Yen sampeyan duwe riwayat kanker kulawarga, sampeyan uga wis krungu saka istilah "previvor." Yen sampeyan nduweni predisposisi genetik kanggo kanker lan ora krungu istilah kasebut, sampeyan bisa nemokake babagan mbantu apa sing mbingakake, lan golek dhukungan.
Ayo ndeleng definisi prewangan, pilihan perawatan sing kasedhiya, emosi khusus lan wedi sing bisa ngiringi panemuan, lan apa dhukungan sing kasedhiya.
Definisi
Istilah "prajurit" sing diciptakake dening organisasi FORCE lan nuduhake urip sing predisposisi tumrap kanker. Kanthi sawetara kanker, ana langkah-langkah pencegahan sing bisa ditindakake kanggo ngurangi risiko, nanging ora kaya wong sing wis didiagnosis kanker, ora ana informasi maneh babagan cara miwiti. Apa sampeyan kudu ngerti supaya bisa diwenehi kekuatan minangka prajurit utawa kanggo mangerteni yen sampeyan isih ana?
Kanthi sawetara kanker, ana tes skrining sing bisa mbantu ing deteksi dini. Kanthi wong liya, bisa uga ana surgeries utawa obat sing bisa ngurangi risiko sing bakal nyebabake kanker ing posisi sing sepisanan.
Contone, yen wong nduweni, contone, mutasi gene BRCA1 kanthi risiko kena kanker payudara utawa ovarium, sampeyan bisa miwiti awal screening karo mammogram utawa MRI susu . Sing risiko kanker koloni herediter bisa miwiti screening colonoscopy nalika umur enom. Pendekatan pencegahan uga ana, kaya sing dipilih Angelina Jolie karo mastectomies prophylactic.
Alesanipun Sinten-sinten ingkang saged dados Sambung
Ana sawetara alesan ngapa wong bisa dianggep minangka prewash. Padha kalebu:
- Wong sing duwe mutasi genetik sing misuwur sing ningkatake risiko kanker, kayata mutasi BRCA1 lan BRCA2.
- Wong sing nduweni riwayat kanker sing kuwat. Sawetara anggota kulawarga kanthi siji jinis kanker utawa wong kanthi kombinasi kanker tartamtu (kayata kanker payudara ing sawetara anggota lan pancreatic ing liyane) luwih kuwatir tinimbang liyane.
- Duwe faktor risiko kanker sing ningkatake resiko, umpamane, nduwe riwayat penyakit radang usus sing bisa ningkatake resiko kanker usus.
Nemokake Yen Sampeyan Salah
Paling wong sing "menang" mesthine ora ngerti yen istilah kasebut cocok. Pengujian genetik kanggo kanker mung kedadean anyar, lan kesadaran kita ngenani kanker wis ningkatake saben dina. Penting saben wong duwe pangerten bab sejarah kulawarga lan cithak biru genetika lan sinau babagan kanker herediter lan uji genetis yen bisa.
Awit pangerten babagan kanker herediter ana ing awal, ana akeh informasi sing ora akurat ana uga. Ora ana tes getih sing prasaja sing bisa menehi pitutur marang sampeyan apa kanker sing bisa berkembang, utawa uga pedoman sing kuat kanggo mayoritas kemungkinan skenario.
Pangerten dasar statistik uga penting nalika sampeyan maca babagan risiko genetika kanggo ngatasi kekuwatan sing ora perlu. Contone, sampeyan bisa uga krungu yen nduwe gene tartamtu ndandani resiko jenis kanker. Statistik kaya iki bisa nyasab. Yen nyebabake kanker kaya kanker payudara, kanker sing ana ing 1 saka 8 wanita, iki nemokake penting. Duwe rangkep resiko bakal menehi sampeyan 1 saka 4 risiko ngalami penyakit.
Sauntara, yen kanker langka mung ana ing 1 saka 100.000 wong, krungu yen sampeyan duwe kaping pindho resiko bisa dadi ajrih. Nanging, iki mung ateges menawa risiko sampeyan saiki 1 saka 50.000.
Yen sampeyan ragu-ragu takon anggota kulawarga apa kahanan sing dilakoni ing kulawarga, sampeyan ora duwe. Bisa dadi diskusi aneh kanggo miwiti. Sampeyan bisa uga pengin mriksa sawetara gagasan babagan carane nggawe kanker riwayat riwayat kanker.
Tantangan
Kita bakal nemokake sawetara opsi kanggo perawatan yen sampeyan minangka pertimbangan, peran keluarga, lan carane ngatasi emosi, nanging penting kanggo pisanan ngomong babagan kenapa sing bisa dadi tantangan kasebut.
Sawise kabeh, sawetara wong bisa nggawe komentar apik banget nanging gawe gegayutan, kayata "paling ora sampeyan duwe kanker!"
