Penyebab-panyebab limfoma non-hodgkin lan limfoma hodgkin
Apa faktor risiko lan nyebabake limfoma ? Nalika kita ora ngerti apa sing nyebabake penyakit, kita duwe sawetara informasi apa sing katon kanggo nandhang wong kanthi risiko ningkatake penyakit kasebut.
Elinga yen sapa wae bisa ngalami limfoma. Sawetara wong ngalami penyakit sing ora duwe faktor risiko, lan liyane duwe faktor risiko nanging ora tau nyebabake limfoma.
Ana 2 jinis utama limfoma, lan sawetara faktor risiko sing beda kanggo 2 tipe iki. Dhaptar ing ngisor iki bakal nimbulaké faktor risiko utama kanggo limfoma non-Hodgkin, kanthi bagean ing ngisor artikel iki nyatakake faktor risiko sing unik kanggo limfoma Hodgkin .
Risk Factors for Lymphoma
Umur. Limfoma bisa berkembang ing bocah-bocah lan wong diwasa, nanging mayoritas wong-wong sing didiagnosis biasane luwih saka umure 60 taun. Senajan nalika limfoma non-Hodgkin dumadi ing bocah cilik, ana hubungane karo kekurangan kekebalan.
Jinis . Wong rada rawan karo limfoma tinimbang wanita, nanging sawetara jinis lymphoma sing luwih umum ing wanita.
Lomba. Lymphoma luwih umum ing wong kulit putih ing Amerika Serikat tinimbang wong Afrika-Amerika utawa Asia-Amerika.
Sistem kekebalan awak saya malih. Wong sing duwe kekurangan kekebalan, karo HIV / AIDS, utawa sing nganggo obat imunosupresif kanggo transplan organ luwih rentan marang limfoma.
Infeksi . Penyakit infèksi sing bisa nambah risiko limfoma yaiku hepatitis C, infèksi Epstein-Barr (Burkitt limfoma,) H. pylori (bakteri sing bisa nyebabake ulkus lara lan ndadekake risiko limfoma MALT sing ana ing weteng). Chlamydia psittaci nyebabake psittacosis,) virus herpes manungsa 8 (sing nambah risiko limfoma Kaposi antara liya) HTLV-1 (sing kagandhèng karo limfoma sel T nanging ora umum ing Amerika Serikat
Penyakit autoimun. Lympohoma luwih umum ing kalangan wong arthritis rheumatoid, lupus, sindrom Sjogren, anemia hemolitik, lan penyakit celiac. Wong sing duwe penyakit celiac sing duwe kontrol apik ing diet katon duwe resiko sing luwih murah tinimbang wong sing kurang ati-ati karo diet sing.
Radiasi. Wong sing kena kanggo radiasi tingkat dhuwur kayata korban kecelakaan reaktor nuklir lan bom atom kanthi risiko tambah kanggo limfoma non-Hodgkin.
Pengobatan kanker . Loro kemoterapi lan terapi radiasi kanggo kanker bisa ningkatake kasempatan ngembangake limfoma.
Eksposur kimia / lingkungan . Paparan pestisida, herbisida, lan pelarut organik sawetara bisa nambah risiko.
Implan payudara . Sanajan langka, implan payudara ana gegandhèngan karo limfoma sel anaplastic ing jaringan cetha.
Imunisasi. Vaksin tuberkulosis - BCG digandhengake kanthi resiko sing luwih dhuwur, sanadyan vaksin sing gegandhengan karo risiko sing luwih murah ngalami limfoma yaiku campak, tetanus, polio, lan tembak flu.
Sajarah kulawarga. Nalika sawetara pasien karo limfoma ngaku nduweni anggota kulawarga sing uga nandhang penyakit kasebut, ora ana bukti sing nyatakake limfoma minangka turun temurun. Ing sawetara kasus, kahanan sing mengaruhi sistem kekebalan bisa tumuju ing kulawargane, saingga nambah kemungkinan limfoma berkembang ing kulawargane.
Faktor Résiko kanggo Hodgkin Lymphoma
Faktor risiko limfoma Hodgkin asring beda kanggo limfoma non-Hodgkin. Sawetara faktor risiko iki:
Umur. Limfoma Hodgkin paling umum ing antarane umur 15 taun lan 40 taun.
Infeksi. Infèksi mantan virus Epstein-Barr, virus sing nyebabake gejala mononukleosis sing kondhang, umum.
Sajarah kulawarga. Kurang luwih 5% wong sing ngalami penyakit Hodgkin duwe riwayat kulawarga penyakit.
Sumber:
Alavanja, M., Ross, M., lan M. Bonner. Tambah beban kanker ing antarane aplikator pestisida lan liya-liyane amarga pajek pestisida. CA: Jurnal Cancer for Clinicians . 2013. 63 (2): 120-42.
American Cancer Society. Apa faktor risiko kanggo limfoma non-Hodgkin? Dianyari 01/22/16.
American Society of Oncology Clinical. Lymphoma - Non-Hodgkin: Faktor Résiko. 04/2014.
de Jong, D., Vasmel, W., lan J. de Boer. Limfoma sel-sel anaplastik ing wanita kanthi implan payudara. JAMA . 300 (17): 2030-5.
Grulich, A., lan C. Vajdic. Epidemiologi saka limfoma non-Hodgkin. Patologi . 20015. 37 (6): 409-19.