Lymphoma Large Cell Anaplastic (ALCL) iku jinis limfoma non-Hodgkin (NHL) sing ora umum sing muncul saka sel T. T-sel yaiku jinis sel kekebalan sing njaga awak saka infèksi. Ana rong jinis limfoma sel anaplastic, jinis sistemik utami, lan tipe kulit primèr.
- Tipe sistemik ngalami kelenjar getah bening lan organ liyane.
- Tipe kulit bisa nyebabake kulit luwih gedhe
Tipe Sistemik Utami
Tipe ALCL sistemik nyedhaki bocah lan wong diwasa. Ing wong diwasa, iku limfoma sing relatif jarang, nanging ing bocah-bocah, ALCL nyathet 1 saka 10 kasus kabeh limfoma. Akèh wong sing duwé limfoma iki sing pertama nyatakaké kelenjar getah bening sing luwih gedhé , éwadéné bisa nyebabake usus utawa tulang tanpa nglibatake kelenjar getah bening.
Diagnosis digawe kanthi biopsi saka kelenjar getah bening utawa organ sing kena pengaruh. Biopsi nampilake pola khusus anafiloma limfoma kasebut ing mikroskop. Pathologi bakal kerep nguji jaringan biopsi kanthi marker limfoma khusus sing bisa ngenali molekul unik sing disebut CD30 ing permukaan sel kanker ing ALCL. Ing ngarsane molekul CD30 iki mranata saka jinis NHL liyane .
Tes panandha liyane kanggo protein khusus, sing disebut protein ALK, uga ditindakake. Ora kabeh individu sing duwe ALCL positif kanggo ALK.
Wong sing duwe protein ALK luwih apik sawise perawatan tinimbang wong sing ora. Anak-anak luwih cenderung duwe protein ALK tinimbang wong diwasa.
Sawise diagnosis ALCL dikonfirmasi, seri tes dileksanakake kanggo nemokake panggung lymphoma .
ALCL sistemik diobati karo kemoterapi. Hasil perawatan umume apik, utamane kanggo wong sing positif ALK.
Rituximab , antibodi monoklonal, sing digunakake ing pirang-pirang wujud NHL ora digunakake ing ALCL amarga ora nyinaoni limfoma T-cell. Nanging, Brentuximab vedotin (Adcetris) nemtokake molekul CD30 lan wis disetujoni dening FDA taun 2011 kanggo perawatan ALCL ing wong-wong sing duwe penyakit terus sawise perawatan utawa ing panyakit sing wis teka maneh sawise perawatan sukses sadurunge.
Tipe Cutaneous Utama
Tipe kulit ALCL duweni pengaruh utama kulit. Iki minangka jenis limfoma non-Hodgkin sing paling umum kaloro sing nyebabake kulit - sawise limfoma T-cell kulit (CTCL) . ALCL kulit isih kondhisi langka, utamané kanggo nandhang dewasa.
Individu sing kena pengaruh pisanan swellings utawa ulcers ing kulit. Kunjungan menyang dokter biasane nyebabake biopsi kulit, sing nandheske diagnosis. Pasinaon Marker kanggo CD30 molekul khusus sing dibutuhake kanggo label penyakit kasebut minangka ALCL.
Kira-kira 1 saka 4 individu karo kulit ALCL nyerang kelenjar lymph cedhak karo nodula kulit utawa ulkus. Tes bisa dilakoni kanggo ngendhaleni limfoma ing dada lan weteng. Tes sumsum balung bisa ditindakake minangka bagian saka pemeriksaan rutin.
ALCL kulit duwe ramalan sing apik banget. Iki minangka penyakit sing alon-alon sing arang banget ngancam.
Ing sawetara pasien, bisa uga ilang tanpa perawatan. Kanggo wong-wong sing nganggo lesi kulit sing diwatesi karo area cilik, terapi radiasi yaiku perawatan pilihan. Sing keterlibatan kulit sing dawa bisa diobati kanthi dosis kurang saka tamba sing disebut methotrexate, ing wangun tablet lisan utawa injeksi.
Sumber:
Persetujuan FDA kanggo Brentuximab Vedotin, Institut Kanker Nasional, 1 Juli 2013.
Profesional kesehatan kanggo Lymphoma Non-Hodgkin ing bocah (PDQ®), Institut Kanker Nasional, sing dianyari 26/01/2016.
Lymphoma Non-Hodgkin Dewasa kanggo para profesional kesehatan (PDQ®). Lembaga Kanker Nasional. dianyari 1/15/2016.