Ing Amerika Serikat, riwayat kontrasepsi darurat wis nyebabake kontroversi , debat politik lan nggawe tuntutan hukum. Umumé, kontrasepsi darurat dipigunakaké amarga, manawa wong ora ngandel yen tabung esuk sawise tumindak nyegah ngenani meteng utawa kedadeyan sing wis ditetepake.
Rencana B Siji-langkah (ie, esuk sawise) asring bingung karo RU486 (yaiku, pil aborsi). Iki loro obat ora padha lan saben cara kabeh dianggep beda nalika nerangake proses reproduksi.
Ora ketompo apa kapercayan pribadi sampeyan, riwayat kontrasepsi darurat lan persetujuan FDA ing AS wis dadi lelungan molah malih. Akeh kontrasepsi darurat modern bisa ditlusuri manèh ing kéwan kéwan nalika taun 1920, nanging panggunaan manungsa diwiwiti ing taun 1960-an. Mulane, sampeyan bisa numpak sepeda ...
Timeline: Sejarah Kontrasepsi Darurat
- Mid-1960: Kontrasepsi darurat digunakake minangka perawatan kanggo korban rudo pekso kanggo nyegah meteng ora diwasa . Dokter bakal prescribe dosis dhuwur estrogen sawise rudo pekso. Sanadyan iki ditemokake kanthi efektif, ana uga efek sisih banget.
- Awal 1970-an: Regimen Yuzpe dienalake, sing kapérang saka formula hormon kombinasi lan ngganti cara kontrasepsi darurat estrogen dosis tinggi ing taun 1960-an.
- Wiwit taun 1970-an: Dokter wiwit nawarake IUD tembaga minangka metode kontrasepsi darurat sing ora mung hormonal.
Cepet Terusake Dua Dasawarsa ...
- 25 Februari 1997: Kanthi niat kanggo nyengkuyung manufaktur kanggo nggawe kontrasepsi darurat sing kasedhiya, FDA dikirim ing Register Federal sing Komisaris nduweni, "nyimpulake yen contraceptive oral gabungan sing dikandung ethinyl estradiol lan norgestrel utawa levonorgestrel aman lan efektif kanggo nggunakake kontrasepsi darurat postmodal " lan FDA nyuwun " pengajuan aplikasi tamba anyar kanggo panggunaan iki. "
Agensi nambahake manawa setuju karo Komite Penasehat FDA tanggal 28 Juni 1996 sing kanthi serat nyimpulake yen nggunakake 4 regimen hormonal bisa kanthi aman lan efektif digunakake minangka kontrasepsi darurat - menehi persetujuan saka "kontrasepsi darurat" pil kontrol lair sing ngemot .05 mg ethinyl estradiol lan .50 mg saka norgestrel (2 pil saiki / 2 pil ing 12 jam); .03 mg ethinyl estradiol lan .30 mg saka norgestrel (4 pil saiki / 4 ing 12 jam) ;. 03 mg ethinyl estradiol lan .15 saka levonorgestrel (4 pil saiki / 4 ing 12 jam); lan .03 mg ethinyl estradiol lan .125 mg saka levonorgestrel (4 pil saiki / 4 ing 12 jam). Ing wektu kasebut, FDA menehi pitunjuk babagan carane pil kasebut bisa digunakake minangka kontrasepsi darurat: Ovral, Lo / Ovral, Nordette, Levlen, Triphasil, lan Tri-Levlen.
Nanging, FDA uga nyathet, ing pernyataan Federal Register , sing nyangkal pidato warga November 1994 njaluk lembaga kasebut supaya ngidini manufaktur pil kontrol lisan kombinasi kanggo ngganti label kasebut kanggo kalebu instruksi babagan cara nggunakake pil kasebut minangka kontrasepsi darurat .
- 2 September 1998: Prevent Contraception Emergency Kit dadi produk sing disetujoni dening FDA khusus kanggo kontrasepsi darurat. Sawise dadi regimen Yuzpe, Prevent Contraception Emergency Kit ngandhut tes kehamilan urin, langkah-langkah demi langkah "Patient Information Book" lan papat pil (saben mengandung 0.25 mg levonorgestrel lan 0,05 mg ethinyl estradiol) - 2 dadi dijupuk langsung lan 2 dijupuk 12 jam mengko. {{Cathetan: kit iki ora kasedhiya.}
- 28 Juli 1999: Rencana B ngijinke Plan B minangka metode kontrasepsi darurat paling anyar ing US.
