Ditampa Hyaluronate Digunakake ing Viscosupplementation
Supartz, larutan sodium hyaluronate, minangka salah sawijining hyaluronat sing digunakake ing viskosupplementasi . Supartz disuntikake langsung menyang sendi dhengkul kanggo mulihake sifat bantalan lan pelumihan cairan sinovial (ie, cairan gabungan). Hyaluronate natrium sing dipigunakaké ing Supartz diekstraksi saka kombotan ayam. Sodium hyaluronate yaiku polisakarida sing ngandhut unit disaccharide saka asam glukuronat lan N-asetilglukosamina .
Persetujuan Supartz lan Supartz Fx
Supartz disetujoni déning FDA AS nalika 24 Januari 2001 kanggo perawatan osteoarthritis lutut ing pasien sing gagal kanggo ngrampungake pangobatan konservatif, kayata olahraga, terapi fisik, obat-obatan nandhang lara , alat mobilitas , lan kemasan panas utawa adhem . Panggunaan joints liyane wis diselidiki. Supartz dienggo ing Jepang wiwit taun 1987. Iki disuntikke seminggu sawise siklus 5 minggu. Sawetara pasien bisa uga duwe respon apik sawise 3 minggu.
Ing tanggal 12 Oktober 2015, Bioventus, pembuat Supartz, ngumumake peluncuran Supartz Fx (10 mg natrium hyaluronat sing dibubaraké sajroné saline fisiologis 1.0%), sing nduweni label sing ditambahi saka Supartz asli, saéngga siklus injeksi ulang. Nalika label safety diperluas kanggo siklus baleni injeksi, efektivitas siklus ulang durung ditetepake.
Warnings and Precautions
Supartz ora bisa diterbitake marang pasien kanthi hypersensitivity sing dikenal kanggo produk hyaluronat sodium.
Ati-ati kudu digunakake nalika ngobati pasien sing duwe alergi sing dikenal kanthi jeneng protèin manuk, endhog, utawa wulu. Pasien sing kena infeksi utawa penyakit kulit ing wilayah ing ngendi injeksi bakal ora diobati karo Supartz.
Keamanan lan efektivitas Supartz durung diadegake ing wanita ngandhut, utawa ing wanita lactating.
Penggunaane durung ditliti ing bocah-bocah.
Efek Sampingan Umum
Efek samping umum utawa acara ala sing gegayutan karo Supartz kalebu:
- Nyawa tanpa tanpa inflamasi
- Nyeri punggung
- Nyuda non-spesifik
- Reaksi situs injeksi
- A sakit kepala
Ing pembengkakan utawa rasa sakit, sing bisa ditindakake, bisa dumadi ing sendhi sing wis disuntikake karo Supartz. Pasien disaranake supaya ora ngalami obatan abot utawa bobot sajrone injeksi 48 dina.
Ing ngisor garis
Analisis 5 uji klinis sing dirancang kanthi apik ora ngandharake ora ana bedane antarane Supartz lan kelompok kontrol sajrone ngalami adverse. Nalika safety saka Supartz lan viskosupplements liyane wis upheld dening studi klinis, efektifitas wis debated. Babagan efektifitas, Review Cochrane nyimpulake yen viskosupplementation luwih efektif tinimbang placebo, nanging ana studi liyane sing nyedhaki bukti sing bisa nyebabake suntikan nyuda nyeri.
Sumber:
Supartz Fx. Informasi Preskriptif. Bioventus. http://www.supartzfx.com/wp-content/uploads/2015/07/SUPARTZ_FX_Package_Insert.pdf
Bioventus Miwiti Supartz Fx Saiki Kanthi Label Safety Ditambahake Kanggo Ngulangake Siklus Injeksi ing Osteoarthritis Knee. 12 Oktober 2015.
http://www.bioventusglobal.com/news/press-releases/bioventus-launches-supartz-fx%E2%84%A2-now-expanded-safety-label-repeat-injection-cycles
Asam hyaluronik (Supartz): review babagan panggunaan ing osteoarthritis saka dhengkul. Curan MP. Obat & Aging. November 2010.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964466