Translocasi kromosom ing Leukemia lan Lymphomas
Ringkesan
Translocation minangka jinis owah-owahan abnormal ing struktur kromosom sing dumadi nalika bagean saka siji kromosom ngilangi lan nandhang kromosom. Iki "mutasi" minangka panyebab penting saka akeh jinis limfoma lan leukemia .
Kedadeyan
Kromosom kita nyimpen kabeh informasi genetis sing diwenehake saka wong tuwa kita. We have 23 sets of chromosomes - 1 set saka ibu lan 1 set saka leluhure - kanggo total 46 kromosom ing kabeh.
Ing saben kromosom ana ratusan gen individu sing kode kanggo kabeh saka warna mata kita menyang protein sing ngatur pembagian sel ing badan kita.
Nalika sel dibagi, salinan duplikat kromosom kita digawe. Kadhangkala prosès iki dadi salah, lan sebagéyan potongan saka siji kromosom bisa ditulisi ing kromosom liyané.
Nalika kita ngomong babagan owah-owahan genetis ing kanker, bisa dadi mbingungake banget, saengga kita pengin nggawe manawa siji bédané cetha banget. Sawetara owah-owahan genetika dijenengi lan diarani mutasi jalur germ , jenis mutasi utawa owah-owahan genetika liyane sing wis ana wiwit lair, nanging owah-owahan genetis paling sampeyan bakal krungu bab sing ditampa utawa mutasi somatik - mutasi lan owah-owahan genetis sing dumadi ing awak sawise lair lan salajengipun ing gesang.
Jenis
Ana rong jinis translocation.
- Translocations seimbang - Ing translocation sing seimbang, bagean sing padha karo rong kromosom ditransfer, supaya ora ana informasi genetika ekstra utawa ilang.
- Translocations ora seimbang - Ing translocation ora seimbang, ijol-ijolan mbedhakake bagian sing ora padha kromosom lan ndadékaké gén ekstra utawa ora ana.
Translocations dituduhake nggunakake cilik "t" karo rong kromosom sing ana ing braket. Contone, translocation antarane kromosom 9 lan kromosom 22 bakal dituduhake dening t (9; 22).
Asosiasi Kanker
Translocation minangka jinis lenga genetik sing bisa nimbulaké gene liya sing normal kanggo dadi gen sing nyebabake kanker. Para ilmuwan ora ngerti apa sing nyebabake owah-owahan kromosom iki kedadeyan, nanging faktor risiko tartamtu kanggo perkembangan limfoma lan leukemias dikenal, lan sawetara eksposur lingkungan bisa uga nyebabake karusakan genetis. Owah-owahan kasebut bisa uga dumadi nalika DNA ing sel kita rusak dening racun utawa infeksi virus. Nanging, bisa uga kedadeyan minangka "kesalahan" ing proses divisi sel normal. Awit sel-sel kita dibagi ing saindhenging urip kita, kasempatan yen "kesalahan" ing divisi bakal njupuk panggonan sing luwih lawas. Iki dianggep minangka salah sawijining alasan ngapa akeh kanker sing luwih umum sing luwih tua.
Kanggo mangerteni carane translocations ndadekake resiko kanker bisa mbantu kanggo ngerti sethithik babagan owah-owahan genetika lan mutasi ngasilake kanker . Panginten translocations bisa digunakake kanthi ngowahi oncogenes (gen sing nyebabake kanker), utawa ngowahi gen suppressor tumor menyang posisi mati. Gen suppressor tumor yaiku gèn sing mbantu ngukur langkah-langkah sel sing, nalika ora bisa ngontrol, bisa nyebabake kanker; wong-wong mau pancen tumindak kaya sistem rem ing mobil, déné onkogenes tumindak luwih kaya akselerator sing macet ing posisi ing.
Umume, translocations sing nyebabake leukemia lan limfoma amarga owah-owahan DNA, nanging iki ora sengaja. Biasane kombinasi kombinasi genetika tinimbang siji utawa loro sing nyebabake kanker, lan ing sawetara kasus, sawetara owah-owahan kasebut bisa kedadeyan sadurunge lair. Contone, ing sawetara bocah cilik leukemia limfositik akut, owah-owahan genetika wiwitan bisa dumadi nalika bayi isih ana ing kandhutan.
Kanker Kanker (Leukemia lan Lymphoma)
Translocation kromosomal nduwe peran gedhe ing kanker getih. Kurang luwih 90% limfoma lan 50% leukimia ditemokake ing translocations .
Sawetara translocations sing melu kanker getih kalebu:
- t (8; 21) - Leukemia akut myeloblastik kanthi mateng
- t (9, 22), dikenal minangka "Kromosom Philadelphia" - Leukemia myelogenous kronis (CML) lan leukemia limfosit akut (ALL)
- t (15; 17) - Leukemia promyelocytic akut (APL)
- t (12; 15), t (1: 12) - Leukemia akut myelogenous (AML)
- t (2: 5) - Limfoma sel gedhe anaplastic
- t (8; 14) - Limfoma Burkitt
- t (11; 14) - Lymphoma sel mantel
- t (14; 18) - Limfoma folikuler
Tembung Saka
Dokter nemokake translocasi kromosom nalika nglakoni analisis genetis saka sampel biopsi. Temuan kasebut asring mbantu ora mung kanggo nemtokake penyakit, nanging uga kanggo rencana terapi lan prédhiksi asil perawatan. Sawetara translocations, umpamane, minangka indikasi penyakit sing luwih utawa kurang responsif marang kemoterapi. Nanging, saben wong beda, lan malah wong loro kanthi translocation sing padha bisa duwe asil sing beda banget.
Sumber:
American Cancer Society. Apa kita ngerti apa nyebabake limfoma non-Hodgkin? Dianyari 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Lembaga Kanker Nasional. Leukemia akut Lymphoblastic akut - Versi Profesional Kesehatan (PDQ). Dianyari 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., lan S. Raghavan. Carane nindakake break DNA ing translocations kromosom? Riset asam nukleat . 2011. 39 (14): 5813-5825.