Apik obat anyar HCV
Pangobatan FDA sing disetujoni kanggo hepatitis C tanggal bali menyang awal 1990-an nalika interferon-alfa dadi kasedhiya minangka injeksi telung kali mingguan kanggo HCV. Sajrone rong puluh taun sabanjure, interferon utawa turunan sing wis dimodifikasi, peginterferon nganggo utawa tanpa ribavirin lisan, minangka standar perawatan kanggo ngobati hepatitis C. Interferon kerja kanthi ora langsung ing virus kanthi nambah respon antiviral alami saka wong sing kainfeksi.
Terapi iki angel ditrima, disebabake injeksi sing sambung nganti setaun, lan tingkat keberhasilan mung 6% -54%. Jelas, pangobatan luwih apik dibutuhake.
Ing taun 2011, FDA nyatukake obat pisanan sing tumindak langsung karo mesin replikasi virus. Iki minangka inhibitor protease HCV: boceprevir lan telaprevir. Padha efektif kanggo mungkasi réplikasi virus, nanging amarga munculé resistensi virus marang obat-obatan, kudu dibutuhake bebarengan karo peginterferon lan ribavirin. Supaya ing kasunyatan manawa tingkat sukses meningkat nganti 69% -74%, efek samping saka kombinasi tamba telung dadi ora bisa ditularake kanggo akeh pasien. Pangobatan iki ora digunakake ing Amerika Serikat saiki.
Tombak utama pisanan teka ing 2013 kanthi persetujuan sofosbuvir lan simeprevir. Senadyan saben wiwitan disetujoni kanggo nggunakake peginterferon kanggo genotip 1, panggunaan ngilangi label saka loro kasebut tanpa peginterferon , dadi dadi panggunaan utama.
Tingkat sukses nyedhaki 90% utawa luwih; lan ngindhari interferon makna yen terapi iki bisa ditrima kanthi apik sajrone wektu perawatan 12-24 minggu. Nanging, agen kasebut cukup larang lan sawetara galur lan kondisi hepatitis C sing luwih umum isih dibutuhake peginterferon ( MEDIKASI LUWIH ).
Sing tetep status perawatan HCV nganti Oktober 2014 kanthi persetujuan saka formulasi tablet tunggal kombinasi sofosbuvir lan ledipasvir (HARVONI). Tablet kombinasi iki efektif banget ing genotip 1 lan 4 tanpa perlu peginterferon utawa ribavirin. Terapi sing paling diresepake kanggo hepatitis C ing Amerika Serikat. Nanging, sawetara pratandha penting. Wiwit sofosbuvir ora bisa diterbitake kanggo pasien sing gagal jantung ginjel (rendheake bun kurang saka 30 mL / menit), formulasi tablet tunggal iki duwe watesan sing padha. Uga, obat kasebut ora bisa ditindakake kanggo wong-wong sing uga njupuk Amiodarone, obat irama jantung. Inhibitors pompa proton (Prevacid, Neium, dll) bisa ngurangi khasiat pengobatan iki lan kudu dikombinasi.
Sawetara mengko ing 2014, AbbVie ngumumake persetujuan FDA saka telung kombinasi obat sing disebut Viekira Pak (VIEKIRA PAK). Kombinasi iki ngandhut loro, sapisan saben dina, obat-obatan sing digawé bebarengan: Ombitasvir lan Paritaprevir lan pengobatan kaping pindho saben dina Dasabuvir. Paritaprevir uga digawé bebarengan karo obat pengobatan, ritonavir, kanggo nambah potensial Paritaprevir.
Pungkasan, kanggo infèksi genotip 1a, kombinasi iki diwenehake kanthi kaping pindho saben ribavirin. Kombinasi iki banget kuat ing infèksi genotip 1 kanthi utawa tanpa sirosis. Kombinasi iki aman lan efektif ing pasien kanthi sirosis cair, nanging uga ora aman kanggo wong-wong sing duwe bukti decompensation ( Peringatan ) ( Apa sing nyebabake pasien sing sirosis? ). Kekurangan utama kanggo terapi iki yaiku sawetara interaksi obat-obatan sing disebabake amarga ritonavir lan jumlah pil sing perlu dijupuk saben dina.
Ing pungkasan taun 2015, pengobatan paling anyar sing disetujoni dening FDA yaiku Daclatasvir (DACLATASVIR).
Iki minangka pengobatan karo reaktivitas genotipe HCV sing padha karo sofosbuvir, nanging minangka jinis obat sing beda, supaya ngasilake loro obat kasebut bisa uga ngidini meh kabeh genotip HCV nanggapi tanpa nggunakake peginterferon utawa ribavirin, nanging dianjurake kanggo genotipe 3 khusus . Nanging, ana interaksi obat-obatan karo Daclatasvir, supaya konsultasi karo dokter utawa apoteker dianjurake.
Loro obat Hepatitis C liyane sing antisipasi ing awal 2016. Iki bakal dadi subyek saka laporan sing bakal teka. Sampeyan uga bisa nemokake informasi babagan hepatitis C saka American Liver Foundation (ALF)