Sindrom Rasmussen lan Encephalitis Rasmussen

Yen sampeyan utawa wong sing tresna sampeyan wis diwenehake yen sampeyan duwe sindrom Rasmussen utawa encephalitis Rasmussen, sampeyan bisa uga duwe rasa lega ing ngerti yen sampeyan pungkasanipun duwe diagnosa sing nerangake gejala kasebut. Nanging sampeyan uga kudu menehi keprigelan babagan apa sing bakal tak kira saka kondisi kasebut.

Sindrom Rasmussen utawa encephalitis Rasmussen ora umum, lan kira-kira ana kurang saka 2000 wong sing manggon ing kondhisi iki ing Amerika Serikat.

Senadyan kasunyatan sing ana langka, ana manajemen medis kanggo sindrom Rasmussen lan ensefalitis Rasmussen, sanajan ana uga kasempatan dhuwur yen sampeyan bakal terus ngalami efek jangka panjang sanajan sampeyan nampa perawatan lan sampeyan kudu njaga perawatan kanggo pirang-pirang taun.

Apa Sindrom Rasmussen lan Encephalitis Rasmussen?

Sindrom Rasmussen iku istilah sing dipigunakaké kanggo njlèntrèhaké kondisi ing sawayah-wayah sakwéné penyakit. Dipercaya sindrom Rasmussen bisa uga disebabake utawa diawali dening jinis inflamasi otak sing disebut encephalitis Rasmussen.

Enfephusis iku encephalitis dhewe minangka kondhisi sing otak nduweni reaksi imun sing kuwat banget sing nyebabake gangguan fungsi otak sing abot ing siji sisi. Iki bisa kawujud minangka kejang , kelemahan, masalah basa utawa kekurangan kognitif (pikiran lan masalah pemecahan masalah).

Biasane, inflamasi aktif ora tahan kanggo jangka panjang, nanging sawise inflamasi mbuktekake, wong asring terus nemu gejala. Gejala kasebut bisa kasebut sindrom Rasmussen tinimbang encephalitis Rasmussen yen ora ana bukti inflamasi aktif ing otak.

Sindrom Rasmussen minangka kondisi medis sing tahan suwe kanggo taun-taun, kadhangkala sawise tahap infèksi sing paling kuat ing ensefalitis Rasmussen. Kadhangkala sindrom Rasmussen bisa kedadeyan sanajan ora jelas yen ana sing duwe ensefalitis Rasmussen sadurunge.

Sindrom Rasmussen, kayata encephalitis Rasmussen, ditondoi dening serangan sing angel dikendhaleni lan teka saka siji sisi otak. Sawetara wong sing duwe sindrom Rasmussen uga nandhang kelemahan ing salah sijine awak, masalah basa, utawa masalah karo kognitif.

Kondisi iki paling umum ndarbeni anak-anak antarane umur 2-12 taun, nanging bisa mangaruhi wong ing kabeh umur.

Apa Aku Perlu Nganti?

Umumé, lelara sing disebabake encephalitis Rasmussen angel dikendhaleni karo obat, lan asring ndominasi siji sisi awak. Serangan biasane ana gegayutane karo goyang lan jerking saka siji sisi awak, asring karo kesadaran utawa nyuda kesadaran.

Yen sampeyan duwe encephalitis Rasmussen, sampeyan ora bisa ngelingi kejang kanthi rinci, lan sampeyan bisa uga bakal kesel. Kekirangan, masalah basa, lan kognitif sing kerep dienggo wiwit sasi sawise panandhang diwiwiti, nanging gejala kasebut bisa kedadeyan kanthi cepet utawa ora.

Diagnosis saka Encephalitis Rasmussen

Perlu wektu suwe kanggo sampeyan diwenehi diagnosis definitif saka ensefalitis Rasmussen. Iki amarga ora ana tes sederhana sing bisa ngonfirmasi kondisi iki.

