Kromosom Philadelphia

Kromosom Philadelphia minangka temuan khusus ing gen sel darah putih wong-nemokake sing nduweni implikasi kanggo leukemia. Leukemia kromosom-positif ing Philadelphia luwih ditrapake.

Luwih khusus, sawijining leukemia bisa kasebut " leukemia myeloid kronis -kromosom-positif (Ph +)" (CML) utawa "Leukemia akut lymphoblastic akut kromosom Philadelphia" (ALL).

Kromosome Refresher

Ing inti sèl saben sel, molekul DNA dikemas dadi struktur kaya benang sing disebut kromosom. Saben kromosom kasebut arupa DNA sing kerep dipisah-akeh-sekitar protein sing diarani histon. Kajaba sel kasebut mbagekake ing rong, kromosom ora katon ing inti-ora mung ing mikroskop. Iku amarga ing sel sing ora misahake, DNA ora dikemas lan ditrapake kanthi rapi, awit wis digunakake dening sel ing akeh lokasi sing beda. Nanging, DNA sing nggawe kromosom dadi apik banget nalika divisi sel banjur katon ing mikroskop minangka kromosom.

Saben kromosom duwe ciri khas dhewe, lan lokasi gen sing spesifik bisa ditemokake gegayutan karo wangun kromosom. Nalika kabeh materi genetik ing sel manungsa bakal dikemas, ana 23 pasangan kromosom, kanthi total 46 kromosom ing saben sel.

Ing kasunyatan, spesies tetanduran lan kéwan sing béda nduwèni kromosom sing béda-béda. Conto, fly buah, kayata, nduweni patang pasangan kromosom, nalika tanduran beras duwe 12 lan asu, 39.

Kromosom Philadelphia

Kromosom Philadelphia duwe crita lan setelan, nanging kanggo tujuan praktis, bisa ditemtokake minangka kelainan kromosom 22 ing endi bagean kromosom 9 ditransfer menyang kromosom.

Ing tembung liyané, kromosom 9 lan kromosom 22 dipatèni lan panggonan dagang. Nalika perdagangan iki kedadeyan, iku bakal nyebabake masalah ing gen - gene sing disebut "bcr-abl" dibentuk ing kromosom 22, ing ngendi kromosom 9 nempel. Kromosom 22 sing diowahi diarani kromosom Philadelphia .

Sèl sumsum tulang sing klebu kromosom Philadelphia asring ditemokake ing leukemia myelogenous kronis lan kadhangkala ditemokake ing leukemia limfositik akut . Sanadyan kromosom Philadelphia asring dipikirake babagan CML lan ALL, bisa uga muncul ing konteks liya, kayata "translocasi Philadelphia varian," lan "kanker myeloproliferatif kronis sing negatif kromosom Philadelphia."

Supaya sampeyan ndeleng, kromosom Philadelphia minangka owah-owahan genetis spesifik sing wis dadi tandha landmark ing kedhokteran, migunani kanggo ngenali karsaning tartamtu kanthi ngarsane, lan kanker liyane kanthi ora ana.

Minangka bagéan saka penilaian, para dokter bakal nggoleki anané kromosom Philadelphia kanggo nemtokaké menawa pasien kena pengaruh jinis tartamtu saka leukemia.

Kromosom Philadelphia mung ditemokake ing sel getih sing kena. Amarga saka karusakan ing DNA, kromosom Philadelphia ngasilake enzim abnormal sing disebut tyrosine kinase.

Bebarengan karo kelainan liya, enzim kasebut nyebabake sel kanker bisa berkembang sacara ora bisa dikendhaleni.

Dokter bakal nemokaké anané kelainan iki nalika lagi nliti sampel saka aspirasi sumsum tulang lan biopsi kanggo mbantu nggawe diagnosis sing bener.

Identifikasi kromosom Philadelphia ing taun 1960-an ngasilake kemajuan utama ing perawatan CML. Iki ngandhut dhasar kanggo jaman anyar terapi CML disebut "inhibitor tyrosine kinase," kayata Gleevac (imatinib mesylate) lan Sprycel (dasatinib).

Liyane, Tasigna (nilotinib) disetujoni kanggo nambani wong diwasa sing wis diarani CML kromosom-positif (Ph +) CML ing fase kronis.

Nilotinib uga dianggep minangka inhibitor tyrosine kinase.

_Sumber

_{Goldman, J. lan Daley, G. (2007). Leukemia kronis myeloid. Ing Melo, J., lan Goldman, J. (Eds.) Kelainan Myeloproliferatif (pp.1-13). New York. Springer.}

_{Sherbenou, D. lan Druker, B. "Nganggo panemuan kromosom Philadelphia" Jurnal Penyelidikan Klinis Agustus 2007 117: 2067-74.}

_{Adamson PC. Ngapikake Kasil kanggo Anak-anak Kanker: Pembangunan Agen Anyar Diangkah. CA Cancer J Clin. 2015; 65 (3): 212-220.}

_{Saiki PC. Panemuan kromosom Philadelphia: perspektif pribadhi. Jurnal Penyelidikan Klinis. 2007; 117 (8): 2033-2035.}