Ngerti pola warisan saka wong tuwa marang bocah
Kelainan genetik disebabake dening mutasi gene . Mutasi genetik iki bisa liwati saka wong tuwa marang bocah nalika diwasa. Apa bocah bakal ngalami gangguan genetik gumantung banget karo pola warisane.
Pola Pewarisan
Ana rong aturan sing prédhiksi keprigelan sing ditindakake dening wong kanthi kelainan genetis.
Ora kudu njamin menawa iki bakal kelakon, nanging ora nambah risiko.
Contone, kanker payudara lan penyakit otoimun diarani gegayutan karo genetika. Nanging, dumadi saka mutasi ora mesthi diterjemahake marang penyakit kasebut. Saliyane, sawetara mutasi genetik, kayata sing dipidangi karo hemofilia , bakal nemtokake ciri kelainan (sanajan beda tingkat keruwetan).
Penetapan risiko didhasari ing ngisor iki:
- Manawa salah sijine salinan gen mutasi (saka siji wong tuwa) utawa rong salinan (saka loro wong tuwa) diwenehi warisan
- Apa mutasi ana ing salah sawijining kromosom seks (X utawa Y) utawa salah siji saka 22 pasangan kromosom non-jinis liyane (disebut autosom)
Adhedhasar karakteristik gabungan, kita bisa nglasifikasikake kelainan kasebut minangka recessive-linked, Y-linked, autosomal recessive, utawa autosomal sing dominan.
Kelainan Recessive X-Linked
Ing kelainan reses disambung X, gen mutated ana ing kromosom X (wadon).
Wong duwé siji kromosom X lan siji Y, supaya gen mutasi ing kromosom X cukup kanggo nimbulaké kelainan kasebut.
Pambandhing kanthi sebaliknya, duwé rong kromosom X, saéngga gene mutasi ing salah siji kromosom X biasané ora nduweni pengaruh banget marang wanita amarga salinan sing ora mutasi ing sebagian besar liyane mbatalake efek kasebut.
Nanging, wanita karo mutasi genetik ing salah siji kromosom X bakal dadi operator sing kelainan kasebut. Apa sing dikandhakake iki, yaiku saka sudut pandang statistik, 50 persen putraning bakal oleh mutasi lan ngalami gangguan, lan 50 persen anak wadon bakal oleh mutasi lan dadi operator.
Kelainan Y-Linked
Amarga mung lanang duwe kromosome Y, mung lanang bisa kena pengaruh lan ngalami kelainan Y-linked. Kabeh lanang saka wong sing duwe kelainan sing duwe hubungan Y bakal oleh warisan saka bapakne.
Gangguan Respon Autosomal
Kanthi kelainan reseptor autosomal, wong mbutuhake rong salinan gene mutasi saka saben wong tuwa-kanggo duwe kelainan kasebut.
Wong sing mung siji salinan bakal dadi operator. Operator ora bakal kena pengaruh dening mutasi utawa duwe pratandha utawa gejala kelainan kasebut. Nanging, bisa mutasi kanggo anak-anake.
Yen loro wong tuwa nduwe mutasi kanggo gangguan resuscual autosomal, kemungkinan saka anak-anake sing kelainan yaiku:
- Resiko 25 persen marisi mutasi lan duwe kelainan
- 50 persen resiko mung makili siji lan dadi operator
- Resiko 25 persen ora ndarbeni mutasi ing kabeh
Menapa malih, saben bocah bakal duwe kesempatan sing padha supaya marisi gene mutasi.
Kelainan Dominan Autosomal
Ing gunggunge dominan autosomal, wong mung butuh siji salinan gene mutasi kanggo ndandani kondisi kasebut. Wong lanang lan wadon padha kena pengaruh. Menapa malih, anak-anak saka wong kanthi gangguan dominan autosomal duwe risiko 50 persen saka warisan gangguan, uga.
> Sumber:
> Pustaka Nasional US: Institut Kesehatan Nasional. "Yen kelainan genetis dumadi ing kulawarga, apa kemungkinan anakku bakal duwe kondisi kasebut?" Genetik Home Reference. Bethesda, Maryland; dianyari 7 November 2017.