Uloric (febuksostat) disetujoni dening FDA US tanggal 13 Februari 2009. Uloric minangka pilihan perawatan anyar ing 40 taun kanggo pasien sing duwe hiperurisemia lan asam urat, miturut Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.
Uloric minangka obat sing digunakake kanggo ngontrol hiperurisemia kronis ing asam urat. Uloric nyuda tingkat asam urat serum kanthi pamblokiran xanthine oxidase-enyzme sing ngasilake produksi asam urat.
Xanthine oxidase ngeculake hypoxanthine (turunan purin alami) kanggo xantin, lan banjur dadi asam urat.
Carane Uloric diterbitake?
Dosis sing disetujoni saka Uloric yaiku 40 mg lan 80 mg kanggo saben dina. Uloric minangka obat lisan (dijupuk saka tutuk). Dosis awal Uloric sing dianjurake yaiku 40 mg saben dina. Tambah ing 80 mg dianjurake kanggo pasien sing ora entuk asam urat serum kurang saka 6 mg / dL sawise rong minggu ing dosis 40 mg. Uloric bisa ditindakake kanthi utawa tanpa pangan lan ora ana rekomendasi sing nyegah nggunakake antacid. Ora ana penyesuaian dosis ing pasien sing duwe gangguan ngenani babagan ginjel sing ringan utawa sedheng.
Kinerja ing Trial Clinical
Ing uji klinis, dosis dhuwur Uloric ditemokake dadi luwih efektif tinimbang placebo utawa dosis standar allopurinol - obat liyane sing digunakake kanggo ngobati hiperurisemia. Uga, ing persentase 6 wulan, persentase pasien asam urat, sing ngurangi kadar asam urat kanggo tingkat sing dikarepake ing sangisore 6, luwih dhuwur tinimbang sing njupuk 80 mg tinimbang sing njupuk 40 mg saka Uloric.
Efek Sampéyan lan Peringatan
Uloric ora dianjurake kanggo wong kanthi hiperkurikemia asimtomatik. Uloric ngirim ora digunakake dening wong sing wis dianggep azathioprine (Imuran), mercaptopurine, lan theophylline.
Adhedhasar 3 studi klinis sing dikontrol sacara acak, fungsi ati sing ora normal, mual, arthralgia, lan ruam minangka reaksi alangan paling umum sing dumadi ing paling ora 1% pasien sing diobati karo Uloric lan paling ora 0,5% luwih saka placebo.
Uga, dibandhingake karo allopurinol, Uloric ana hubungane karo tingkat tromboembolik kardiovaskuler sing luwih dhuwur, nanging ora ana hubungan sebab-akibat langsung. Abnormalitas fungsi ati yaiku reaksi sing paling umum sing nyebabake penghentian Uloric.
Ana laporan postmarketing saka kegagalan hepatik, fatal lan non-fatal, ing pasien diobati karo Uloric. Laporan kasebut ora ngandhut data cekap kanggo netepake panyebab sing kemungkinan.
Munculake flare asam urat asring dialami nalika agen anti-hyperuricemic diwiwiti. Sing kalebu Uloric. Yen swara asam urat sing ana gegayutan karo wiwitan perawatan Uloric, obat kasebut ora perlu dilereni. Kanggo nyegah flare asam urat sing ana gegayutan karo perawatan Uloric, NSAID utawa colchicine bisa uga ditrapake bebarengan. Munculake flare asam urat kasebut amarga kena kadar asam urat serum, sing uga nyebabake gerakan urat saka simpenan tissue.
Ora ana studi sing apik babagan Ulorik ing wanita ngandhut. Ing meteng, Uloric mung kudu digunakake yen manfaat sing diantisipasi luwih gedhe tinimbang resiko potensial marang janin. Uga ora dingerteni yen Uloric dieksplikasi ing susu manungsa.
Wanita sing keperawatan kudu ati-ati.
Keamanan lan efektivitas Uloric ing bocah-bocah ing umur 18 taun ora dingerteni.
Sumber:
Uloric Prescribing Information. Uloric.com. Takeda Pharmaceuticals Inc. Revisi Maret 2013.
FDA ndhukung ULORIC® (febuxostat) kanggo Manajemen Kronis Hyperuricemia ing Pasien karo Gout. Takeda Pharmaceuticals. 13 Februari 2009.