Carane New Parents Bisa Ngendhog Senadyan Epilepsy Anak
Sawetara perkara minangka jantung sing nyenengake minangka bocah sing wis ngalami neonatal serius. Nanging nalika sawetara kejang bisa nimbulaké masalah serius ing perkembangan bocah, saéngga ora kabèh kejang sing nandhang sangsara sing bayi anyar sing serius.
Sindrom Epilepsi Umum ing Bayi
Serangan umum diparingake amarga jenenge kedadeyan kabeh ing awak bebarengan.
Elektroencephalogram (EEG) nuduhake aktivitas elektrikal abnormal sing nyakup kabèh otak bebarengan.
Benign Neonatal Convulsions
Ana rong jinis neonatal serangan sing ora duwe jalaran serius kanggo bocah bayi. Serangan neonatal familiial (BFNS) lan kejang neonatal idiopatik biasane digandhengake karo asil sing apik.
BFNS biasane diwiwiti ing sawetara minggu pisanan saka urip karo kejang ringkes nanging kerep banget. Antarane kejang, bocah iku normal. Piece sing paling penting kanggo nggawe diagnosis BFNS yaiku riwayat kejahatan kulawarga. BFNS diwenehi warisan kanthi gaya dominan autosomal, sing tegese yen bocah duwe, salah sijine wong tuwa kasebut uga duwe. Nalika seizures biasane dipungkiri ing wiwitan nganti pertengahan umur, kira-kira 8 nganti 16 persen bocah terus berkembang kanggo epilepsi ing salawase urip.
Kejang bayi neonatal idiopatik uga dumadi ing bocah-bocah bayi sing durung rampung normal. Gejala biasane diwiwiti ing dina kaping lima gesang lan dadi luwih serius, kadhangkala culminate ing status epileptikus . Sawise 24 jam, kejang nambah.
Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus
Epilepsi umum karo kejang febrile plus (GEFS +) bisa mangaruhan anak saka umur nganti remaja, nanging untungnya, kejang febris biasané ora cilaka lan ora umum nyebabake masalah luwih lanjut. Nanging ing GEFS +, kejang febris ngliwati umur 6 taun lan uga diiringi jinis kejang liyane. Kaya BFNS, GEFS + diwenehi warisan kanthi gaya dominan autosomal. Nanging amarga apa sing disebut penetrasi mutasi saka mutasi, antara 20 nganti 40 persen wong tuwa ora duwe gejala, sanajan padha duwe gen mutated.
Paling bocah sing duwe GEFS + bakal nambah, senajan nganti 30 persen bisa ngalami epilepsi sing luwih abot.
Myoclonic Astatic Epilepsy (Doose Syndrome)
Myoclonus minangka gerakan otot sing cepet banget kanthi macem-macem panyebab, kalebu kejang epilepsi. Myoclonic astatic epilepsy (MAE) duweni babagan siji ing 10.000 anak. Saliyané myoclonus, bocah-bocah duwé jenis kejang liya kayata kalebu serangan kejang, sing dumadakan tiba-tiba. Sindrom Doose bisa diwiwiti pitung sasi, utawa pungkasane dadi 6 taun. Elektroencephalogram (EEG) bisa mbiyantu diagnosis.
Sindrom Doose ora sengaja digandhengake karo asil sing apik. Nalika mayoritas bocah kanthi MAE bakal berkembang normal, nganti 41 persen bakal duwe garis IQ utawi wates mental. Sawetara bakal ngalami epilepsi sing ora bisa dikendhaleni.
Syaraf paru-paru Epilepsi ing Bayi lan Anak
Ora kaya kejang umum, kejang partai diwiwiti ing siji wilayah banjur bisa nyebar kanggo ndherek bagean otak liyane. Senadyan kadhangkala serangan sebagean amarga abnormalitas otak sing dumunung kaya abnormalitas wadhah getih, masalah iki sok-sok ana wiwit lair.
Kejujuran Famili Benigning Anak
Konjugat famili anak bayi diwiwiti nalika bocah umur 3,5 nganti 12 sasi. Anak kasebut sepisanan mandheg lan banjur nyedhaki anggota awak sekitar 5 nganti 10 kali dina. Minangka jeneng kasebut, kelainan seizure wis diwenehi babagan gen. Ana pola karakteristik ing EEG sing bisa mbiyantu diagnosis. Biasane, seizure diselesaikan kanthi spontan nalika bocah dadi tuwa, lan perkembangane normal.
Epilepsi Benign Partial in Infancy
Iki sindrom seizure banget padha karo konvulsi-konjugat famili anak-anak benih - prabédan utama ing wangun iki, mutasi genetik biasane ora diidentifikasi.
Epilepsi bocah cilik karo Paroxysms Occipital (Paneweotopoulos Syndrome)
Sindrom iki biasane ana ing bocah-bocah prasekolah nanging bisa kedadeyan kaya umur setaun. Penyakit saka sindrom Panayiotopoulos utamane digandhengake karo dysautonomia , kanthi gejala kayata mual, muntah, lan pucet. EEG duwe pola karakteristik gelombang sing cetha ing bagian mburi kepala, sing disebut paroxysms occipital. Serangan biasane dileksanakake ing 1 nganti 2 taun.
Epilepsi Benign Anak-Anak kanthi Spike Centrotemporal (Epilepsi Benign Rolandic)
Epilepsi rolandis sing utama biasane diwiwiti ing bocah-bocah umur 7 nganti 10 taun, nanging kadhangkala uga katon ing bocah-bocah umur sepuluh taun. Kejang disambungake karo perubahan drool lan sensori. Serangan biasane muncul saka rasa ngantuk utawa turu. EEG banget mbiyantu ing sindrom iki, amarga nuduhake ombak sing cetha ing wilayah otak. Nalika kejahatan iki nyedhaki anak-anak (sing tetep awake ing saindhenging), padha ora mbebayani lan biasane ngatasi dhewe kanthi umur 16 taun.
Garis ing ngisor
Nalika sampeyan ndeleng, saperangan sindrom seizure kasebut duwe hasil sing apik, sawetara sing nambah risiko sing ora bakal duwe anak normal. Minangka sumelang minangka iki, dibandhingake karo sindrom liyane kang kasil nemokake kanthi becik, sindrom-sindrom iki ngidini tuwane duwe sawetara tingkat optimisme.
Nalika sawetara wong tuwa bakal nate ngelingake anak duwe kejang, karo akeh sindrom kasebut, kemungkinan sing paling apik yaiku urip sing relatif normal - sok-sok malah tanpa obat. Ngarahke ing positip, nalika ngrancang realistis kanggo asil sing luwih elek, bisa ngidini bocah bisa urip sing paling apik sing bisa ditampa kanthi epilepsi.
Sumber:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Kasus: Epilepsi, Volume 16, Nomer 3, Juni 2010.
Gerald M Finichel. Neurologi Pediatrik Klinis. Edisi kaping 6. Sanders-Elsevier, 2009.