Penyakit Autoimmune
Thrombocytopenic purpura (ITP) Idiopathic, uga disebut purpura thrombocytopenic kekebalan, minangka kondisi ing awak ora nduweni platelet sing cukup. Platelet iku sel getih sing mbantu ngatasi getihen kanthi nempel bebarengan kanggo mbentuk beku sing ngetokake potongan cilik utawa pecahan.
"Idiopatik" (id-ee-o-PATH-ick) tegese sabab penyakit ora dikawruhi.
"Trombositopenik" (throm-bo-site-o-PEE-nick) tegese trombosit getih sing kurang.
"Purpura" (PURR-purr-ah) tegese wong duwe bruising gedhe banget.
Para panaliti percaya yen ITP minangka gangguan otoimun. Awak biasane nyebabake antibodi nglawan infeksi, nanging ing ITP, antibodi iki nyerang lan ngrusak platelet sing sehat. Apa sing nyebabake iki ora dikenal. ITP ana ing 50 nganti 150 wong saben yuta saben taun. Kira-kira setengah saka wong sing kena pengaruh kasebut yaiku bocah. ITP bisa mangaruhi wanita 2 nganti 3 kali luwih kerep tinimbang wong.
Jenis
Ana 2 jinis ITP.
- ITP akut iku jinis ITP sakwentoro utawa jangka pendek. Umumé umume kurang saka 6 sasi. Iki minangka jinis ITP sing paling umum lan dumadi utamane ing bocah-bocah, lanang lan wadon, biasane antarane umur 2 nganti 4 taun. Asring dumadi sawise bocah kena infeksi utawa lara karo virus.
- ITP kronis iku tahan suwe, biasane nyebabake gejala nganti 6 sasi utawa luwih. Iku biasane nyebabake wong diwasa, nanging kadhangkala remaja utawa bocah bisa berkembang.
Gejala
Gejala ITP kalebu:
- Gampang utawa nyenyet bruising ; bruises bisa kedadeyan tanpa alasan (purpura)
- Titik abang-ungu cilik ing kulit (petechiae), utamane ing sikil ngisor, sing disebabake getihen ing kulit
- Cuts sing njupuk wektu suwe kanggo ngatasi getih
- Nosebleeds utawa getihen saka gusi
- Getih ing urine utawa gerakan usus
- Wanita bisa ngalami pendarahan menstruasi abot
Sawetara wong sing nyenengake ITP mungkin duwe gejala kurang utawa ora.
Diagnosis
Diagnosa ITP digawe kanthi maca riwayat medis, pemeriksaan fisik, lan tes getih. Sajrone sajarah lan pemeriksaaan fisik, dhokter bakal nemokake tanda-tanda pendarahan lan kanggo kondisi liyane sing bisa nyebabake angka platelet sing kurang ing getih. Tes getih kalebu nomer count lengkap (CBC), sing ing ITP bakal nuduhaké jumlah platelet sing cendhak, lan tlap getih, ing ngendi sampel getih katon ing mikroskop.
Apa ITP Hereditary?
Para panaliti ora nyimpulake sababe ITP dadi turun temurun minangka penyakit ora biasa dilakoni ing kulawargane.
Perawatan
Akeh bocah sing duwe jinis ITP akut cures rampung saka ITP ing babagan 6 sasi tanpa perawatan. Dewasa karo ITP entheng uga ora perlu perawatan. Perawatan ITP fokus marang peningkatan jumlah platelet ing getih. Kanggo wong diwasa lan bocah sing butuh perawatan, kortikosteroid kaya Prednisone biasane dijupuk nganti pirang-pirang minggu utawa sasi kanggo nyuda inflamasi ing awak. Obat liya sing bisa nambah jumlah platelet yaiku globulin kekebalan.
Biasane diwenehi intravena (liwat jarum ing vena).
Nalika pasien ora nanggapi obat, limpa bisa dibuwang saka njero awak. Ing ITP, limpa dianggep minangka papan produksi antibodi lan karusakan platelet. Nanging, njabut limpa bisa nggawe wong luwih resik amarga bisa nular jinis tartamtu.
Sawetara wong ITP sing duwe getihen abot bisa nampa transfusi trombosit. Platelet donor saka bank getih disuntikake menyang getih wong kanggo sementara nambah jumlah platelet ing awak.
A medicine disebut Rituxan (rituximab) lagi nyoba eksperimental minangka perawatan kanggo ITP kronis.
Iki uga diwenehi intravena. Sawetara obat liya uga ditindakake. Asosiasi Dhukungan Platelet Disorder ngreksa dhaptar uji klinis ITP sing ana ing proses.
Sumber:
Evaluasi Anak karo Purpura. American Academy of Family Physicians. www.aafp.org.
Apa Tindak Kekebalan Trombositopenia. National Heart Lung and Blood Institute.
Penyimpangan B sel (anti-CD20. Platelet Disorder Support Association) www.pdsa.org.