Wong sing nylametake kanker ora bisa ngakoni tantangan sing dadi kaku, kaya sing kacathet ing komentar pungkasan iki. Sampeyan bisa uga mikir sing bisa didhukung saka sing wis didiagnosis, nanging iki ora sengaja. Sayang, wiwit ana kurang dhukungan kanggo para prajurit tinimbang sing slamet. Minangka sing dadi prajurit, sampeyan bisa uga aran dhewe.
Dadi sing dadi prekara sing kuat banget, lan ing sawetara cara, keprigelan iki bisa dadi luwih elek tinimbang sing isih urip. Kenapa? Yen sampeyan wis didiagnosis karo kanker sampeyan bisa nemokake rencana perawatan. Sampeyan bisa nindakake apa- apa. Nanging, minangka prajurit, wong-wong ngadhepi rasa wedi sing ora dingerteni lan ora mesthi mangsa.
Bentenane liyane ing perencanaan perawatan. Pedoman sing ditrapake kanggo kanker paling akeh, lan paling onkologis sing kenal karo iki. Apa sing kudu sampeyan gunakake kanggo nyuda resiko utawa mbantu sampeyan ing deteksi dini kanker? Iku ora mesthi cetha. Teknologi sing digunakake kanggo ndeteksi predisposisi (utamane testing genetis) nyedhiyakake adoh saka kesadaran sing predisposisi uga ana. Padha bisa bener nalika ditindakake nanging luwih saru. Coba mastektomi kaping pindho ing wanita, sing ora kanker.
Ing salah sawijining paneliten nyinaoni konseling reproduktif ing prajurit, ditemokake yen kurang saka setengah profesional kesehatan ditakoni sing kenal karo manajemen. Lan, wong-wong sing wis dikenal, paling nyatakake yen kawruh kasebut kurang utawa moderat.
Kanker herediter vs. Mutasi Gene Spesifik
Kanggo nggambarake sawetara tantangan kanggo mangerteni kanker susu herediter, mbiyantu kanggo ngobrol babagan apa tegese kanker susu herediter. Sampeyan mbokmenawa krungu bab mutasi gene BRCA, nanging akun iki mung 20 nganti 25 persen kanker susu herediter. Mutasi BRCA dianggep faktor ing 5 nganti 10 persen kanker payudara.
Ana luwih saka 72 mutasi genetik sing disambungake karo kanker payudara , sawetara duwe resiko dhuwur lan sawetara ana resiko kurang. Ing ndhuwur iki, ana kemungkinan sawetara sing durung ditemokake. Testing kasedhiya kanggo mutasi BRCA, uga sawetara wong, nanging sing paling wektu wanita sing ngembangake kanker payudara hereditary ora ngerti risiko kasebut. Mulane, penting kanggo nimbang riwayat kulawarga lan ora ndeleng pamriksan gene piyambak. Ing kasunyatane, sawetara dokter nganggep yen sapa wae sing nduweni gene tes kudu uga ndeleng penasihat genetis. A penasihat genetika bisa uga ngerteni yen ana risiko kanthi maca riwayat kulawarga sanajan sampeyan tes normal.
Ngatur Risiko Panjenengan
Ngatur predisposisi kanggo kanker bakal gumantung ing sawetara faktor, kalebu jinis kanker, resiko relatif sing bisa ngalami kanker, umur, lan luwih. Saben wong beda, lan pendekatan bisa beda-beda sajrone individu gumantung ing ngendi urip kasebut. Yen sampeyan pengin duwe kulawarga, duwe ovarium dibusak ora dadi pilihan apik, nanging yen sampeyan wis rampung kulawarga sampeyan lan duwe mutasi BRCA bisa.
Ayo ndeleng sawetara conto screening (kanggo mbantu deteksi dini) lan perawatan (kanggo ngurangi resiko) sing bisa dianggep.
Conto pilihan perawatan kalebu:
- Mastectomy kanggo mutasi gene kanthi insidensi kanker payudara dhuwur (BRCA1 utawa BRCA2).
- Mbusak ovarium lan tuba fallopi kanggo wanita kanthi mutasi gen BRCA.
Pilihan skrining minangka pilihan mung kanggo sawetara kanker. Contone, yen wong duwe predisposisi turun temurun kanggo kanker paru-paru, ora bisa mung njaluk panyuwan paru-paru ganda. Ing kasus iki, screening awal, utawa luwih kerep uga bisa dianggep. Conto kalebu:
- Saringan awal lan / utawa MRI kanggo kanker payudara.
- Ujian GYN lan ultrasound ovarium kanggo ndeteksi kanker ovarium.
- Colonoskopi kanggo nampilake kanker usus (karo sawetara sindrom turun temurun kayata sindrom Lynch iki bisa diwiwiti ing pungkasan jaman kanak-kanak).
- PSA lan tes liyane kanggo wong kanthi mutasi BRCA. (Kanthi pasangan mutasi BRCA mbokmenawa ora luwih kondhang ngembangake kanker prostat nanging bisa ngembangake kanker prostat luwih agresif. Tingkat kelangsungan hidup 5 taun kanggo pria kanthi kanker prostat saiki 99 persen, dene tingkat kelangsungan hidup 5 taun kanggo pria Mutasi BRCA yaiku 50 persen).