- 14 Februari 2001: Pusat Reproduktif Rights ngisiake Petisi Citizen karo FDA atas jenenge luwih saka 70 organisasi kesehatan medis lan publik kanggo nggawe Plan B kasedhiya liwat counter.
- 21 April 2003: Barr Laboratories (banjur pabrikan saka Plan B) ngirim aplikasi karo FDA kanggo ngalih Rencana B saka resep kanggo status nonpreskripsi.
- Desember 2003: Aplikasi lan data saka luwih saka 40 pasinaon ditliti dening loro komite penasehat FDA, panitia Obat-Obatan Kesehatan Reproduksi lan komite Narkoba Nonprescription, sing kabeh kanthi setuju setuju Plan B aman lan efektif. Panel FDA milih 23-4 kanggo nyaranake supaya Plan B bisa didol. Staf profesional FDA, kalebu John Jenkins, ketua FDA Kantor Obat Baru, uga setuju karo rekomendasi kasebut.
Bab 6 Sabanjure ...
- Mei 2004: FDA ngetokake surat menyang Barr Laboratories, nyingkirake panyuwunan dodolan OTC perusahaan lan nyatakake keprihatinan babagan kesehatan remaja lan prilaku seksual. Kaputusan iki digawe sanajan ana studi sing nerangake nggunakake Plan B ora nambah perjumpaan utawa ngubah cara nggunakake metode kontrol lair liyane. Iki pamindhahan dening FDA kanggo nglirwakake data ilmiah lan panemu ahli narik geni saka masarakat ilmiah. American College of Obstetricians and Gynecologists nyatakake keputusan "morally repugnant" lan "noda peteng ing reputasi saka agensi basis bukti kaya FDA."
- 15 Juni 2004: Senator Patty Murray lan Hillary Clinton nyuwun supaya Kantor Akuntabilitas Umum (GAO) miwiti audit menyang aplikasi penolakan Barr Laboratories Mei 2004 kanggo nggawe Plan B kasedhiya tanpa resep.
- Juli 2004: Barr Laboratories nyerahake aplikasi sing wis diubah sing cocog karo rekomendasi FDA kanggo mung nggoleki status OTC kanggo wanita umur 16 taun. Jadwal FDA untuk keputusan yang akan dibuat Januari.
- Agustus 2004: Artikel pangemotan kontrasepsi darurat ing jurnal, Dokter Keluarga Amerika nerangake yen "FDA wis ngilangake 13 merek contraceptive oral kanggo safety lan kesempurnaan nalika digunakake kanggo kontrasepsi darurat" lan nambah Alesse, Levlite, Levora, Trivora, Ogestrel, Low Ogestrel, lan Ovrette menyang dhaptar FDA asli Februari 1997 asli sing bisa digunakake minangka kontrasepsi darurat label mati.
The Plot Thickens in 2005 ...
- Januari 2005: FDA durung netepake aplikasi revisi Barr Laboratories. Menehi keputusan iki, Senator Patty Murray, lan Hillary Clinton ngedegake nominasi Lester Crawford kanggo dadi Komisioner FDA. Pusat Reproduktif Rights uga nerbitake tuntutan hukum marang FDA amarga gagal nemtokake tundhuk Januari lan ora nglirwakake ilmu pengetahuan lan nyekel Plan B kanggo standar sing beda saka obat liyane.
- Juli 2005: Senator Clinton lan Murray ngangkat Crawford (sing sabanjuré dikonfirmasi dening Senat) sawise Sekretaris Kesehatan lan Layanan Manungsa Michael Leavitt janjeni supaya FDA bakal nggawe keputusan tanggal 1 September 2005.
- 26 Agustus 2005: Tinimbang ngumumake keputusan babagan aplikasi sing direvisi, FDA ora mesthi ditundha, kepengin ngidini masukan umum. Komisaris Crawford ngakoni yen "data ilmiah sing kasedhiya cukup kanggo ndhukung penggunaan aman Plan B minangka produk sing over-the-counter," nanging FDA tetep gagal ngidini akses OTC, tinimbang milih nunda keputusan maneh. Crawford nyatakake yen agensi kasebut ora bisa nemtokake keputusane aplikasi kasebut nganti "masalah regulasi lan kebijakan sing ora bisa ditanggulangi " bisa ditliti maneh. Sanajan panel ahli FDA dhewe wis nyetujoni status OTC kanggo Plan B ing 23 kanggo 4 suara, Crawford isih milih ngatasi panel dhewe lan tetep Plan B minangka obat resep.
