Panjang Umur Sawise Diagnosa
Yen sampeyan utawa sing dikasihi wis didiagnosis karo sclerosis lateral amyotrophic (ALS), uga disebut penyakit Lou Gehrig, salah sawijining pitakonan sampeyan yaiku prognosis kanggo penyakit kasebut. ALS duweni pangaruh sing signifikan tumrap pangarep-arep urip, nanging ana pangobatan sing bisa ngetokake fungsi fisik lan uga bisa ngluwihi urip.
Apa ALS?
ALS minangka penyakit neurodegeneratif sing mengaruhi sel saraf ing otak lan sumsum tulang belakang.
Iku sawijining penyakit progresif sing nyebabake neuron motor sing nyedhaki saka otak menyang sumsum tulang belakang. Iki neuron ngontrol otot ing awak. Sajrone wektu, otak kalah kemampuane ngontrol gerakan otot amarga mati neuron motor kasebut.
Pangarepan ALS
Rata-rata pangarep-arep urip wong sing duwe ALS yaiku rong nganti limang taun wiwit diagnosa. Nanging, beda-beda gumantung:
- Swara 50 persen wong ALS urip luwih saka telung taun.
- Puluh persen urip limang taun utawa luwih.
- Sepuluh persen urip 10 taun utawa luwih.
- Lima persen bakal urip luwih saka 20 taun.
Cara Ngasilake Ekspansi urip
Nalika ora ana tamba kanggo ALS utawa cara kanggo mungkasi perkembangan penyakit kasebut, ana sawetara perkara sing bisa dilakoni kanggo nambah pangarep-arep urip. Iki kalebu:
- Obat: Riluzole wis dienggo wiwit taun 1995 lan wis ditampilake ing uji coba klinis kanthi acak kanthi acak kanggo ningkatake pangarep-arep urip kira-kira rong utawa telung sasi, sanajan liyane, panaliten sing kurang kaku wis nampilake obat sing duweni efek sing luwih gedhe. Kajaba iku, obat liya digunakake kanggo manajemen gejala sing bisa ningkatake kualitas urip lan nyengkuyung fungsi. Radicava (edaravone) diidinake ing taun 2017. Ing uji coba klinis, ngurangi fungsi fisik.
- Ventilasi Noninvasive: Panganggone ventilasi noninvasive (NEV) dituduhake manawa tahan ing antarane pitung lan 11 sasi, gumantung suwene wektu iki digunakake saben dina lan ciri pasien sing beda. Mode utama NEV yaiku ventilasi tekanan-positif, sing sacoro-sacoro narik napas liwat topeng sing pas karo tutuk lan irung.
- Percutaneous Endoscopic Gastronomy (PEG): A tabung feed diselehake menyang weteng lan ndadékaké metu saka awak liwat tembok abdominal. Senajan pasinaon wis gagal nuduhake efek sing konsisten ing wektu urip, American Academy of Neurology ngusulake supaya PEG dipigunakaké kanggo wong-wong ALS supaya bobot awak tetep stabil. Doctors beda duwe gagasan beda nalika wektu paling apik kanggo nindakake prosedur PEG lan mulai dipakani kanthi cara iki.
Tembung Saka
Perkembangan wis digawe ing taun anyar ing dhukungan lan perawatan kanggo ALS. Nyinaoni dhewe ing pilihan perawatan lan perawatan kanggo ALS bisa mbantu mangertos diagnosis sing angel lan rumit iki. Ngomong karo dhokter sampeyan babagan apa sampeyan bisa rampung kanggo mbantu wong sing ALS manggon kanthi luwih nyaman kanggo anggere.
Sumber:
> Facts Sampeyan Kudu Ngerti About ALS. ALS Association. http://www.alsa.org/about-als/facts-you-should-know.html.
> Pitakonan Paling Sering Ngenani Radicava (Edaravone). ALS Association. http://www.alsa.org/research/radicava/radicava-frequently-asked-questions.html.
> Miller RG, et. al. Praktik Parameter update: Pangobatan pasien karo sclerosis tambahan amyotrophic: Terapi obat, nutrisi, lan respirasi (review kanthi review bukti): Report Subcommittee Standards Quality saka American Academy of Neurology. Neurology 2009; 73; 1218-1226.
> Pinto S, Carvalho MD. Nresep gesang anyar minangka pangobatan perawatan kanggo gagal respiratori ing pasien sclerosis tambahan amyotrophik. Manajemen Neurodegenerative Disease . 2014; 4 (1): 83-102. doi: 10.2217 / nmt.13.74.