Telangiectasia macular, kadhangkala disebut telangiektasia makut juxtafoveal macul (lan disingkat MacTel), iku sawijining penyakit sing nyebabake bagian mata sing disebut macula, nyebabake degradasi utawa kakehan pandang pusat. Macula yaiku bagéan saka retina, lapisan sing sensitif ing cahya sing nyambung ing sisih mburi. Makula ngidini kita duwe visibilitas tengah, rinci, jelas.
Telangiektasia macular nimbulake penyakit sajrone pembuluh getih cilik sing mengaruhi fovea tengah, tengah macula.
Jenis
Ana rong jinis telangiektasia macular, Tipe 1 lan Tipe 2.
Tipe 1 telangiektasia macular, wangun kurang umum, biasane mung isa mripat siji. Pembuluh getih ing macula dadi dilebokake lan mbentuk mikroaneurisma. Microaneurysms iku mung njaba cilik sing dumadi ing pembuluh getih. Cairan bisa mbangun ing wilayah macular sing nyebabake pembengkakan lan paningalan.
Tipe 2 telangiektasia macular luwih umum. Pembuluh getih ing macula dadi kacilakan lan cairan leak sing nyebabake pembengkakan lan tatu sing bisa nyebabake mundhake sesanti. Kadhangkala pembuluh getih anyar tuwuh ing ngisor makula, sing ndadékaké photoreceptors macular lan nyebabake ilang panularan. Tipe 2 cenderung kanggo nandhang loro mata lan loro jender, tinimbang Tipe 1, sing paling kerep ngalami mung siji mata.
(Tipe 3 telangiectasia macular ana nanging arang banget.
Pasien karo Tipe 3 cenderung duwe luwih kuwat pembuluh, sing nyebabake pembuluh getih dadi sepi.)
Gejala
Pasien kanthi kondisi iki bisa nganti taun kanthi gejala cilik utawa ora. Nalika penyakit dumadi, sampeyan bisa uga ngalami hal-hal ing ngisor iki:
- sesambungan kabur
- cacat vision
- Kurangé populasi pusat
- skipping huruf utawa kata
Diagnosis
Diagnosa telangiektasia macular digawe kanthi pemeriksaan mata lengkap . Dokter mripat bakal nindakake test Amsler Grid kanggo nemtokake manawa ana wilayah kacilakan ing sesanti tengah. Murid-murid panjenengan bakal dilebokake kanthi tetes mripat khusus supaya macula lan retina bisa visualisasi. Dheweke uga njupuk foto retina digital. Uji injeksi khusus sing disebut fluorescein angiography uga bisa dilakokake kanggo ndeleng carane getih ngilekke ing jero retina. Pungkasan, dhokter bakal nindakake tomografi koherensi optik (OKT), cara sing luwih anyar kanggo nganalisis struktur lan anatomi wilayah macular.
Penting ora kanggo nglewati penyakit iki kanthi degenerasi macular sing umume umume . Senajan gejala bisa padha, dheweke muncul saka macem-macem faktor.
Perawatan
Amarga telangiektasia macular dianggep kondisine sing langka, isih akeh sing ora ngerti. Kita ngerti yen sawetara pasien mung perlu ngawasi ati-ati lan ora perlu perawatan ing kabeh. Yen pembuluh getih wiwiti ngeculake cairan lan nyebabake pembengkakan lan jaringan, dokter bisa nggunakake perawatan laser kanggo ngatasi swelling lan ngurangi komplikasi.
Steroid kadhangkala digunakake kanggo ngilangi inflamasi, lan obat-obatan sing luwih anyar, kayata obat anti-VEGF (faktor pertumbuhan endothelial vaskular), sing digunakake kanggo mungkasi pertumbuhan getih abnormal.
Proyek MacTel
Ana riset medis sing diarani proyèk MacTel. Alesan kanggo proyek iki yaiku yen kondisi kasebut mung wis didiskusekake suwene 25 taun kepungkur lan ora ana akeh informasi anyar babagan kondisi kasebut. Amarga iku sawijining penyakit sing langka, asring ditindakake dening dokter mata. Dipercayaake yen proyek MacTel bakal ngetokake cahya anyar ing fitur klinis, genetika, kesadaran, pangobatan anyar lan dukungan kanggo wong-wong sing nandhang penyakit kasebut.
Sekawan atus peserta wis dicathet lan lagi diteliti saben taun, karo sanak peserta sing uga ditampilake.