Hasil Ultrasonik Panjenengan Bisa Nyedhiyani Insight menyang Pembangunan Anakmu
Ultrasonik menehi cara sing apik kanggo ngawasi meteng lan bisa digunakake kanggo ngukur sindrom Down. Sampeyan bakal paling ora duwe paling ora siji utawa rong ultrasonik, yen ora luwih, ing sajrone kandhutanmu kanggo ngawasi perkembangan lan perkembangan anak.
Ana macem-macem alasan kenapa sampeyan bisa nduwe ultrasonik nalika meteng. Sajrone trimester sing sepisanan, ultrasonografi bisa mbantu nemtokake tanggal bayek sampeyan, manawa sampeyan ngandhut karo salah siji utawa pirang-pirang bayi, lokasi lan pangembangan plasenta lan uga yen sampeyan duwe keguguran.
Ultrasonik uga bisa digunakake sajrone prosedur pengujian prenatal diagnostik lan bisa mbantu dokter mendeteksi cacat lair potensial.
Carane Apa Ultrasound Work?
Ultrasound bisa digunakake kanthi nggunakake ombak swara sing dhuwur banget kanggo kupinge manungsa kanggo dirungokake kanggo nggawe gambar janin. Nalika nglakokake ultrasonografi, dhokter bakal nyemprotake gel khusus ing abdomen lan nggunakake transducer, apparatus kaya tongkat, kanggo ngirim gelombang swara menyang abdomen. Ombak iki ora duweni resiko kanggo sampeyan utawa anak sampeyan.
Ombak swara lumaku liwat cairan amniotik lan mumbul saka struktur sing dumunung ing uterus. Gelombang iki nyebabake maneh ing kecepatan sing beda-beda gumantung saka kerapatan struktur sing dicekel sadurunge mundur. Sawijining komputer banjur dadi ombak swara sing bali menyang gambar jabang bayi. Struktur sing luwih angel utawa luwih padhet, yaiku sing luwih cerah, bakal katon ing monitor.
Contone, nalika ndeleng ultrasonik janin, struktur bony kayata balung tengkorak lan balung katon putih cerah.
Organ sing kurang padhet, kayata ati lan ginjel, katon minangka abu-abu. Cairan amniotik katon minangka ireng amarga ombak swara langsung liwat cairan lan ora bali. Kanthi ndeleng gambar ireng lan putih iki, profesional kesehatan sing qualified bisa nliti anatomi bayi.
Bisa Ultrasound Diagnosa Down Syndrome?
Ultrasonik ora bisa ndiagnosis sindrom Down.
Nanging, bisa nyedhiyakake informasi babagan anak sing bisa nggawe dhokter luwih cenderung kanggo nyoba kanggo sindrom Down lan kelainan kromosom liyané. Temuan ultrasonik tartamtu, kadhangkala disebut tandha alus , minangka temuan sing, ing lan awake dhewe, ora bakal nyebabake masalah bayi nanging bisa nunjukake kelainan kromosom sing ndasari. Penanda lembut kanggo sindrom Down bisa kalebu:
- Peningkatan translucency nuchal: translucency Nuchal ngukur carane nglindhungi cairan ing bagian ngarep gulu anak sing berkembang. Yen wilayah luwih kenthel saka rata-rata, bisa dadi tandha sindrom Down.
- Dawane femur: Umume femur, utawa balung thigh, bisa dadi tandha liyane.
- Kista plexus Choroid: Jenis kista iki ana ing otak janin.
- Intracardiac echogenic foci: Representing mineralizations ing otot jantung, iki sing luwih umum nemokake ultrasonik.
- Bengkak Echogenic: Penanda alus iki nuduhaké usus minangka luwih cerah tinimbang sing mesthine.
- Tunggal arteri umbilik: Saben iket umbilical duwe siji vena lan rong arteri.
- Pelvis ginjal dilandhingake: Uga ditemokake ultrasonik umum, panggul ngenani babagan ginjel, utawa hidronephrosis, tegese wilayah pelvis dening ginjel dicopot.
Pengujian luwih lanjut kanggo Sindrom Down
Yen salah sawijining panandha kasebut ditemokake ing ultrasonik, sampeyan kudu nganggo dhokter utawa panyedhiya kesehatan kanggo nemtokake resiko nandhang bayi karo kelainan kromosom lan kanggo ngrembug babagan apa sing lagi nyoba kanggo nambani pranatal.
Cara sing mung kanggo mangerteni yen bayi nduweni kelainan kromosom sing ndarbeni dhasar yaiku nduwe tes diagnostik prenatal kayata tes sampling villa chorionic (CVS) utawa amniosentesis. Tes iki pilihan nanging bisa mbantu nemtokake kesehatan mangsa anak.
Sanajan salah sawijining panandha iki katon nalika ultrasonik, penting kanggo ngelingi yen akeh bayi kanthi salah sawijining panandha kasebut dadi bayi sing sehat kanthi ora duwe kelainan kromosom sing ndasari.
Ultrasounds mung test screening lan ora bisa diagnosa sindrom Down utawa ora normal kromosom.
Sumber:
> Komite ACOG Praktik Bulletins. ACOG Practice Bulletin No. 77: Screening for chromosomal janin abnormalities. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Down Sindrom: Prenatal Chance Assessment and Diagnosis. Dokter Keluarga Amerika. 2001.