- 1 September 2005: Assistant FDA Commissioner for Women's Health, Dr. Susan Wood mundur kanthi protes keputusan Crawford kanggo nambani pengambilan keputusan maneh. Dr. Wood nyatakaké yèn "staf ilmiah [ing FDA] dipatèni" lan pengumuman Crawford, "disebabaké ana gangguan sing ora ana gandhèngané ing pengambilan keputusan lembaga." Wonten ing wawancara salajengipun, Dr. dheweke minangka "banget kuwatir babagan arah agensi," lan ing email menyang rekan kerja lan staf FDA, dheweke mbenerake dheweke mundur kanthi ngandhani yen dheweke "ora bisa lagi dadi staf nalika bukti ilmiah lan klinis, kanthi dievaluasi lan dianjurake kanggo disetujoni dening staf profesional ing kene, wis ditindakake. "
- 9 September 2005: Senator Murray lan Clinton, saiki gabung karo 11 saka kolega ing Senat Amerika Serikat, nyuwun marang United States GOA supaya bisa nerbitake panemuan investigasi nyinaoni panularan FDA babagan aplikasi Plan B. Ing surat menyang GAO, para pejabat senat nyatakake keprihatinan sing wis luwih saka rong taun, lan FDA tetep nolak keputusan Plan B. Keprigelan iki luwih dhuwur tinimbang sing luwih saka 70 organisasi medis utama ndhukung penggunaan OTC saka Plan B, data ilmiah sing kasedhiya ndhukung penggunaan aman Plan B minangka produk OTC, lan panitia penasehat ilmiah dhewe FDA milih banget babagan produk kasedhiya OTC. Senat-senat nulis, "Panyelengyan acara iki ninggalaké kesan sing kuat yen keprihatinan babagan keprihatinan pulitik wis ngatasi masalah kesehatan masarakat ing proses iki."
- 24 September 2005: Sadurunge rong sasi sawise dikonfirmasi, Komisaris Crawford mundur.
- Oktober 2005: Dr Frank Davidoff, mantan anggota Komite Penasihat Narkoba Nonprescription, uga mundur ing protes. New England Journal of Medicine ngetokake editor kaloro, ngetokake FDA kanthi nggawe "penghinaan babagan proses ngevaluasi bukti ilmiah." GAO nyathet penanganan FDA saka Rencana B "luar biasa mboten umum," nyebabake Senat Clinton nyatakake yen laporan "katon kanggo konfirmasi apa sing dicakake kanggo sawetara wektu: Ilmu kompromi ing proses nggawe keputusan FDA ing Rencana B."
Whew ... 2005 cukup kasar ing sajarah kontrasepsi darurat. Apa taun 2006 wis disimpen kanggo pil morning-after?
2006 nganti 2013
- Maret 2006: Andrew von Eschenbach, kanca lan mantan dokter saka George W. Bush, diarani ngganti Crawford lan diangkat dadi Komisaris Bertindak. Ing masa jabatanipun, piyambakipun nerbitaken lembaran fakta kanthi keliru nubungaken aborsi lan kanker payudara. Senator Clinton lan Murray mblokir konfirmasi Von Eschenbach minangka komisioner FDA nunggu keputusan Rencana B.
- 9 Juni 2006: FDA nolak Petisi Citizen 2001 kanggo pisanan.
- Juli 2006: FDA ngomong aturan anyar ora dibutuhake, lan dina sadurunge pangrungon konfirmasi, tumindak FDA Komisioner Andrew von Eschenbach kanthi publik ngajak Barr Labs kanggo mbenake lan ngirim maneh aplikasi kanthi ngganti watesan umur OTC kanggo Plan B nganti 18 lan luwih lawas .
- 24 Agustus 2006: FDA ngumumake disetujoni saka rencana Plan B OTC kanggo umur 18 taun lan sing luwih umur 18 taun sing isih enom isih perlu resep kanggo njupuk kontrasepsi darurat iki.
- Nopember 2006: Barr wiwit nglumpukake paket nonpreskripsi Plan B menyang apotek ing AS.
Cepet Maju 2 Taun ...
- 23 Desember 2008: Teva Pharmaceutical Industries ngumumake yen akuisisi Barr. Plan B saiki dipasarake dening Duramed Pharmaceuticals, anak perusahaan Teva.
Lan Saga Kuwat Nganti 3 Sasi Later ...
