Rong Kondisi sing Nyebabake Penuaan Cepet
Iku ora umum katon sawetara taun enom utawa lawas saka sampeyan bener. Nanging, mbayangno dekade sing luwih lawas saka umurmu. Kanggo progeria, kondisi genetik sing nyebabake panandhang kanthi cepet, iku ora umum katon 30 taun utawa luwih lawas saka sing bener.
Nalika progeria biasane sing digandhengake karo progeria Hutchinson-Gilford, istilah kasebut uga bisa ngarujuk marang sindrom Werner, uga dikenal minangka progeria diwasa.
Hutchinson-Gilford Progeria
Progeria Hutchinson-Gilford luar biasa langka, mengaruhi sekitar 1 saka 4 nganti 8 yuta anak. Anak-anak kanthi progeria duwe rupa normal nalika lair. Gejala kasebut wiwit dituduhake kapan wae sadurunge umur rong taun nalika bayi gagal ngalami bobot lan owah-owahan kulit kedadeyan. Liwat wektu. bocah iki mulai kaya wong tuwa. Iki kalebu:
- Rambut rontog lan botak
- Pembuluh vena sing penting
- Ndhuwur mata
- Rahang cilik
- Wangun waos sing ditundha
- A irung pancingan
- Lengan sikil karo joints penting
- Gendheng cekak
- Mundhut lemak awak
- Kapasitas tulang sing murah ( osteoporosis )
- Kaku kekerasan
- Dislokasi hip
- Penyakit jantung lan atherosclerosis
Sekitar 97 persen bocah kanthi progeria yaiku Kaukasia. Nanging, bocah-bocah sing kena pengaruh katon kaya padha karo latar wutah sing beda-beda. Akèh bocah sing progeria urip kira-kira 14 taun lan mati akibat penyakit jantung.
Sindrom Werner
Sindrom Werner dumadi watara 1 saka 20 yuta individu.
Tanda-tanda sindrom Werner - kaya regurg pendek utawa ciri seksual sing durung berkembang - bisa ditindakake nalika bocah utawa remaja. Nanging, gejala kasebut biasane dadi luwih katon nalika wong-wong mau nyerang pertengahan 30-an. Gejala kasebut bisa kalebu:
- Wrinkling lan sagging of face
- Mundhut massa otot
- Kulit tipis lan lemak ing kulit
- Rambut abang lan rambut rontog
- Swara sing dhuwur banget
- Dental abnormalities
- Rusak refleks
Sindrom Werner luwih asring dumadi ing wong-wong Jepang lan Sardinia. Wong sing nduweni sindrom Werner bisa urip kanthi umur rata-rata 46 taun, kanthi penyakit sing paling succinct kanggo jantung utawa kanker.
Riset Future
Sindrom Werner disebabake dening mutasi ing gen WRN ing kromosom 8. Progeria sing disebabake dening mutasi ing gen LMNA ing kromosom 1. Gen LMNA ngasilake protein Lamin A, sing nulungi inti sel kita. Para panaliti yakin yen sel-sel sing ora stabil iki tanggung jawab kanggo paningkatan cepet sing digandhengake karo progeria. Para panaliti ngupaya nggo sinau gen iki, bisa nggawe pangobatan kanggo kondisi kasebut uga penyakit sing bakal dadi korban kanggo wong loro bentuk progeria kaya aterosklerosis lan penyakit liyane sing gegayutan karo penuaan.
> Sumber:
Kaiser, HW, (2002). Hutchinson-Gilford progeria. eMedicine, diakses ing http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm
Yayasan Riset Progeria.
Scientific American.com. (1999). Apa kita ngerti babagan sababe sindrom Werner lan progeria, penyakit sing nyebabake penuaan dini ing bocah-bocah?
Wozniacka, A. (2002). Progeria (Werner syndrome). eMedicine