Suspensi Rasmussen lan sindrom Rasmussen didiagnosis adhedhasar pengamatan dokter saka gejala klinis sampeyan ing sasi (utawa malah taun) bebarengan karo tes EEG lan pengujian MRI otak.

EEG wis samesthine nuduhake aktivitas penyitaan ing salah sijine otak. Nanging pola EEG iki ora unik kanggo sindrom Rasmussen, lan mulane EEG ora tes definitif, nanging digunakake ing hubungan karo gejala, tes liyane, lan pengamatan dokter saka kondisi sampeyan.

MRI otak dianggep nuduhake prabédan sing signifikan antarane loro sisi otak. Wiwit nalika penyakit, siji sisih otak bisa nuduhake pola inflamasi sing katon kaya infeksi. Mungkasi ing panyakit kasebut, MRI otak bisa nunjuk atrofi saka sisih sing kena pengaruh, sing bener nyusut saka otak amarga kerusakan saka inflamasi. Penampilan MRI otak iki ora unik kanggo encephalitis Rasmussen utawa sindrom Rasmussen, lan dianggep bebarengan karo kahanan kabeh kanggo nyimpulake yen sampeyan duwe sindrom Rasmussen utawa ensefalitis Rasmussen.

Perawatan lan Manajemen

Yen sampeyan duwe encephalitis Rasmussen, sampeyan bakal paling bisa nampa obat anti-serangan kanggo ngontrol seizure. Kadhangkala, steroid digunakake kanggo ngurangi inflamasi ing otak. Yen tim medis duwe alasan kanggo pracaya yen sampeyan duwe infeksi ing otak (encephalitis infèksius ) , sampeyan uga bisa nampa obat kanggo target infeksi kasebut uga.

Yen sampeyan duwe kejang utawa kelemahane utawa defisit neurologis liyane, nanging ora ana bukti inflammation, banjur perawatan sampeyan bakal ditargetake kanggo ngobati penyitaan lan defisit neurologis.

Kadhangkala, epilepsi sindrom Rasmussen iku abot banget supaya sampeyan bisa ngalami operasi epilepsi. Operasi iki bisa mbebasake wilayah otak sing kena pengaruh yen penyakit ing wilayah tartamtu ing otak sampeyan ditemokake nyebabake akeh karusakan. Seringkali, prosedur bedhah ngasilake efek kaya kelemahan partial utawa lengkap saka siji sisi awak. Intervensi bedah kanggo sindrom Rasmussen wis ditrapake kanthi teliti, lan mung pilihan yen wis samesthine kanggo nambah kualitas sakabèhé urip.

Apa sing Nimbulaké Otak Rasmussen lan Sindrom Rasmussen?

Ensefalitis minangka inflamasi otak. Ora jelas apa sababe ensefalitis Rasmussen iku. Saiki, komunitas medis nganggep rong kemungkinan utama:

  1. Uga disebabake dening infeksi sing nyebabake reaksi imun sing abot.
  2. Uga disebabake reaksi otoimun (awak nyerang dhewe).

Sayange, amarga penyebab encephalitis Rasmussen ora ditepungi, ora ana sing nyegah penyakit iki sing langka.

Tembung Saka

Yen sampeyan utawa wong tresna sampeyan duwe kondisi kesehatan sing ora umum kayata encephalitis Rasmussen utawa sindrom Rasmussen, bisa nyedhaki wong liya sing manggon kanthi penyakit sing padha. Sampeyan bisa uga njaluk saran lan sinau liwat pengalaman sing dienggo bareng yen sampeyan gabung karo grup dhukungan lan guneman karo wong sing bisa nyedhiyani panuntun dhumateng tips nalika sampeyan urip kanthi sindrom Rasmussen.

> Sumber:

> Nabbout R, Andrade DM, Bahi-Buisson N, et al, Hasil epilepsy wiwit cilik nganti remaja: Masalah transisi, Epilepsi Behav. 2017 Feb 27. pii: S1525-5050 (16) 30629-1. doi: 10.1016 / j.yebeh.2016.11.010.