- 23 Maret 2009: Ing Tummino v. Torti , Hakim Pengadilan Federal Edward Korman dhawuh marang FDA kanggo ngidini anak-anake 17 taun kanggo tuku Plan B OTC miturut kahanan sing padha wis kasedhiya kanggo wanita 18 lan luwih lawas. Penggugat ing kasus iki ngendheake yen penolakan FDA saka Petisi Warga Negara 2001 iku "sewenang-wenang lan capricious amarga ora ana asil saka pengadilan nggawe keputusan lan iman apik". Hakim Korman sarujuk lan nyatakake pemikiran FDA ora nduweni kredibilitas lan agensi ngirim politik sadurunge kesehatan wanita. Dheweke uga nyuwun marang FDA kanggo nimbang maneh penolakan Petisi Citizen.
- 22 April 2009: Amarga aturan pengadilan federal nganakake instruksi FDA kanggo ngidini wong tuwa 17 taun kanggo tuku Plan B, FDA nyengkuyung kabeh wong kanthi ngumumake yen wong tuwa 17 taun bisa tuku Plan B OTC. Nanging, kabeh woro-woro iki diwenehake dening FDA sing ngandhani yen wis menehi kabar pabrikan saka Plan B sing perusahaan bisa, nalika dikirimake lan disetujoni aplikasi sing cocok , pasar Plan B tanpa resep kanggo wanita 17 taun utawa luwih. Pengumuman iki nyebabake kontrasepsi darurat kanggo nemokake dalan bali menyang sinar.
- 24 Juni 2009: FDA nyetujoni nganakake resep-resep saka Next Choice , versi umum Plan B.
- 13 Juli 2009: FDA ngumumake persetujuan Plan B One-Step (pil dosis siji lan versi anyar Plan B). Ing wektu kasebut, FDA uga wis resmi ngembangake akses OTC, saéngga wanita lan wong umur 17 utawa luwih tuku kanggo mbutuhake Plan B One-Step ing counter apotek tanpa resep nalika verifikasi umur (sing ing sangisoré 17 kudu resep).
- 28 Agustus 2009 : FDA ndhukung penjualan OTC saka Pilihan Setunggal, wangun generik Plan B, kanggo kabeh sing umur 17 utawa luwih (bocah wadon 16 lan luwih enom perlu resep kanggo njupuk Pilihan Setunggal).
- September 2009: Rencana B One-Step kasedhiya ing apotek farmasi negoro, lan produksi Rencana B lawas wis mandeg.
2009 katon minangka taun amba ing riwayat kontrasepsi darurat. Ayo diterusake kira-kira setahun kepungkur ...
- 16 Agustus 2010: FDA menehi persetujuan final ing kontrasepsi darurat anyar, Ella . Ella mung kasedhiya kanthi resep lan kasedhiya ing rak pharmacy sekitar Desember 2010. Iki kerep digawé beda saka Plan B One-Step.
Saiki, Njaluk Siap Kanggo 2011 (Eseman Ignite, Sawise Maneh) ...
- 7 Februari 2011: Teva Pharmaceuticals ngajokaké aplikasi tamba anyar tambahan karo FDA nyuwun Plan B One-Step bisa didol ing sangisoré, tanpa watesan umur (lan klebu tambahan data sing ngonfirmasi keamanan kanggo kabeh umur).
- 7 Desember 2011: FDA mutusake kanggo mènèhi panyuwunan Teva Pharmaceutical kanggo ngatasi kabeh batasan umur lan ngidini Plan B One-Step kanggo didol ing sangisore, tanpa resep. Nanging , ing pamindhahan sing durung rampung sadurunge, Sekretaris Dinas Kesehatan lan Manusia Kathleen Sebelius nglapurake persetujuan FDA lan ngutus agensi kasebut supaya nyuwun panyuwunan Teva. Sebelius ngemot data sing ora cukup kanggo ndhukung ngidini Plan B One-Step kanggo didol liwat counter kanggo kabeh bocah-bocah wadon umur reproduksi. Dheweke uga nerangake yen bocah wadon umur 11 dina kanthi fisik bisa duwe anak lan ora ngira yen Teva mbuktekake yen bocah-bocah wadon luwih enom bisa ngerti cara nggunakake produk iki tanpa bimbingan diwasa. Keputusan iki nandheske syarat saiki sing Rencana B One-Step (uga Pilihan Lanjut) isih kudu didol ing konco pediatrik sawise apoteker bisa verifikasi yen pembeli umur 17 tahun utawa luwih. 12 Desember 2011: FDA nolak Petisi Citizen maneh , nyebabake kasus Tummino v Hamburg bakal dibuka maneh ing 8 Februari 2012.
