerate. MSA kalebu telung syndromes: sindrom Shy-Drager, degenerasi striatonigral, lan atrophy olivopontocerebellar. MSA minangka penyakit progresif sing ndadékaké sistem saraf otonom, bagéan awak sing ngontrol tindakan sing ora sadar kayadéné pencernaan lan napas.
MSA mengaruhi ing ngendi wae saka rong 15 individu per 100.000. Bisa njupuk wektu kanggo nampa diagnosis MSA amarga padha karo MSA lan kondisi liyane, kayata penyakit Parkinson . MSA biasane diarani watara 50 taun lan katon ing wong kabeh latar wutah. Sawise gejala diwiwiti, penyakit iki cenderung maju kanthi cepet.
Gejala Sistem Atrophy
Gejala MSA gumantung saka mundhut sel-sel syaraf ing sistem saraf. Apa sing nyebabake mundhut sel-sel syaraf iki durung dingerteni. Akeh wong sing nyinaoni MSA nalika nyinaoni gejala kayata incontinence urin, disfungsi ereksi ing wong, nyebabake tekanan getih nalika ngadeg (hypotension orthostatic), pingsan, lan konstipasi. Minangka gejala kemajuan, padha biasane ana ing sangisore loro klompok:
- Jenis Parkinsonian (MSA-P): iki kalebu gejala sing padha karo penyakit Parkinson kayata tremors, istirahat otot, lan sikil alon
- Tipe cerebellar (MSA-C): nyebabake nyedhaki lumaku (ataxia), masalah ngatasi keseimbangan, lan masalah koordinasi gerakan sukarela.
Gejala liyane sing ana gegayutane karo MSA kalebu ngobrol utawa nglangi, apnea ngaso, lan tangan sing adhem. Sawetara wong uga bisa ngalami gangguan turu, otot lan tendon cendhak, sindrom Pisa - ing endi awak katon ramping menyang sisih, suntingan, lan antecollis - sing ana nalika gulu cedhak lan kepala mudhun.
Carane MSA Diagnosis
Bisa banget mbedakake MSA saka penyakit Parkinson . Salah siji cara kanggo mbedakake antarane loro yaiku kanggo ndeleng carane penyakit kasebut terus berkembang. MSA cenderung maju luwih cepet tinimbang Parkinson. Akeh wong sing nggunakake MSA mbutuhake alat bantu, kaya kursi rodha utawa tebu, ing sawetara taun didiagnosa.
Cara liya kanggo mbedakake antarane loro kasebut yaiku kanggo nambani Parkinson. MSA ora nanggepi kanthi apik marang levodopa, obat sing digunakake kanggo nambani Parkinson. Sayange, otopsi minangka cara mung kanggo ndandani MSA. Pengujian spesifik, kayata pamindhahan PET (tomography emission positron), bisa ngendhalekake jinis kelainan narkoba langka liyane.
Perawatan MSA
Saiki, ora ana obat kanggo MSA, utawa ana perawatan sing dirancang khusus kanggo ngowahi utawa mungkasi perkembangan penyakit. Sapérangan aspek kelainan iki bisa ngatasi masalah lan angel ditambani. Kelainan gerak bisa diobati karo levodopa lan carbidopa (Sinemet), nanging iki biasane duwe asil sing winates.
Pangobatan liyane kayata bromocriptine (Parlodel), trihexyphenidyl (Artane), mesyfine benztropine (Cogentin), lan amantadine (Symmetrel), uga bisa menehi relief gejala.
Terapi fisik, kalebu terapi aqua, bisa mbiyantu njaga fungsi otot, lan terapi pidato bisa ningkatake kesadharan utawa swarane.
Apa Riset Says
Sethitik dikenal babagan mekanisme ing karya ing macem-macem sistem atrophy. Panaliti ing Institut Nasional Gangguan Neurologis lan Stroke (NINDS) saiki nyoba nemtokake sebabe protein alpha-synuclein gawe ing sel glial (sel sing nyedhiyakake proteksi kanggo neuron ing sistem saraf) wong MSA lan neuronal (saraf) sel wong karo penyakit Parkinson. A nyoba klinis nyoba nggunakake rifampicin obat kanggo alon penyakit progression, nanging perawatan ora efektif.
Data saka panaliten iki saiki digunakake ing studi MSA liyane.
Sumber
Diedrich, A., & Robertson, D. (2002). Atrophy sistem multi. eMedicine, diakses ing http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm
Institut Penyakit Neurologis Nasional lan Stroke. Fact Sheet Atrophy Sistem. November 2014.