Apa IPF lan Apa Nimbulakake Iku?
Yen sampeyan utawa wong sing disenengi wis didiagnosis karo idiopathic fibrosis pulmonalis (IPF), sumurup, yen sawetara wong sing kenal karo penyakit iki. Yen sampeyan miwiti nelusuri informasi lawas ing IPF, sampeyan ora bakal nemokake warta sing positif banget. Nganti 2014, ora ana perawatan apa wae sing ana sing ndadekake prabédan signifikan kanggo wong sing manggon kanthi penyakit iki. Matur nuwun, sing ganti-saiki ana IS perawatan kanggo penyakit iki sing ningkatake urip.
Apa Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)?
IPF minangka wangun sing paling umum saka klompok penyakit sing dikenal minangka pneumonia interstitial idiopathik. Istilah interstitial tegese yen kondhisi saiki ana ing area paru-paru antarane alveoli (wadhung cilik ing endhog ing wadhuk pernapasan sing ngganti oksigen lan karbon dioksida njupuk Panggonan) lan ing lapisan alveolar. Fibrosis mung tegese scarring. Iki parut ing dinding alveolar lan jaringan antarane wong-wong mau kang ngganggu kemampuan oksigen kanggo ngliwati tembok alveoli lan menyang aliran getih.
Ing sasi kepungkur, wis dikira IPF minangka proses inflamasi. Saiki diarani wiwit saka karusakan ing paru-paru saka kombinasi sumber, diarani ora normal-fibrosis penyembuhan.
Kanggo mbayangno apa iki, mbayangno potongan ing kulit sing bisa disembuhkan karo catu. Ing akèh wong, potong bakal nambani garis abang sing alus lan putih.
Ing sawetara wong, kulit dadi ora normal, ninggalake cairan kelopak sing kandel lan ora katon . Fibrosis ing IPF mirip karo jinis iki, nanging ora katon ing njaba awak.
Saliyane dadi penyakit progresif dhewe, sepuluh persen wong kanthi IPF dijaluk ngembangake kanker paru-paru.
Carane Umum IPF?
Nomer beda-beda nalika nggoleki insidens fibrosis pulmonalis idiopatik, nanging konsensus iku kondisi sing didiagnosis; akeh wong duwe IPF lan didiagnosis karo kondisi liyane, utawa ilang sadurunge diagnosis sing bener digawe.
Adhedhasar siji analisis ing Amerika Serikat, ditemokake yen kedadean (jumlah wong sing diarani saben taun) IPF ana 58.7 kanggo 100.000 wong. Ing panaliten 2011 liyane, ditemtokake menawa prevalensi (jumlah wong sing manggon kanthi penyakit) IPF ana 495,5 kasus per 100.000 wong sing nampa Medicare. (A penyakit sing langka ditemtokake minangka siji ing kurang saka 1 saka 50.000 wong duwe Mula, IPF ora umum, nanging ora jarang.)
Ngelingi tiwas saka perkiraan IPF mbuktekaken yen 13.000 nganti 17.000 wong bakal mati saka IPF ing Amerika Serikat ing taun 2014 lan antarane 28.000 lan 65.000 wong bakal mati ing Eropah. Kanggo nampilake perspektif iki, kira-kira 40.000 wong mati saka kanker payudara saben taun ing Amerika Serikat, nggawe IPF sabab sing wigati lan pati.
Sapa sing Nemu IPF? Penyebab lan Risk Factors
Iku ora dingerteni apa sing tepat ndadekake IPF, mula, istilah "idiopatik," sing tegese "kita ora ngerti sababe." Ngandika, ana faktor risiko sing bisa nyebabake wong kasebut.
Sawetara iki kalebu:
- Umur - IPF biasane didiagnosis ing wong tengahan lan luwih tua.
- Udud - Kurang luwih 60 persen wong sing ngembangake IPF duwe riwayat udud.
- Infeksi virus kayata virus Epstein-Barr , sing nyebabake mononukleosis infèksius.
- Lingkungan lan eksploitasi lingkungan.
- Gastroesophageal reflux disease (GERD) - Mayoritas wong sing didiagnosis kanthi IPF duwe riwayat GERD kanthi heartburn.
- Sajarah kulawarga ( prediksi genetis ) - IPF ora mlaku ing kulawarga lan mutasi gen sawetara katon nambah risiko.
Ana sawetara panyebab sing nyebabake fibrosis paru, kayata radiasi lan obat-obatan, nanging definisi iki ora bakal diklasifikasikake ing fibrosis pulmonari idiopatik.
Tembung Saka
Kanggo alasan sing ora dingerteni, angka kematian saka IPF katon tambah akeh ing donya. Ing wektu sing padha, pangobatan anyar lan apik dikembangake minangka riset menyang penyakit iki terus . Sawise diagnosis , lan dhokter sampeyan kudu bisa nggolek pilihan perawatan sing bisa digunakake kanggo kasus individu. Ana macem-macem obat sing kasedhiya, lan sawetara pasien uga dadi calon transplantasi paru-paru. Tambahan, kelompok dhukungan sing kasedhiya ing ngendi sampeyan bisa nyambung karo wong liya lan sinau teknik kanggo urip luwih apik sanajan duwe IPF. Wekasane, peran aktif ing kesehatan sampeyan bisa nggawe bedane uga.
> Sumber:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., lan C. Vancheri. Fibrosis pulmonari Idiopatik lan kanker paru-paru: update klinis lan patogenesis. Pendapat saiki ing Pulmonary Medicine . 2015 Sep 18. (Epub ahead of print).
Ghebremariam, Y. et al. Efek pleiotropik saka inhibitor pompa proton esomeprazole sing nimbulaké pamindhahan paru-paru lan fibrosis. Jurnal Kedokteran Translasional . 2015. 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., lan R. Hubbard. Tambah mortalitas global saka fibrois pulmonalis idiopatik ing abad kaping-21. Annals of American Thoracic Society . 2014. 11 (8): 1176-85.
Jaringan Riset Klinik Fibrosis Pulmonari Idiopathic, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T., lan G. Raghu. Uji coba acetylcysteine ing fibrosis pulmonalis idiopatik. New England Journal of Medicine . 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., Maher, T., lan L. Richeldi. Pulmonary fibrosis Idiopathic: Terapi anyar kanggo terapi farmakologi. Pharmacology & Therapeutics . 2015. 152: 18-27.