Dadi, taun 2012 diwiwiti kanthi kasus pengadilan ing ngendi para penggugat ngajokake gerakan kanggo larangan pambuka sing bakal ngidini akses OTC kanggo kabeh kontrasepsi darurat dhasar levonorgestrel (loro-lorone versi pil) tanpa watesan umur utawa point of sale. ..
- 16 Februari 2012: Judge Korman ngumumake "Order to Show Cause" arep ngerti "kenapa FDA ngirim ora diarahake kanggo nggawe Plan B kasedhiya kanggo wong-wong sing studi dikirim menyang FDA nduduhake saged mangerteni nalika nggunakake Plan B cocok lan instruksi kanggo panggunaan. "
- 9 Maret 2012: Teva ndarbèni aplikasi pindhah kanggo nggawe Plan B One-Step sing kasedhiya tanpa resep kanggo konsumen umur 15 lan liwat lan ngidini supaya bisa kasedhiya ing bagean tata keluarga saka apotek (bebarengan karo kondom , Sponge Day , spermisida , kondom wadon , lan pelumas ) tinimbang konco kontra pharmacy, nanging bukti umur isih kudu ditrapake.
- 12 Juli 2012: FDA ndhukung penggunaan kontrasepsi darurat Next Choice One Dose , tablet generik siji sing padha karo Plan B One-Step, lan mènèhi OTC / pérangan status counter farmasi sing umur 17 taun utawa luwih lawas tanpa resep.
Lan kanthi iki, aku nggawa sampeyan menyang taun 2013, lan kesimpulan saka riwayat kontrasepsi darurat, lan lelampahan dawa lan bumpy kanggo njaluk menyang ngendi saiki ...
- Februari 22, 2013: FDA ndhukung penggunaan kontrasepsi darurat My Way , sawijining tablet sing setara karo Plan B One-Step, lan mènèhi OTC / balik status counter farmasi kanggo 17 taun utawa luwih lawas tanpa resep.
- 5 April 2013: Hakim Distrik AS Edward R. Korman balik keputusan FDA nolak Petisi Citizen lan pesenan sing nduweni kantor 30 dina kanggo ngidini kontrasepsi darurat levonorgestrel sing adhedhasar over-the-counter tanpa watesan umur. Dheweke ngenalake keputusan Sekretaris Sebelius minangka "motivasi politik, ora bisa dipahami sacara ilmiah, lan bertentangan karo preseden instansi." Hakim Korman uga nyalahake FDA kanggo keterlambatan sing ora bisa diduga, nandheske yen wis luwih saka 12 taun wiwit Petisi Citizen diajukake.
- 30 April 2013: Sadurunge utawa rong dina sadurunge agensi bakal dileksanakake kanthi tanggal 5 April 2013, perintah pengadilan, FDA "nduweni" nyetujoni aplikasi sing diowahi Teva , saéngga bisa ngedhunake Plan B One-Step ing rak tanpa resep kanggo wanita umur 15 taun utawa luwih. Nganggo kuwat kanggo nyatakake yen disetujoni panerapan Teva iku "bebas saka tuntutan hukum" lan "keputusan ora dimaksudake kanggo ngatasi putusan hakim." Cek nang endi wae sing FDA menehi wewenang Teva ing wektu iki? Hmm?
- Mei 1, 2013: Sadurunge dina FDA kudu netepi hakim Hakim Korman 5 April, Departemen Kehakiman AS nyuwun lan nyuwun supaya tatanan kasebut, supaya FDA ora bakal ditemokake ing penghinaan pengadilan.
- 10 Mei 2013: Judge Korman nolak permintaan MPR kanggo nginep , nyelehake tindakan iki "ora sengaja" lan mung nyoba liyane dening FDA kanggo nyegah proses pengambilan keputusan.
- 13 Mei 2013: Departemen Kehakiman ngajokaké bandhingé karo Pengadilan Banding ing Sirkuit kaping 2 ing Manhattan. Pengadilan ngluwihi watesan hakim Judge Korman nganti 28 Mei 2013.
- 5 Juni 2013: Pengadilan nuntut 3 hakim nolak gerakan DOJ kanggo lelungguhan lan pesenan kanggo ngangkat kabeh watesan umur lan ngidini status lengkap liwat-the-counter kanggo versi rong pil pil kontrasepsi darurat, nanging ora kanggo siji-dar darurat kontrasepsi - Supaya hakim Korman ing kontrasepsi darurat siji-pil wis dicenthang sementara ditundha asil saka banding DOJ.
