Nalika Epilepsi Ndadekake Perkembangan Anak utawa Umur
Nalika bocah lair, wong tuwané biasané duwe kabeh harapan lan impen kanggo masa depan. Ngadepi berita apa wae penyakit kelainan ing ati, nanging luwih-luwih yen bocah ora mikir utawa berkembang biasane. Nalika akeh kelainan seizure bisa ngasilake asil sing paling apik, sawetara epilepsi anak-anak luwih serius lan gegandhengan karo kabisan belajar utawa pati awal.
Kene sawetara fakta dhasar babagan kelainan kejang serius sing katon ing bocah-bocah.
Awal Myoclonic Encephalopathy
Encephalopathy myoclonic awal digandhengake karo myoclonus, kaku otot sing cepet ing awal bayi. Elektroencephalogram (EEG) banget ora normal ing kasus kasebut. Sayange, bayi-bayi isih gumantung banget karo wong liya, lan luwih saka separo bakal mati ing taun pisanan.
Epileptik Encephalopati Infantile Awal
Bayi encephalopathy epilepsi awal, uga dikenal minangka sindrom Ohtahara, bisa nyerang anak nalika mung sawetara minggu utawa sasi. Kejang iku kerep lan asring ora bisa dikendhaleni . Sindrom Ohtahara duweni pola EEG khas sing mbantu diagnosis. Wong sing urip ing kelainan kasebut bisa dadi cacat.
Sindrom Barat
Sindrom Kulon dijenengi sakwise dokter Inggris William James West, sing nyatake penyakit kasebut ing taun 1841. Sindroma Barat digandhengake karo triad klasik babagan spasme infantile, pola EEG abnormal sing disebut hypsarrhythmia, lan regresi perkembangan.
Sindrom West dumadi watara taun 1900 nganti 1 per 3900 bayi. Obat-obatan kasedhiya sing bisa nambani kelainan kasebut, kalebu vigabatrin utawa kortikotropin. Uga, obat-obatan iki biasane ora duwe efek gedhe, lan prognosis biasane tetep kurang apik kajaba penyebab sindrom spesifik lan bisa dibatalake.
Malignant Migrating Partial Nation in Infancy
Sindrom penyitaan iki biasane ana ing pitung sasi kapisan. Kejang iku biasane langka kanggo miwiti, banjur nambah menyang titik ngendi nganti 50 dina. Kajaba iku, kejang bakal nambah ing durasi, arep saka detik ing dawa nganti sawetara menit. EEG bakal nuduhake kejang wiwit saka macem-macem wilayah otak, tinimbang tansah mulai kanthi cara sing padha. Kejang iku biasane angel banget utawa ora bisa dikendhalekake, lan perkembangan anak mbebayani.
Dravet Syndrome
Sindrom Dravet wiwit ing taun pisanan ing bayi sing wis suwe banget. Penyitaan pertama asring dipicu dening demam. Minangka wektu, bocah duwe akeh jinis kejang, kalebu kejang umum, kejang partai, lan kacilakan myoclonic. EEG dhisikan iku normal nanging melu-melu liwat wektu. Antarane umur 1 lan 4, bocah kasebut mundhut ketrampilan sadurunge sinau. Kejang dadi refractory kanggo kabeh jenis perawatan, lan 16 nganti 18 persen anak mati, asring amarga epilepticus status , tenggorokan, utawa mati tiba-tiba sing ora bisa diterangake ing epilepsy (SUDEP).
Nanggulangi karo Epilepsy Infantile Serius
Yen bocah sampeyan duwe bentuk epilepsi serius kayata siji ing ndhuwur, sampeyan bisa ngrasakake ora kuwat.
Akeh wong tuwane luwih seneng nandhang sangsara dhewe tinimbang nonton bocah-bocah sing liwat semenanjung kanthi tundha perkembangan. Iku penting kanggo ngelingi sing, mung amarga penyakit bisa uga ora duwe tamba, sing ora ateges ora ana bantuan sing kasedhiya kanggo sampeyan.
- Ngomong karo dokter bocah lan sinau dhewe babagan penyakit anak. Iki bisa mbantu ngurangi rasa wedi marang ora bosen, lan mbantu sampeyan ngrancang apa sing perlu anak.
- Ajar kanca lan anggota kulawarga supaya ngerti apa sing kudu dilakoni nalika anakmu duwe kejang.
- Ngrawat dhewe, santai, lan mikir kanthi positif. Anak-anak njupuk isyarat saka wong tuwané. Yen sampeyan ngendhog, anak sampeyan bakal njupuk sing luwih dhuwur lan seneng banget.
- Ngomong karo wong liya sing wis ngliwati bab sing padha. Coba gabung karo grup dhukungan. Nganti mung ngomong babagan raos sampeyan, sampeyan bisa uga duwe tips lan pitutur sing terkenal.
Duwe anak kanthi cacat perkembangan serius sing tantangan lan bisa emosional banget, nanging ora ana ganjaran. Sampeyan isih duwe bayi dhewe, sing unik, sing perlu sampeyan kaya bayi liyane - lan mungkin luwih. Ora ana wong sing pengin anak duwe penyakit kasebut. Nanging paling akeh wong tuwa sing padha karo aku wis ngucap yen rasa syukur yen dheweke wis ngerti bayi sing luwih gedhe tinimbang mangsa utawa perkembangan pati.
Sumber:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Kasus: Epilepsi, Volume 16, Nomer 3, Juni 2010.
Gerald M Finichel. Neurologi Pediatrik Klinis. Edisi kaping 6. Sanders-Elsevier, 2009.
DISCLAIMER: Informasi ing situs iki mung kanggo tujuan pendidikan. Sampeyan ora bisa digunakake minangka sulih kanggo perawatan pribadi dening dokter sing dilisensi. Deleng dokter kanggo diagnosa lan perawatan gejala utawa kondisi kesehatan .