Sindrom Lynch utawa herpendes nonpolyposis kanker kolorektal (HNPCC) nambah risiko ngembangake usus besar lan kanker liyane. Perawatan medis lan program skrining kanker sing komprehensif bisa ngatur risiko kasebut.
Lynch Syndrome (HNPCC), Genetika, lan Kanker Kolonatif Famili
Kira-kira 75% kanker titik kasus sporadis . Iki tegese ora duwe sabab genetis sing dikenal utawa riwayat kulawarga sing didokumentasikan kanggo individu sing didiagnosis karo penyakit kasebut.
Antarane panyebab liyane kanker usus besar yaiku sindrom Lynch utawa kanker kolorektal nonpolyposis herediter (HNPCC).
Lynch syndrome nyatakake 2-7% kasus kanker kolorektal sing didiagnosa ing AS. Amarga kira-kira 160.000 wong didiagnosa kanker usus saben taun, iki tegese antarane 3,200 lan 11,200 saka kasus kanker usus kasebut amarga sindrom Lynch.
Karo resiko kanker usus besar, wong sing duwe sindrom Lynch bisa duwe risiko kanker kanker liyane, kalebu kanker rektum, weteng, usus cilik, saluran empedu kandung hati, saluran kemih, otak, kulit, prostat, uterus ( endometrium), lan ovarium. Kulawarga sing sindrom Lynch saiki biasane duwe riwayat keluarga kanker sing kuwat. Kanthi uji coba genetik dadi luwih akeh, akeh kulawargane sing weruh yen dheweke duwe owah-owahan genetis sing nyebabake sindrom Lynch.
Iki uga minangka alasan kanggo nulis riwayat kulawarga.
Wong asring ora mikirake kanker minangka turun temurun, nanging nalika ditambahake, pranala kasebut katon.
Carane Lynch Sindrom kepiye?
Sindrom Lynch diciwit saka wong tuwa marang anak amarga owah-owahan ing patang gen: MLH1, MSH2, MSH6, lan PMS2. Gen kuwi instruksi manual kanggo mbangun lan ngolah awak manungsa.
Saklawasé saben sel ing badan kita ngandhut loro salinan saben gen. Siji salinan saka ibune lan siji salinan saka bapakmu. Kanthi cara iki, menawa ibu utawa bapake duwe owah-owahan ing siji utawa luwih saka gen sing nimbulaké sindrom Lynch, padha bisa ngliwati owah-owahan kasebut marang anak-anake, nalika padha ngliwati gene.
Kanggo sawetara penyakit, yen salah siji saka rong salinan gene wis rusak utawa ilang, sing liyane, salinan apik, bakal tumindak normal lan ora ana penyakit utawa tambah risiko penyakit. Iki diarani pola recessive autosomal .
Kanggo penyakit liyane, kalebu sindrom Lynch, yen saben salinan sepasang gen wis rusak utawa ilang, iki cukup kanggo nambah risiko utawa nyebabake penyakit. Iki diarani pola dominan autosomal. Nanging, penting kanggo elinga yen mung risiko kanker sing luwih dhuwur diturunake ing wong sing duwe sindrom Lynch. Kanker dhewe ora diwenehi warnane lan ora saben wong sing nduweni sindrom Lynch bakal ngalami kanker.
Saliyane sindrom Lynch, ana pranala genetik liyane kanggo kanker usus besar sing penting kanggo dimengerteni lan kemungkinan sing luwih akeh sambungan bakal ditemokake ing mangsa ngarep.
Panjenengan Best Defense
Kanthi matur nuwun sanget, kita gesang wonten ing jaman ingkang sampeyan boten kedah ngentosi lan ningali.
Ana cara ngevaluasi genetika, lan sanajan wong duweni risiko genetis, kita sinau babagan cara liya kanggo nurunake risiko kasebut. Duwe riwayat keluarga kanker ora tansah dadi masalah nalika menehi kekuwatan marang wong. Conto iki kanker payudara, sing kira-kira 10% nduweni pranala genetis. Wanita sing nduweni riwayat kulawarga asring nggawe dheweke diskrining lan ora ngenteni supaya duwe bonggaran metu. Yen padha ngembangake kanker, bisa ditemokake luwih dhisik tinimbang kanggo wong ing 90% sing kurang prihatin amarga ora duwe sejarah kulawarga.
