Yen sampeyan wis krungu saka wong sing nduweni kanker serviks, yen sampeyan duwe gejala panggul, utawa yen sampeyan duwe pap smear sing ora normal, sampeyan bakal kepingin weruh yen kanker serviks diarani. Coba goleki apa gejala sing bisa nyebabake kanker sing saiki, metode skrining, lan tes tartamtu kayata prosedur kolposkopi lan biopsi sing digunakake kanggo diagnosis penyakit iki.
Kanker serviks sering ditemokake sadurunge gejala sing ana; Ing tembung liya, wong biasane asimtomatik. Nalika pedoman skrining kanggo kanker serviks diterusake, iki asring kasus, sanadyan ana wektu nalika tandha pisanan sing ana senar bisa dadi gejala.
Gejala
Ora kaya jinis kanker liyane, gejala kanker serviks ora katon nganti kanker wis berkembang maju. Amarga wanita sing paling ora nemu gejala sing nimbulake perawatan kesehatan, sawijining Pap smear biasa penting kanggo deteksi dini. Nalika gejala saiki bisa kalebu:
- Pendarahan uterine ora normal - Iki bisa ngalami getih sing luwih abot utawa luwih ènthèng tinimbang normal, dumadi ing wektu utawa sawise sesambungan, utawa dumadi sawisé menopause
- Frekuensi ngiringan
- Nyeri panggul, utamane nalika ngencok
- Discharge vaginal
Ing Pap Smear
Pap smear nduweni peran penting ing diagnosa kanker serviks.
Iku carane paling wanita nemokake padha nandhang sangsara dysplasia serviks utawa kanker serviks. A pap smear minangka test prasaja sing bisa ngandhakake ora normal cervical sadurungé ngalami kanker.
Kabeh wanita kudu duwe Pap smear biasa kajaba dokter sing menehi saran supaya dheweke ora butuh maneh. Iki uga kalebu wanita post-menopause lan wong-wong sing wis duwe hysterectomies.
Priksa manawa sampeyan ora nyalahake kesalahane Pap smear sing umum supaya tes-tesmu akurat sabisa-bisa.
Testing HPV
Pengujian HPV minangka tes penting liyane sing bisa ditindakake bebarengan karo Pap smear utawa nyusul asil abnormal. Iku penting kanggo dicatet yen yuswa umure 30 taun, sampeyan bisa uga pengin duwe tes HPV rampung.
Njupuk wektu kanggo mangerteni papillomavirus manungsa (HPV). Nalika ana luwih saka 100 galur virus, ora kabeh sing nyebabake kanker. Kira-kira 70 persen kanker serviks nyebabake HPV 16 lan HPV 18, kanthi 20 persen kanker serviks sing gegandhengan karo infeksi HPV 31, 33, 34, 45, 52, lan 58.
Pap smear ora normal
Ana macem-macem ora normal sing bisa dideteksi ing Pap smear, ora kabeh sing tegese sampeyan beresiko ngembangake kanker serviks. Yen sampeyan duwe pap smear abnormal, iku penting banget kanggo ngundhuh saran saka dokter sampeyan, apa sing dadi kolposkopi, sawetara wangun biopsi serviks, utawa mung Pap smear ing taun kepungkur. Njupuk wektune kanggo sinau babagan macem-macem jinis asil Pap smear sing ora normal lan terminologi medis sing digunakake kanggo njlèntrèhaké iki.
Ujian Colposcopy
Yen pap smear ngandhut ora normal, kolposkopi bakal dijadwalaké.
Kolposkopi minangka ujian ing kantor sing ngidini dhokter ndeleng serviks luwih cedhak karo colposcope. Kolposkop yaiku alat sing ditrebengake sing nggedhekake cervix (kayata nduwe pap smear ing mikroskop.) Iki ana ing njaba, ing njaba vagina, sajrone ujian. Gambar sing katon saka colposcope bisa digambarake ing layar komputer utawa televisi. Sampeyan ora nduweni kewajiban kanggo nonton, nanging bisa mbantu sampeyan ngerti ujian luwih apik.
