Agen Antiviral Kuat
Ribavirin minangka tamba antivirus sing kuat kanggo ngobati infeksi hepatitis C kronis. Sampeyan ora ngerti carane ribavirin nanging, nanging ing istilah umum, bisa ngganggu kemampuan virus kanggo nanggulangi. Ribavirin disetujoni dening Food and Drug Administration (FDA) kanggo perawatan hepatitis C lan dhaptar List of Essential Medicine World Health Organization.
Ribavirin dipasarake kanthi maneka warna jeneng merek, kalebu Copegus, Rebetol, Ribasphere, lan RibaPak.
Efek Narkoba
Sadurungé ngenalaken antivirals langsung (DAAs) ing taun 2013-kalebu obat-obatan Sovaldi , Harvoni , Daklinza lan Pak Viekira , antara liya cara sing paling efektif kanggo ngobati hepatitis C kanthi kombinasi ribavirin lan peginterferon . Terapi dual dikenal nduweni efek sisih efek perawatan sing dhuwur, sing sawetara bisa dadi penting. Senadyan, kombinasi obat bisa entuk tanggepan virologi (definisi klinis tamba) ing babagan 50% kasus.
Saiki, karo DAA kelas sing anyar, ribavirin wis ngurangi alangan, sanajan isih ditrapake ing terapi kombinasi tartamtu, utamane karo galur genotipe ( genotype ) virus sing wis ditemtokake lan ing pasien kanthi perawatan gagal lan / utawa penyakit ati sing luwih anyar.
Administrasi Narkoba
Ribavirin dijupuk sacara oral, biasane rong dosis sing dijupuk 12 jam. Dosis standar antara 800 mg nganti 1,400 mg saben dina. Dokter sampeyan bakal nemtokake manawa ribavirin kanggo prescribe adhedhasar genotipe saka virus, bobot awak, lan obat-obatan liyane sing bakal ditindakake ing therapy.
Efek samping perawatan
Efek samping saka ribavirin bakal beda-beda saka wong, lan sawetara wong sing ngatur bakal nandhang gerah nalika liyane nandhang gejala sing ora ditliti. Efek samping sing paling umum sing digandhengake karo nggunakake peginterferon yaiku:
- Anemia (10% kasus)
- Sakit kepala
- Irritability lan kuatir
- Depresi
- Rambut rontog (alopecia)
- Gendhakan
- Insomnia
- Nyeri pijet (arthralgia)
- Nyeri otot ( myalgia )
- Anorexia
- Neutropenia
- Mual lan mutah
- Mriyang
- Ngisor
- Fatigue
Pasien ing perawatan bakal asring nyritakake babagan Riba Rage, sing disebabake kanthi gampang diendhitasi lan emosi mendadak. Nalika istilah kasebut nuduhake penyebabe yaiku ribavirin, luwih kerep digandhengake karo peginterferon. Antidepressants kadhangkala diwènèhaké kanggo nambani kondisi iki, utamané ing pasien karo masalah psikiatri sing wis ana.
Biaya lan Akses Perawatan
Cara perawatan ribavirin sing lengkap bisa uga larang regane nanging, kanthi leres, karo DAAs kelas sing luwih anyar, durasi perawatan luwih cendhak tinimbang sadurunge. Ing sasi kapungkur, biaya bisa nganti $ 12.000 kanggo mesthine. Dina iki, nyedhiyakake kanggo biaya luwih akeh ing kisaran $ 2,500 kanggo kursus 12 minggu lan $ 5,000 kanggo Course 16-minggu.
Medicaid, Medicare, lan pribadi insurance bakal umum nutup biaya interferon nalika perawatan hepatitis C disetujoni.
Bantuan pitulungan bisa ditindakake liwat prodhuk obat kanggo pasien sing qualified, uga program pitulungan pasien (PAPs) kanggo pasien sing ora diasuransiake utawa sedheng angka.
Contraindications perawatan
Ribavirin dianggep aman kanggo akèh wong, nanging ana sawetara wong sing perawatan kasebut dikontraindikasi. Ribavirin kudu nyingkiri ing kahanan kaya mangkene:
- Yen sampeyan ngandhut. Riset klinis nunjukake menawa ribavirin bisa nyebabake cacat lahir janin . Wanita mung kudu diwenehi ribavirin yen tes ngandhut pre-treatment iku negatif. Tambahan, rong jinis kontrasepsi sing disaranake kanggo wanita lan pasangan nalika terapi lan enem sasi sawise rampung therapy.
- Yen sampeyan nyusoni.
- Yen sampeyan duwe penyakit ginjel lanjut, penyakit jantung akut utawa penyakit ati majeng.
- Yen sampeyan duwe hepatitis autoimun.
Tansah manawa dhokter sampeyan nduweni riwayat medis lengkap, kayata informasi babagan infèksi kronis liya sing bisa uga sampeyan (umpamane, HIV , diabetes) utawa rencana sing sampeyan kudu ngandhut.
Sumber:
Genentech. "Copegus: Highlights of Prescribing Information." Diakses tanggal 31 Desember 2015.
Merck. "Rebetol: Highlights of Prescribing Information." Diakses tanggal 31 Desember 2015.