- 10 Juni 2013: DOJ ngetrapake banding lan setuju kanggo nglakoni penjualan OTC saka Plan B One-Step tanpo anggere generik tetep diwatesi lan dibandhingake karo counter. FDA uga nyuwun Teva kanggo ngapikake aplikasi tambahan sing ora mbutuhake watesan umur utawa dodolan.
Gulung roll please ... wayahe ing kontrasepsi darurat Sajarah sing kita wis anjog nganti - YES, iku FINALLY kene ...
- 20 Juni 2013: FDA nyetujoni Rencana B One-Step kanggo sales over-the-counter tanpa watesan umur. Agensi uga diwenehake telung taun eksklusivitas kanggo Teva kanggo Rencana B One-Step OTC. Produsen kanggo 1 generik setara sami bisa ngirim aplikasi FDA tambahan kanggo penjualan over-the-counter sawise paten Teva kadaluarsa ing April 2016.
- Februari 25, 2014: Ing upaya kanggo ngidini status OTC Pilihan Next Salah Dosis lan My Way (alternatif 1-pil kanggo Plan B One-Step), FDA ngirim layang menyang manufaktur produk kasebut sing nyatakake yen Proposal Teva kanggo eksklusivitas "banget mbatesi" lan "terlalu jembar". Agensi kasebut nyetujoni alternatif-alternatif generik iki supaya bisa didol tanpa watesan penjualan utawa batasan umur miturut kondisi sing manufaktur nunjukake ing label produk sing nggunakake kontrasepsi darurat iki dimaksudake kanggo wanita umur 17 utawa luwih. Panyabilan panggunaan kasebut ing paket kasebut njurung kesepakatan eksklusivitas Teva nalika uga ngidini alternatif-alternatif generik iki bisa didol ing papan counter, tanpa resep utawa syarat umur.
Sajarah kontrasepsi darurat kalebu kamenangan gedhe lan kekalahan. Ing pungkasan, kasedhiya kontrasepsi penting iki minangka alat liyane kanggo nyegah kehamilan lan aborsi sing ora direncanakake.
Sumber:
Departemen Kesehatan lan Layanan Manungsa. "Produk tambal resep; Contraceptive oral sing dikombinasikake kanggo nggunakake minangka kontrasepsi darurat pasca pos "; Kabar. Daftar Federal . 25 Februari 1997; vol 62: ora 37: 8610-8612. Diakses 10/11/12.
DG Weismiller. "Kontrasepsi Darurat." Dokter Keluarga Amerika . 2004 Aug 15; Vol. 70 (4): 707-714. Diakses 10/11/12.
FDA Newsroom. [26 Agustus 2005]. "FDA njupuk Tindakan ing Rencana B." Statement dening Komisi FDA Lester M. Crawford. Diakses 10/11/12.
FDA Newsroom. [30 April 2013]. "FDA nyetujoni Rencana B Kontrasepsi darurat siji-langkah tanpa resep kanggo wanita 15 taun utawa luwih." Diakses 10/11/12.
J. Trussell, F. Stewart, F. Tamu, lan RA Hatcher. "Pil Contraceptive Darurat: Proposal Sederhana kanggo Ngurangi Pregnancies Ora Ditemokake." Perspektif Keluarga Berencana . 1992; 24: 269-273. Diakses liwat langganan pribadi.
PFA Van Look lan H. von Hertzen. "Kontrasepsi darurat." Inggris Medical Bulletin . 1993; 49: 158-170. Diakses liwat langganan pribadi.
P. Murray. [9 September 2005]. "Clinton, Murray lan 11 Senator Urge GAO Rilis Audit Plan B Approval Proses." Diakses 10/11/12.
RL Mackenzie. [2 September 1998]. "Prevent Contraceptive Emergency Kit - Produk Kontrasepsi Darurat Pertama lan Mung - Ditampa dening FDA." Diakses 10/11/12.
Tummino v. Hamburg (No. 12-CV-763) Kasus: 13-1690 (Pengadilan Banding AS kanggo Circuit Kedua 5 Juni 2013). Diakses 6/6/13.
Tummino v. Hamburg , No. 12-CV-763 (ERK) (VVP) (EDNY 4 Apr 2013). Diakses 10/11/13.
Tummino v. Torti , 603 F. Supp. 2d 519 (EDNY, 23 Maret 2009). Diakses 10/11/13.