- Ujian dermatologi reguler kanthi riwayat kulawarga melanoma.
Nanggulangi karo Emosi
Yen sampeyan wis sinau yen sampeyan dadi prejurit, mesthine sampeyan pancen rumangsa kuwat lan frustrasi. Gerah amarga ora kentekan lan frustrasi amerga pedoman, yen padha ana ing kabeh, ora cetha.
Ing wektu sing padha, sampeyan bisa uga ora ngrasakake karepmu. Komentar kasebut kasebut ing ndhuwur, "paling ora sampeyan duwe kanker," asring banget. Apa sing wis kita sinau karo slamet kanker yaiku yen jero emosi dirasakake meh padha karo wong sing didiagnosis kanker awal sing bisa ditambani, utawa wis didiagnosis kanker stadium lanjut utawa pungkasan.
Yen sampeyan wis diwenehi kabar sing penting, sampeyan kudu mbutuhake dhukungan sing bakal ditampa yen sampeyan duwe kanker, lan mbok menawa luwih akeh. Duwe diagnosis definitif, sanajan uga ala, kadhangkala luwih gampang tinimbang ngatasi karo sing ora dingerteni.
Nemokake Dhukungan
Nemokake dhukungan penting yen sampeyan isih ana. Kita krungu kathah babagan carane penting support kanggo wong-wong sing wis didiagnosa kanker. Dhukungan malah wis disambung karo survival ing sawetara studi! Sing melu ing kelompok dhukungan kanker kerep nyatakake babagan betapa konco-konco kasebut sanajan dheweke duwe kulawarga lan kanca sing ndhukung. Punika nyengkuyung ngobrol sareng tiyang ingkang "nampi" lan saestu mangertos punapa ingkang panjenengan lalui.
Padha bener kayata para prajurit, sing uga bisa ngetrapake saka loro sing ora duwe predisposisi lan sing duwe kanker. Organisasi kaya FORCE (Ngadhepi Risiko Kanker Kaku) sing metu ana. Grup Facebook pop munggah, lan ana wong aktif ing platform sosial liyane. Yen sampeyan pengin katon ing media sosial kanggo dhukungan, hashtag iku #previvor.
Tip
A sawetara tips kanggo sing duwe prekara, sanajan saben wong beda.
- Sinau babagan predisposisi sampeyan. Iki minangka salah sawijining kahanan kang kawruh iku pancen kekuwatan.
- Nampa sing ora saben wong mangerteni rasa wedi lan ora mesthi sing bakal ngalami predisposisi tumrap kanker.
- Temokake dokter (s) sing mangerteni genetika kanker lan nduweni kapentingan lan pengalaman ngurangi risiko lan deteksi dini.
- Nduwe advokat ing antarane kulawarga lan kanca-kanca sing bisa ngadeg kanggo sampeyan yen sampeyan dikritik kanggo pendekatan sampeyan njupuk.
- Praktik cara kanggo ngarahake obrolan ing ngendi wong bisa ngomong apa sing kudu sampeyan lakoni. Yen sampeyan kanthi terang-terangan nyatakake babagan sing dadi kandhutan, sampeyan bisa uga duwe kanca sing apik menehi saran kabeh saka diet mung jus wortel menyang sikil paling anyar sing ditemokake ing Amazon. Elinga yen wong asring duwe saran lan panemu babagan carane ngatur kanker utawa predisposisi, mung kanggo ngganti pikiran yen didiagnosis piyambak.
- Golek dhukungan.
Tembung Saka
Yen sampeyan sinau sing duwe predisposisi kanggo kanker, sampeyan bisa uga seneng. Saiki mung ana ing taun-taun anyar sing wis ana pengujian genetis utawa uga dikenal babagan predisposisi sawetara. Iki bisa nyirep sampeyan.
Learning minangka akeh babagan sampeyan bisa predisposition lan nempatake risiko menyang perspektif banget mbiyantu. Nemokake profesional kesehatan sing kasengsem lan motivasi kanggo mbantu sampeyan kudu, nanging nemokake dhukungan saka wong sing padha nanggulangi sing dadi sing penting ora larang banget.
> Sumber:
> Gietel-Habets, J., de Die-Smulders, C., Tjan-Heiginen, V. et al. Profesional 'Kawruh, Sikap lan Aturan Rujukan Preimplantasi Genetic Diagnosis kanggo Hereditary Susu lan Kanker Ovarium. Reproduksi Biomedis Online . 2018. 36 (2): 137-144.
> Leonarczyk, T., lan B. Mawn. Pengendalian Manajemen Risiko Kanker kanggo BRCA + Wanita. West Journal of Nursing Research . 2015. 37 (1): 66-84.
> Robson, M., Bradbury, A., Arun, B. et al. American Society of Oncology Clinical Policy Statement Update: Pengujian genetik lan Genom for Cancer Susceptibility. Jurnal Onkologi Klinis . 33 (31): 3660-3667.