Mikir babagan predisposisi kanthi cara iki mbantu sawetara wong luwih apik ngatasi risiko kasebut.
Konseling Genetika
Yen sampeyan ngerteni yen sampeyan duwe sindrom Lynch, guneman karo dhokter sampeyan babagan njupuk rujukan kanggo ndeleng penasihat genetik. Dokter sampeyan bisa nemokake sampeyan nemokake penasihat genetik sing qualified ing wilayah sampeyan utawa sampeyan bisa nelusur situs Persatuan Genetika Nasional Nasional kanggo nemokake sumber konseling genetik. Ningali penasihat genetis penting amarga ora kabeh owah-owahan marang gen sing kena pengaruh bakal nyebabake risiko kanker sing padha. Sawetara owah-owahan bisa nambah rada resik, nalika owah-owahan liyane bisa nambah risiko kanker. Penting ngerti risiko pribadhi dhewe supaya sampeyan bisa ngembangake rencana kanggo ngatur.
Screening Cancer
Langkah penting sing kapindho sing bisa sampeyan gunakake yaiku ngobrol karo dhokter sampeyan babagan rencana skrining kanker. Kanggo akeh jinis kanker, klebu kanker usus, tes tontonan gampang diakses. Lan malah kanggo jinis kanker sing ora duwe tes skrining ditetepake, alat-alat kayata CT scan lan tes MRI bisa digunakake kanggo nemokake kanker ing tahap paling awal, nalika paling bisa diobati.
Minangka katerangan nonpolyposis herediter kanker kolorektal menehi saran, kahanan iki ningkatake risiko kanker usus besar tanpa tansah nambah risiko polip. Polyps ana ing usus besar sing yen ora ditambani, bisa dadi kanker usus besar. Iki ora ateges wong sindrom Lynch ora tau njaluk polip. Iku mung nuduhake yen wong-wong luwih kerep ngembangake kanker usus tanpa polip berkembang pisanan. Mulane, screening colonoscopy kanggo penyakit iki bisa luwih tantangan, nanging riset ndhukung kolonoskopi sing tenan nemokake kanker titik sing disambungake karo sindrom Lynch. Kolonoskopi minangka bagian penting saka ngatur sindrom Lynch.
Sampeyan bakal perlu ditindakake wiwit ing umur sing luwih enom lan luwih seneng tinimbang wong tanpa sindrom Lynch. Nalika iki koyone kaya kahanan kang ora pati penting, iku salah siji cara sing paling apik kanggo ngatur risiko kanker sing luwih dhuwur, klebu kanker usus besar.
Ana sawetara Kabar Baik
Nalika ora ana sing kepengin duwe sindrom Lynch, ana uga kabar apik babagan kondisi genetis iki. Ing taun 2008, peneliti Italia nerbitake riset nuduhake yen pasien kanker kolorektal karo sindrom Lynch luwih becik tinimbang pasien kanker usus besar. Wong sing nduweni sindrom Lynch nduweni urip sing luwih apik, kanthi 94% saka pasien kasebut isih urip limang taun sawise diagnosa, dibandhingake tingkat kelangsungan hidup 5 taun saka 75% kanggo wong sing duwe kanker usus besar sporadis . Ana sawetara alasan sing bisa ditrapake, kayata saka deteksi sadurungé wong-wong karo sindrom Lynch amarga luwih becik ngenani screening kanker kolon kanggo beda biologi saka kanker usus. Salah siji cara, iki warta reassuring.
Sumber
Koalisi Kanker Warna. Lynch Syndrome. .http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
Ulasan Gen. Kanker Colon Non-Polyposis hereditary. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=hnpcc
Pusat Informasi Genetik lan Langka Penyakit. Diakses: 02/21/16. http://faa.gl/GARD/
Lindor NM. Nggawe kasus kanggo kolonoskopi pengawasan ing sindrom Lynch. Penyakit Kolat , 2009 11: 131-32.
Institut Kesehatan Nasional. Lynch Syndrome. http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lynchsyndrome