Biopsi Cervical lan Curettage Endocervical
Sajrone colposcopy, dhokter bisa nindakake biopsi serviks gumantung saka apa sing ditemokake ing mangsa ujian. Biopsi cervical kalebu nyingkirake sejumlah jaringan leher rahim sing ditentokake ing mikroskop.
Paling asring iki biopsi punch, kang dhokter mbusak sampel tissue cilik kanthi piranti sing padha karo pukulan kertas. Sampeyan mung perlu sawetara detik kanggo dhokter kanggo nggoleki sampel tissue lan mung sedhela ora nyaman. Gumantung marang temuan sak colposcopy, sawetara area cervix biopsi.
Bebarengan karo biopsi cervical, curettage endokervis (ECC) bisa uga rampung. Sajrone ECC, dhokter nggunakake sikat cilik kanggo mbusak jaringan saka terusan endokervis, wilayah sing sempit antarane uterus lan cervix. ECC bisa nyenyet (kaya kram menstruasi sing ala), nanging rasa sakit katon nalika ECC rampung.
Biopsi lan asil ECC biasane kurang saka rong minggu kanggo bali. Dokter sampeyan uga bisa nemtokake kunjungan liyane kanggo nggoleki asil karo sampeyan utawa dheweke bisa nelpon sampeyan kanthi telpon kanggo ngandhani asil sampeyan.
Cone Biopsy lan LEEP
Ana kalane biopsi sing luwih gedhe kudu ditindakake kanggo ndandani kanker serviks utawa mbusak jaringan supaya ora dadi kanker. Ing kasus kasebut, biopsi tumpeng bisa dilakoni. Sajrone biopsi kerucut , potongan wentuk kerucut dibuwang ing anestesi umum. Biopsi kerucut uga digunakake kanggo mbusak jaringan precancerous saka cervix.
Alternatif kanggo biopsi kon, prosedur eksisi bedhug electro surgical (LEEP) minangka prosedur sing dilakokaké ing anestesi lokal kanggo mbusak jaringan saka serviks. LEEP nggunakake kawat kawat listrik sing dibutuhake kanggo ngilangi sampel tissue. Cara iki luwih umum digunakake kanggo ngobati dysplasia serviks dhuwur-kelas , tinimbang ndandani kanker serviks.
Hasil Biopsi Konveksi utawa LEEP Procedure
Sawise asil biopsi bali, kanker serviks bisa ditindakake utawa didiagnosis. Yen diagnosa kanker serviks digawe, langkah sabanjure yaiku kanggo nemtokake panggung kanker serviks. Ana limang tahap kanker serviks lan saben nggambarake carane ngembangake kanker sing wis nyebar.
Sawise tahapan kanker serviks wis ditemtokake, rencana perawatan bisa dikembangake. Perawatan uga kalebu operasi luwih lanjut, kemoterapi , terapi radiasi , utawa pangobatan sing luwih anyar sing kasedhiya ing uji klinis .
Sumber:
Kudela, E., Holubekova, V., Farkasova, A., lan J. Danko. Penentuan Potensial Malignant Neoplasia Intraepithelial Cervical. Tumor Biologi . 2016. 37 (2): 1521-5.
TSikouras, P., Zervoudis, S., Manav, B. et al. Kanker Serviks: Screening, Diagnosis lan Panggung. J BUON . 2016. 21 (2): 320-5.
Zorzi, M., Del Mistro, A., Farruggio, A. et al. Gunakake Ujian DNA Papillomavirus Human-Risk Tinggi minangka Ujian Utama ing Program Penangkapan Kanker Serviks: Studi Kelompok Penduduk Berpangkalan. BJOG . 2013. 120 (10): 1260-7.