Antarane Ujian pisanan Dipindhah Nalika Artritis Kasangka
Tingkat sed, cendhak kanggo tingkat sedimentasi erythrocyte, minangka tes getih sing ndeteksi inflamasi nonspésifik ing awak. Nonspecific tegese yen test tingkat sed ora ngenali sumber masalah utawa penyakit sing nyebabake inflamasi kasebut. Tingkat sedase (abnormally high) sing nuduhake yen ana proses inflamasi, nanging ora kepiye.
Yen sampeyan nyuwun dhokter, amarga sampeyan lagi ngalami rasa nyeri , dokter bakal nindakake tes fisik lan tes diagnostik . Sampeyan kudu nyinaoni dhokter supaya sinar-X sinar kedadean, uga tes getih tartamtu. Tingkat sed iku biasane antarane tes darah pisanan sing diurut nalika arthritis dicurigai . Tingkat sed uga bisa ditambah nalika infeksi utawa tumor ditampilake. Penyakit sing gegandhèngan karo pamecahan utawa ngurangi fungsi saka jaringan utawa organ bisa nimbulaké tingkat sedak sing dhuwur. Pregnant uga kondhisi liyane sing disambung menyang tingkat sedak sing luwih dhuwur.
Kejabi tujuan diagnostik, tingkat sed asring disetujoni sacara periodik kanggo mriksa aktivitas penyakit. Minangka kondhisi arthritik mbenakake lan dadi kurang aktif, dikarepake yen tingkat sed sampeyan bakal ngurangi lan nyedhaki jarak normal. Sed tingkat bener minangka bagian saka langkah DAS28 kanggo penyakit.
Nalika ana sawetara versi DAS28, kabeh mau ngukur aktivitas penyakit kanthi nggunakake evaluasi dhiri pasien, count sing kaping pindho lan jumlah sendi sing bengkak (nganti 28), uga tingkat sed utawa tes CRP (protein reaktif) . Apike, pasinaon wis ditampilake yen ana serep antarane asil saka sed tingkat adhedhasar DAS28 lan CRP adhedhasar DAS28.
Das28 basis data sed asring nuduhake aktivitas penyakit sing luwih dhuwur tinimbang DAS28 sing berbasis CRP. Kekuwatane yaiku yen asil sing beda-beda bisa nandhang kaputusan perawatan.
Carane Apa Sedrate Performed?
Nalika tingkat sedase ditindakake, sampel getih diselehake ing tabung vertikal, tipis lan vertikal. Test ngukur sepira cepet erythrocytes (sel abang) dumunung ing sajrone jam. Asile kasebut dilapurake minangka milimeter per jam-yaiku, millimeter plasma ing ndhuwur sedimen sel abang.
Ing kahanan normal, nalika ora ana proses inflamasi utawa penyakit, sel abang tiba alon. Peningkatan kadar protein abnormal ing getih utawa protèin liya sing disebut réaktan fase akut, kayata fibrinogen utawa immunoglobulin sing tambah ing inflamasi, nyebabake sel abang dadi luwih cepet.
Normal Referensi jangkoan kanggo Sed Rate
Cara sing biasa digunakake kanggo sed tingkat dikenal minangka metode Westergren. Minangka kasebut ing ndhuwur, asil kacarita ing mm / hr (millimeter per jam). Biasane, tingkat sed ningkat kanthi umur lan luwih dhuwur ing wanita. Akeh laboratorium ora nyetel kanggo jender utawa umur lan nganggep yen tingkat sed normal yaiku:
- Wong: 0-15 mm / jam
- Wanita: 0-20 mm / jam
Nalika diatur kanggo umur lan jender, sawetara referensi sing ditampa kanggo test yaiku:
Wong diwasa (cara Westergren):
- Priya ing umur 50 taun: kurang saka 15 mm / hr
- Wong luwih saka 50 taun: kurang saka 20 mm / hr
- Wanita ing umur 50 taun: kurang saka 20 mm / jam
- Wanita luwih saka 50 taun: kurang saka 30 mm / hr
Anak (cara Westergren):
- Bayi: 0 nganti 2 mm / jam
- Bayi kanggo puberty: 3 kanggo 13 mm / jam
Ing ngisor garis
Nalika ora ana tes siji sing bisa ndandani artritis, kadar sed uga bisa mbuktekake arthritis inflamasi , kayata arthritis rheumatoid , lupus , ankylosing spondylitis , lan arthritis psoriatic . Ing sisih liya, osteoarthritis biasane ana hubungane karo asil sing normal utawa sederhana kanggo tingkat sedimentasi.
Tingkat sed asring disetujoni bebarengan karo tes CRP sing uga ndeteksi inflamasi nonspecific.
> Sumber:
> ESR. MedlinePlus. Dideleng 5/3/2015.
> Morehead K MD Evaluasi Pasien. Penilaian Laboratorium. Primer Penyakit Rematik. Edisi kaping telulas.
> Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR). Lab Tests Online. 21 Maret 2017.
> Tamhane A. Perbandingan skor kegiatan penyakit kanthi nggunakake tingkat sedimentasi erythrocyte lan protein C-reaktif ing Amerika Afrika karo artritis reumatoid. Jurnal Rheumatologi. November 2013. 40 (11): 1812-22.